Лабораторная работа на тему Визначення якостей котлової тепломережевої води і конденсату
Работа добавлена на сайт bukvasha.net: 2015-05-02Поможем написать учебную работу
Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
от 25%
договор
МІНІСТЕРСТВО ОСВІТИ ТА НАУКИ УКРАЇНИ
Тернопільський державний технічний університет
імені Івана Пулюя
Кафедра енергозбереження
та енергетичного менеджменту
Лабораторні роботи
"ТЕЦ, котельні та теплосистеми"
Виконала:
студент гр. 31
2005
Лабораторна робота №1.
Визначення загальної твердості вихідної, хімоочищеної, живильної і тепломережевої води комплеснометричним методом
Комплекснометричний метод визначення загальної твердості вихідної, хімоочищеної, живильної і тепломережевої води заключається в титруванні досліджувальної проби води розчином трилону Б в присутності аміачної суміші і індикатора хромогенчорного або хромтемносинього. Метод заснований на спроможності трилону зв'язувати іони кальцію і магнію в міцний комплекс. При додаванні до досліджувальної проби води розчину індикатора хромогенчорного або хромтемносинього (в присутності аміачної суміші) іони кальцію і магнію утворюють з ним комплексну сполуку червоно-фіолетового кольору. Під час титрування проби розчином трилону зазначена сполука руйнується, а іони кальцію і магнію вступають в сполуку з трилоном, утворюючи, прозору сполуку. При цьому поступово звільняється індикатор, який у чистому вигляді має синій колір. Таким чином, в процесі титрування колір проби змінюється від червоно-фіолетового до синього.
В залежності від якості вихідної і живильної води застосовують 0,1 або 0,01н розчини трилону Б. Твердість води, зм'якшеної катіонітовим методом, визначають 0,01н розчином трилону Б.
Хід аналізу
Необхідні реактиви: розчин трилону Б 0,1 або 0,01н;
аміачний буферний розчин (аміачна суміш);
кислотний хром темносиній.
З допомогою піпетки або мірного циліндра відбирають 100мл досліджувальної води і переносять в конічну колбу місткістю 250і мл. До проби води додають 5 мл. аміачного буферного розчину і 5-7 крапель індикатора. Рідину, забарвлену в рожевий колір, титрують 0,1н або 0,01н розчином трилону до переходу забарвлення в синій колір. При титруванні необхідно весь час перемішувати пробу води.
Загальна твердість визначається по формулі: мг-екв/кг, де:
А - кількість мл 0,1н розчину трилону, витраченого на титрування проби води об'ємом 100 мл;
К - коефіцієнт децинормальності розчину трилону.
При титруванні 0,01н розчином трилону загальна твердість води визначається по формулі: мг-екв/кг,
Визначення загальної твердості котлових вод
Визначення загальної твердості котлових вод комплекснометричним методом зустрічає ряд перешкод, перш за все через наявність в цих водах великої кількості розчинених солей, лугів і органічних речовин.
Котлові води містять завислі частки (сполуки кальцію і магнію, що вступають в реакцію з трилоном), тому проба води об'ємом 100 мл старанно фільтрується і охолоджується до кімнатної температури. Далі аналіз котлових вод проводиться так само, як живильних.
Формула розрахунку та ж: мг-екв/кг, де:
А - кількість мл 0,01н розчину трилону Б, витраченого на титрування проби котлової води об'ємом 100 мл;
К - коефіцієнт сантинормальності розчину трилону Б.
Примітка:
1. При малій твердості котлової води можуть виникнути забруднення при визначенні її внаслідок того, що іноді твердість такої води зумовлена в основному тільки іонами кальцію, а іони магнію знаходяться в ній в мінімальній кількості, тому перехід забарвлення невиразний. В даному випадку твердість визначають з мурексидом.
2. При наявності міді або цинку до 100 мл досліджувальної води додають 1імг. (12-15 крапель) 2-5% розчину сірчистого натрію, потім додають буферну суміш і індикатор.
3. При наявності марганцю до100 мл котлової води додають 2-3 краплі соляно-кислого гідроксиламіну, а потім буферну суміш і індикатор. При цьому перехід кольору буде виразним, а сам колір може бути трохи забрудненим, в результаті чого стане не синім, а зеленуватим.
Хід аналізу
Відбираємо пробу води (50 млл за допомогою пробного циліндра), колба обов'язково стерилізована.
і аміак - аміачний буферний розчин. Відливаємо 2.5 млл, перемішуємо пробу води, доливаємо хром темньосиній - індикатор. Дистильована вода м'яка, має нульову твердість (фіолетовий колір).
Якщо спостерігається рожевий колір, то така вода розчином трилону Б заливається в бюретку (фільтрування води) для пробірки чи є повітря в воді. Продовжуємо з бюретки і перевіряємо чи розчин не міняє колір (розчин - відтитрований, по бюретці дивимося скільки пішло розчину трилону - (17.1·200)—вихідна твердість води)
Лабораторна робота №2.
Визначення загальної лужності вихідної, хімочищеної, живильної (підживлюючої), котлової, тепломережевої води і конденсату
Загальна лужність цих вод визначається шляхом титрування бікарбонатів кальцію, магнію і натрію розчином соляної або сірчаної кислоти в присутності індикатора метилоранжу.
Хід аналізу
Необхідні реактиви: - 0,1н р-н;
метилоранж - 0,1% р-н.
100 мл досліджувальної проби води виливають в конічну колбу місткістю 250мл. додають 2-3 краплі 0,1%-ного розчину метилоранжу і титрують 0,1н розчином соляної кислоти до початку переходу жовтого кольору в оранжевий. Якщо при титруванні розхід 0,1н розчину виявився меншим 0,5 мл, то титрування повторюють 0,01н розчином або визначають з допомогою мікробюретки.
Величину загальної лужності визначають по формулі :
мг-екв/кг, де
А - кількість 0,1н розчину , використаного на титрування 100 мл досліджувальної води;
К - поправочний коефіцієнт 0,1н р-ну .
Якщо титрування здійснюється точно 0,1% розчином соляної кислоти, то загальна лужність буде дорівнювати кількості мілілітрів 0,1н кислоти, витраченої на титрування.
мг-екв/кг
Примітка:
У тих випадках, коли в котловій воді необхідно визначити не тільки загальну лужність, але і її складові - гідратну, карбонатну і бікарбонату лужність, тоді відібрану пробу котлової води титрують 0,1н розчином соляної кислоти в присутності (гідратну, карбонатнуі бікарбонатну) Необхідні реактиви:
1)0,1н р-н соляної кислоти;
2) 0,1% р-н метилоранжу;
3) 1% р-н фенолфталеїну.
З допомогою піпетки або мірного циліндра відмірюють 50 мл попередньо профільтрованої через паперовий фільтр котлової води і переносять її в конічну колбу додаючи метилоранжу. Відтитровуємо розчином соляної кислоти до знебарвлення методом титрування, в нас становить 1.6·2=3.2.
Якщо лужність < 3, то кисла вода розїсть труби - для водогрійних котлів.
Для парових котлів: 50 млл. + фенолфталеїн, відтитровуємо (від 8) до зміни забарвлення, додаємо метилоранжу, знову відтитровуємо до апельсинового забарвлення, рахуємо по двох індикаторах лужність води.
Записують розхід соляної кислоти в мілілітрах при індикаторі фенолфталеїну, позначивши його буквою Ф. Кількість мілілітрів соляної кислоти, що пішла на титрування проби котлової води з індикатором фенолфталеїном, відповідає гідратній лужності.
Потім в пробу із знебарвленим розчином додають 2-3 краплі 0,1% метилоранжу і продовжують титрувати 0,1н розчином соляної кислоти (тією ж кислотою) до переходу кольору в оранжевий. Записують розхід кислоти в мілілітрах при індикаторі метилоранжі, позначивши його буквою М.
Загальну лужність аналізуючої котлової води знаходять сумуванням величин Ф і М.
мг-екв/кг, де
Ф - кількість мл 0,1н розчину , витраченого на титрування проби котлової води об'ємом 100 мл з фенолфталеїном;
М - те ж саме, але з метилоранжем;
К - поправочний коефіцієнт 0,1н р-ну .
При користуванні точно 0,1н розчином НС1 формула прийме вигляд: мг-екв/кг.
Вирахування гідратної, карбонатної і бікарбонатної лужності проводять на основі одержаних при титруванні величин Ф і М по таблиці:
Лабораторна робота №3.
Виначення прозорості живильної води методом „за шрифтом" (для парових котлів типу ДКВР)
Прозорість визначається висотою стовбчика води в скляному циліндрі, через який можна читати стандартний шрифт або добре бачити дві хрестоподібні лінії товщиною1 мм .
Хід аналізу
Після перемішування проби циліндр встановлюють на висоті40 мм код шрифтом з висотою букв 3,5 мм . Воду спускають або додають до появи в полі зору шрифту або двох хрестоподібних ліній товщиною 1 мм .
Визначення проводять в добре освітленому приміщенні, але не на сонці.
Прозорість води відповідає висоті стовпчика її в сантиметрах.
Норма прозорості живильної води для котлів ДКВР з робочим тиском 9-40 кгс/см2 - не менше40 см "за шрифтом" згідно з вимогами "Правил будови і безпечної експлуатації парових і водогрійних котлів".
Проводячи лабораторну роботу ми встановили, що на котлах ДКВР прозорість має бути не менше40 см . Якщо менше то треба ставити очищувальні фільтри.
Визначення прозорості живильної води, тепломережевої і підживлюючої (для парових котлів Е-1 /9-1 г . водогрійних котлів)
Прозорість стовпчика попередньо добре перемішаної проби дає можливість приблизно оцінити вміст в ній завислих речовин.
Найбільш простим методом визначення прозорості є встановлення момент зникнення видимості кільця діаметром20 мм із дроту діаметром 2 мм , що опускається у воду і прикріплене на металевій лінійці.
Дротяне кільце із чорного дроту заданих розмірів з металевою лінійкою; опускається б скляний циліндр, заповнений досліджу вальною водою, до тих пір, поки контури кільця стають невидимими. Глибина занурення кільця в сантиметрах дає: числове значення прозорості води: "по кільцю" таблиця дозволяє зробити перерахунок цього показника в прозорість "за шрифтом". Норма - не менше 30см. згідно з вимогами.
Тернопільський державний технічний університет
імені Івана Пулюя
Кафедра енергозбереження
та енергетичного менеджменту
Лабораторні роботи
"ТЕЦ, котельні та теплосистеми"
Виконала:
студент гр. 31
2005
Лабораторна робота №1.
Визначення загальної твердості вихідної, хімоочищеної, живильної і тепломережевої води комплеснометричним методом
Комплекснометричний метод визначення загальної твердості вихідної, хімоочищеної, живильної і тепломережевої води заключається в титруванні досліджувальної проби води розчином трилону Б в присутності аміачної суміші і індикатора хромогенчорного або хромтемносинього. Метод заснований на спроможності трилону зв'язувати іони кальцію і магнію в міцний комплекс. При додаванні до досліджувальної проби води розчину індикатора хромогенчорного або хромтемносинього (в присутності аміачної суміші) іони кальцію і магнію утворюють з ним комплексну сполуку червоно-фіолетового кольору. Під час титрування проби розчином трилону зазначена сполука руйнується, а іони кальцію і магнію вступають в сполуку з трилоном, утворюючи, прозору сполуку. При цьому поступово звільняється індикатор, який у чистому вигляді має синій колір. Таким чином, в процесі титрування колір проби змінюється від червоно-фіолетового до синього.
В залежності від якості вихідної і живильної води застосовують 0,1 або 0,01н розчини трилону Б. Твердість води, зм'якшеної катіонітовим методом, визначають 0,01н розчином трилону Б.
Хід аналізу
Необхідні реактиви: розчин трилону Б 0,1 або 0,01н;
аміачний буферний розчин (аміачна суміш);
кислотний хром темносиній.
З допомогою піпетки або мірного циліндра відбирають 100мл досліджувальної води і переносять в конічну колбу місткістю 250і мл. До проби води додають 5 мл. аміачного буферного розчину і 5-7 крапель індикатора. Рідину, забарвлену в рожевий колір, титрують 0,1н або 0,01н розчином трилону до переходу забарвлення в синій колір. При титруванні необхідно весь час перемішувати пробу води.
Загальна твердість
А - кількість мл 0,1н розчину трилону, витраченого на титрування проби води об'ємом 100 мл;
К - коефіцієнт децинормальності розчину трилону.
При титруванні 0,01н розчином трилону загальна твердість води визначається по формулі:
Визначення загальної твердості котлових вод
Визначення загальної твердості котлових вод комплекснометричним методом зустрічає ряд перешкод, перш за все через наявність в цих водах великої кількості розчинених солей, лугів і органічних речовин.
Котлові води містять завислі частки (сполуки кальцію і магнію, що вступають в реакцію з трилоном), тому проба води об'ємом 100 мл старанно фільтрується і охолоджується до кімнатної температури. Далі аналіз котлових вод проводиться так само, як живильних.
Формула розрахунку та ж:
А - кількість мл 0,01н розчину трилону Б, витраченого на титрування проби котлової води об'ємом 100 мл;
К - коефіцієнт сантинормальності розчину трилону Б.
Примітка:
1. При малій твердості котлової води можуть виникнути забруднення при визначенні її внаслідок того, що іноді твердість такої води зумовлена в основному тільки іонами кальцію, а іони магнію знаходяться в ній в мінімальній кількості, тому перехід забарвлення невиразний. В даному випадку твердість визначають з мурексидом.
2. При наявності міді або цинку до 100 мл досліджувальної води додають 1імг. (12-15 крапель) 2-5% розчину сірчистого натрію, потім додають буферну суміш і індикатор.
3. При наявності марганцю до100 мл котлової води додають 2-3 краплі соляно-кислого гідроксиламіну, а потім буферну суміш і індикатор. При цьому перехід кольору буде виразним, а сам колір може бути трохи забрудненим, в результаті чого стане не синім, а зеленуватим.
Хід аналізу
Відбираємо пробу води (50 млл за допомогою пробного циліндра), колба обов'язково стерилізована.
Якщо спостерігається рожевий колір, то така вода розчином трилону Б заливається в бюретку (фільтрування води) для пробірки чи є повітря в воді. Продовжуємо з бюретки і перевіряємо чи розчин не міняє колір (розчин - відтитрований, по бюретці дивимося скільки пішло розчину трилону - (17.1·200)—вихідна твердість води)
Лабораторна робота №2.
Визначення загальної лужності вихідної, хімочищеної, живильної (підживлюючої), котлової, тепломережевої води і конденсату
Загальна лужність цих вод визначається шляхом титрування бікарбонатів кальцію, магнію і натрію розчином соляної або сірчаної кислоти в присутності індикатора метилоранжу.
Хід аналізу
Необхідні реактиви:
метилоранж - 0,1% р-н.
100 мл досліджувальної проби води виливають в конічну колбу місткістю 250мл. додають 2-3 краплі 0,1%-ного розчину метилоранжу і титрують 0,1н розчином соляної кислоти до початку переходу жовтого кольору в оранжевий. Якщо при титруванні розхід 0,1н розчину
Величину загальної лужності визначають по формулі :
А - кількість 0,1н розчину
К - поправочний коефіцієнт 0,1н р-ну
Якщо титрування здійснюється точно 0,1% розчином соляної кислоти, то загальна лужність буде дорівнювати кількості мілілітрів 0,1н кислоти, витраченої на титрування.
Примітка:
У тих випадках, коли в котловій воді необхідно визначити не тільки загальну лужність, але і її складові - гідратну, карбонатну і бікарбонату лужність, тоді відібрану пробу котлової води титрують 0,1н розчином соляної кислоти в присутності (гідратну, карбонатнуі бікарбонатну) Необхідні реактиви:
1)0,1н р-н соляної кислоти;
2) 0,1% р-н метилоранжу;
3) 1% р-н фенолфталеїну.
З допомогою піпетки або мірного циліндра відмірюють 50 мл попередньо профільтрованої через паперовий фільтр котлової води і переносять її в конічну колбу додаючи метилоранжу. Відтитровуємо розчином соляної кислоти до знебарвлення методом титрування, в нас становить 1.6·2=3.2.
Якщо лужність < 3, то кисла вода розїсть труби - для водогрійних котлів.
Для парових котлів: 50 млл. + фенолфталеїн, відтитровуємо (від 8) до зміни забарвлення, додаємо метилоранжу, знову відтитровуємо до апельсинового забарвлення, рахуємо по двох індикаторах лужність води.
Записують розхід соляної кислоти в мілілітрах при індикаторі фенолфталеїну, позначивши його буквою Ф. Кількість мілілітрів соляної кислоти, що пішла на титрування проби котлової води з індикатором фенолфталеїном, відповідає гідратній лужності.
Потім в пробу із знебарвленим розчином додають 2-3 краплі 0,1% метилоранжу і продовжують титрувати 0,1н розчином соляної кислоти (тією ж кислотою) до переходу кольору в оранжевий. Записують розхід кислоти в мілілітрах при індикаторі метилоранжі, позначивши його буквою М.
Загальну лужність аналізуючої котлової води знаходять сумуванням величин Ф і М.
Ф - кількість мл 0,1н розчину
М - те ж саме, але з метилоранжем;
К - поправочний коефіцієнт 0,1н р-ну
При користуванні точно 0,1н розчином НС1 формула прийме вигляд:
Вирахування гідратної, карбонатної і бікарбонатної лужності проводять на основі одержаних при титруванні величин Ф і М по таблиці:
Варіант підрахунку | Результат титрування в мл 0,1н р-ном | Вміст в аналізуючій воді, мг-екв/кг | ||
Гідратів | Карбонатів | Бікарбонатів | ||
1. | Ф=0 | 0 | 0 | М |
2. | Ф<М | 0 | 2Ф | М-Ф |
3. | Ф = М | 0 | Ф + М | 0 |
4. | Ф>М | Ф-М | 2М | 0 |
5. | М = 0 | Ф | 0 | 0 |
Виначення прозорості живильної води методом „за шрифтом" (для парових котлів типу ДКВР)
Прозорість визначається висотою стовбчика води в скляному циліндрі, через який можна читати стандартний шрифт або добре бачити дві хрестоподібні лінії товщиною
Хід аналізу
Після перемішування проби циліндр встановлюють на висоті
Визначення проводять в добре освітленому приміщенні, але не на сонці.
Прозорість води відповідає висоті стовпчика її в сантиметрах.
Норма прозорості живильної води для котлів ДКВР з робочим тиском 9-40 кгс/см2 - не менше
Проводячи лабораторну роботу ми встановили, що на котлах ДКВР прозорість має бути не менше
Визначення прозорості живильної води, тепломережевої і підживлюючої (для парових котлів Е-1 /9-
Прозорість стовпчика попередньо добре перемішаної проби дає можливість приблизно оцінити вміст в ній завислих речовин.
Найбільш простим методом визначення прозорості є встановлення момент зникнення видимості кільця діаметром
Дротяне кільце із чорного дроту заданих розмірів з металевою лінійкою; опускається б скляний циліндр, заповнений досліджу вальною водою, до тих пір, поки контури кільця стають невидимими. Глибина занурення кільця в сантиметрах дає: числове значення прозорості води: "по кільцю" таблиця дозволяє зробити перерахунок цього показника в прозорість "за шрифтом". Норма - не менше 30см. згідно з вимогами.