Реферат

Реферат на тему Энтропия органических веществ при нормальных и повышенных давлениях

Работа добавлена на сайт bukvasha.net: 2014-12-24

Поможем написать учебную работу

Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.

Предоплата всего

от 25%

Подписываем

договор

Выберите тип работы:

Скидка 25% при заказе до 23.11.2024


Прогнозирование энтропий органических соединений при повышенной температуре

При прогнозировании энтропий органических веществ, находящихся при давлении 1 атм и температуре, отличающейся от 298 К, используются:
*                    значение  вещества, вычисленное любым из аддитивных методов или взятое из справочников;
*                    сведения о температурной зависимости теплоемкости вещества в виде аппроксимирующего уравнения или в табулированной форме;
*                    уравнение (2.4) для расчета температурной зависимости энтропии.
Процедура расчета иллюстрируется примером 2.4, при этом использованы справочные данные для теплоемкостей вещества, поскольку вопросы прогнозирования  обсуждаются позже (разд. 3 данного пособия).
Пример: Рассчитать  окиси этилена при 400, 500 и 600 К. Энтропия  окиси этилена составляет 242,4 Дж/(моль×К) [1], значения теплоемкостей C0p,T  при 400, 500 и 600 К заимствованы из [1] и приведены в табл. 2.6.
Решение: С использованием уравнения (2.4) вычисляются энтропиии окиси этилена при интересующих температурах. При этом средние величины теплоемкостей окиси этилена считаются величинами постоянными для каждого из температурных диапазонов (от 300 до 400, от 400 до 500 и от 500 до 600 К) по условию создания таблиц, допускающему линейную интерполяцию соседних значений в них.
Результаты расчета приведены ниже и в табл. 2.6 сопоставлены с рекомендуемыми значениями [1].
= 242,74+(48,53+62,55)/2·(ln400 ln300) = 258,72 Дж/(моль×К);
= 258,72+(62,55+75,44)/2·(ln500 ln400) = 274,12 Дж/(моль×К);
= 274,12 +(75,44+86,27)/2·(ln600 ln500) = 288,86 Дж/(моль×К).
Температурная зависимость  иллюстрируется рис. 2.1.
\s
Рис. 2.1. Зависимость идеально-газовой энтропии окиси этилена от температуры
Таблица 2.6
Т, К
 [1], Дж/(моль·К)
 [1], Дж/(моль·К)
 (расчет), Дж/(моль·К)
Погрешность,
% отн.
298
242,42
48,28
300
242,76
48,53
242,74
0,00
400
258,65
62,55
258,72
0,03
500
274,01
75,44
274,12
0,04
600
288,78
86,27
288,86
0,03

Прогнозирование энтропий органических соединений при повышенных давлениях

При прогнозировании энтропий веществ при повышенных давлениях широко используется подход, аналогичный рассмотренному выше для энтальпий образования (разд. 1) и основанный на принципе соответственных состояний и разложении Питцера для энтропии:
(2.11)
и таблицах Ли-Кеслера (табл. 2.7, 2.8) для энтропии.
В уравнении (2.11) - ацентрический фактор;  - поправка к энтропии на давление, характеризующая поведение простого вещества;  - функция отклонения в поведении рассматриваемого вещества от поведения простого вещества;  - идеально-газовая энтропия вещества при рассматриваемой температуре,  - искомая энтропия, R - газовая постоянная, равная 8,31441 Дж/(моль×К) или 1,98725 кал/(моль×К);  - стандартное давление (1 атм, 101325 Па и пр.),  - интересующее давление, для которого производится расчет энтропии, выраженное в тех же единицах, что и стандартное давление.
Таблицы Ли-Кеслера, как и для энтальпий (разд. 1), составлены на основе достаточно универсального уравнения состояния вещества (уравнение Бенедикта-Уэбба-Рубина) с соблюдением общепринятых принципов, т.е. между любыми соседними значениями в столбцах или строках таблицы корректной является линейная интерполяция. В таблицах область, лежащая выше ломаной линии, принадлежит жидкому состоянию вещества.
Расчет  иллюстрируется примером 2.5.

Пример 2.5
Рассчитать  окиси этилена при давлении, изменяющемся от 0,71 до 142 атм., и при температурах 304,85, 422,10, 492,45 и 562,80 К.
Изотермические изменения энтропии, рассчитанные по уравнению
Значения для простого вещества
Tr
Pr
0,010
0,050
0,100
0,200
0,400
0,600
0,800
0,30
11,614
10,008
9,319
8,635
7,961
7,574
7,304
0,35
11,185
9,579
8,890
8,205
7,529
7,140
6,869
0,40
10,802
9,196
8,506
7,821
7,144
6,755
6,483
0,45
10,453
8,847
8,157
7,472
6,794
6,404
6,132
0,50
10,137
8,531
7,841
7,156
6,479
6,089
5,816
0,55
0,038
8,245
7,555
6,870
6,193
5,803
5,531
0,60
0,029
7,983
7,294
6,610
5,933
5,544
5,273
0,65
0,023
0,122
7,052
6,368
5,694
5,306
5,036
0,70
0,018
0,096
0,206
6,140
5,467
5,082
4,814
0,75
0,015
0,078
0,164
5,917
5,248
4,866
4,600
0,80
0,013
0,064
0,134
0,294
5,026
4,649
4,388
0,85
0,011
0,054
0,111
0,239
4,785
4,418
4,166
0,90
0,009
0,046
0,094
0,199
0,463
4,145
3,912
0,93
0,008
0,042
0,085
0,179
0,408
0,750
3,723
0,95
0,008
0,039
0,080
0,168
0,377
0,671
3,556
0,97
0,007
0,037
0,075
0,157
0,350
0,607
1,056
0,98
0,007
0,036
0,073
0,153
0,337
0,580
0,971
0,99
0,007
0,035
0,071
0,148
0,326
0,555
0,903
1,00
0,007
0,034
0,069
0,144
0,315
0,532
0,847
1,01
0,007
0,033
0,067
0,139
0,304
0,510
0,799
1,02
0,006
0,032
0,065
0,135
0,294
0,491
0,757
1,05
0,006
0,030
0,060
0,124
0,267
0,439
0,656
1,10
0,005
0,026
0,053
0,108
0,230
0,371
0,537
1,15
0,005
0,023
0,047
0,096
0,201
0,319
0,452
1,20
0,004
0,021
0,072
0,085
0,177
0,277
0,389
1,30
0,003
0,017
0,033
0,068
0,140
0,217
0,298
1,40
0,003
0,014
0,027
0,056
0,114
0,174
0,237
1,50
0,002
0,011
0,023
0,046
0,094
0,143
0,194
1,60
0,002
0,010
0,019
0,039
0,079
0,120
0,168
1,70
0,002
0,008
0,017
0,033
0,067
0,102
0,137
1,80
0,001
0,007
0,014
0,029
0,058
0,088
0,117
1,90
0,001
0,006
0,013
0,025
0,051
0,076
0,102
2,00
0,001
0,006
0,011
0,022
0,044
0,067
0,089
2,20
0,001
0,004
0,009
0,018
0,035
0,053
0,070
2,40
0,001
0,004
0,007
0,014
0,028
0,042
0,056
2,60
0,001
0,003
0,006
0,012
0,023
0,035
0,046
2,80
0,000
0,002
0,005
0,010
0,020
0,029
0,039
3,00
0,000
0,002
0,004
0,008
0,017
0,025
0,033
3,50
0,000
0,001
0,003
0,006
0,012
0,017
0,023
4,00
0,000
0,001
0,002
0,004
0,009
0,013
0,017
Таблица 2.7
Состояния Ли-Кеслера
Pr
1,000
1,200
1,500
2,000
3,000
5,000
7,000
10,000
7,099
6,935
6,740
6,497
6,182
5,847
5,683
5,578
6,663
6,497
6,299
6,052
5,728
5,376
5,194
5,060
6,275
6,109
5,909
5,660
5,330
4,967
4,772
4,619
5,924
5,757
5,557
5,306
4,974
4,603
4,401
4,234
5,608
5,441
5,240
4,989
4,656
4,282
4,074
3,899
5,324
5,157
4,956
4,706
4,373
3,998
3,788
3,607
5,066
4,900
4,700
4,451
4,120
3,747
3,537
3,353
4,830
4,665
4,467
4,220
3,892
3,523
3,315
3,131
4,610
4,446
4,250
4,007
3,684
3,322
3,117
2,935
4,399
4,238
4,045
3,807
3,491
3,138
2,939
2,761
4,191
4,034
3,846
3,615
3,310
2,970
2,777
2,605
3,976
3,825
3,646
3,425
3,135
2,812
2,629
2,463
3,738
3,599
3,434
3,231
2,964
2,663
2,491
2,334
3,569
3,444
3,295
3,108
2,860
2,577
2,412
2,262
3,433
3,326
3,193
3,023
2,790
2,520
2,362
2,215
3,259
3,188
3,081
2,932
2,719
2,463
2,312
2,170
3,142
3,106
3,019
2,884
2,682
2,436
2,287
2,148
2,972
3,010
2,953
2,835
2,646
2,408
2,263
2,126
2,178
2,893
2,879
2,784
2,609
2,380
2,239
2,105
1,391
2,736
2,798
2,730
2,571
2,352
2,215
2,083
1,225
2,495
2,706
2,673
2,533
2,325
2,191
2,062
0,965
1,523
2,328
2,483
2,415
2,242
2,121
2,001
0,742
1,012
1,557
2,081
2,202
2,104
2,007
1,903
0,607
0,790
1,126
1,649
1,968
1,966
1,897
1,810
0,512
0,651
0,890
1,308
1,727
1,827
1,789
1,722
0,385
0,478
0,628
0,891
1,299
1,554
1,581
1,556
0,303
0,372
0,478
0,663
0,990
1,303
1,386
1,402
0,246
0,299
0,381
0,520
0,777
1,088
1,208
1,260
0,204
0,247
0,312
0,421
0,628
0,913
1,050
1,130
0,172
0,208
0,261
0,350
0,519
0,773
0,915
1,013
0,147
0,177
0,222
0,296
0,438
0,661
0,799
0,908
0,127
0,153
0,191
0,255
0,375
0,570
0,702
0,815
0,111
0,134
0,167
0,221
0,325
0,497
0,620
0,733
0,087
0,105
0,130
0,172
0,251
0,388
0,492
0,599
0,070
0,084
0,104
0,138
0,201
0,311
0,399
0,496
0,058
0,069
0,086
0,113
0,164
0,255
0,329
0,416
0,048
0,580
0,072
0,094
0,137
0,213
0,277
0,353
0,041
0,049
0,061
0,080
0,116
0,181
0,236
0,303
0,029
0,034
0,042
0,056
0,081
0,126
0,166
0,216
0,021
0,025
0,031
0,041
0,059
0,093
0,123
0,162

Изотермические изменения энтропии, рассчитанные по уравнению
Значения для простого вещества
Tr
Pr
0,010
0,050
0,100
0,200
0,400
0,600
0,800
0,30
16,782
16,774
16,764
16,744
16,705
16,665
16,626
0,35
15,413
15,408
15,401
15,387
15,359
15,333
15,305
0,40
13,990
13,986
13,981
13,972
13,953
13,934
13,915
0,45
12,564
12,561
12,558
12,551
12,537
12,523
12,509
0,50
11,202
11,200
11,197
11,192
11,182
11,172
11,162
0,55
0,115
9,948
9,946
9,942
9,935
9,928
9,921
0,60
0,078
8,828
8,826
8,823
8,817
8,811
8,806
0,65
0,055
0,309
7,832
7,829
7,824
7,819
7,815
0,70
0,040
0,216
0,491
6,951
6,945
6,941
6,937
0,75
0,029
0,156
0,340
6,173
6,167
6,162
6,158
0,80
0,022
0,116
0,246
0,578
5,475
5,468
5,462
0,85
0,017
0,088
0,183
0,408
4,853
4,841
4,832
0,90
0,013
0,068
0,140
0,301
0,744
4,269
4,249
0,93
0,011
0,058
0,120
0,254
0,593
1,219
3,914
0,95
0,010
0,053
0,109
0,228
0,517
0,961
3,697
0,97
0,010
0,048
0,099
0,206
0,456
0,797
1,570
0,98
0,009
0,046
0,094
0,196
0,429
0,734
1,270
0,99
0,009
0,044
0,090
0,186
0,405
0,680
1,098
1,00
0,008
0,042
0,086
0,177
0,382
0,632
0,977
1,01
0,008
0,040
0,082
0,169
0,361
0,590
0,883
1,02
0,008
0,039
0,078
0,161
0,342
0,552
0,807
1,05
0,007
0,034
0,069
0,140
0,292
0,460
0,642
1,10
0,005
0,028
0,055
0,112
0,229
0,350
0,470
1,15
0,005
0,023
0,045
0,091
0,183
0,275
0,361
1,20
0,004
0,019
0,037
0,075
0,149
0,220
0,286
1,30
0,003
0,013
0,026
0,052
0,102
0,148
0,190
1,40
0,002
0,010
0,019
0,037
0,072
0,104
0,133
1,50
0,001
0,007
0,014
0,027
0,053
0,076
0,097
1,60
0,001
0,005
0,011
0,021
0,040
0,057
0,073
1,70
0,001
0,004
0,008
0,016
0,031
0,044
0,056
1,80
0,001
0,003
0,006
0,013
0,024
0,035
0,044
1,90
0,001
0,003
0,005
0,010
0,019
0,028
0,036
2,00
0,000
0,002
0,004
0,008
0,016
0,023
0,029
2,20
0,000
0,001
0,003
0,006
0,011
0,016
0,021
2,40
0,000
0,001
0,002
0,004
0,008
0,012
0,015
2,60
0,000
0,001
0,002
0,003
0,006
0,009
0,012
2,80
0,000
0,001
0,001
0,003
0,005
0,008
0,010
3,00
0,000
0,001
0,001
0,002
0,004
0,006
0,008
3,50
0,000
0,000
0,001
0,001
0,003
0,004
0,006
4,00
0,000
0,000
0,001
0,001
0,002
0,003
0,005

Таблица 2.8
Состояния Ли-Кеслера
Pr
1,000
1,200
1,500
2,000
3,000
5,000
7,000
10,000
16,586
16,547
16,488
16,390
16,195
15,837
15,468
14,925
15,278
15,251
15,211
15,144
15,011
14,751
14,496
14,153
13,896
13,877
13,849
13,803
13,714
13,541
13,376
13,144
12,496
12,482
12,462
12,430
12,367
12,248
12,145
11,999
11,153
11,143
11,129
11,107
11,063
10,985
10,920
10,836
9,914
9,907
9,897
9,882
9,853
9,806
9,769
9,732
8,799
8,794
8,787
8,777
8,760
8,736
8,723
8,720
7,810
7,807
7,801
7,794
7,784
7,779
7,785
7,811
6,933
6,930
6,926
6,922
6,919
6,929
6,952
7,002
6,155
6,152
6,149
6,147
6,149
6,174
6,213
6,285
5,458
5,455
5,453
5,452
5,461
5,501
5,555
5,648
4,826
4,822
4,820
4,822
4,839
4,898
4,969
5,082
4,238
4,232
4,230
4,236
4,267
4,351
4,442
4,578
3,894
3,885
3,884
3,896
3,941
4,046
4,151
4,300
3,658
3,647
3,648
3,669
3,728
3,851
3,966
4,125
3,406
3,391
3,401
3,437
3,517
3,661
3,788
3,957
3,264
3,247
3,268
3,318
3,412
3,569
3,701
3,875
3,093
3,082
3,126
3,195
3,306
3,477
3,616
3,796
2,399
2,868
2,967
3,067
3,200
3,387
3,532
3,717
1,306
2,513
2,784
2,933
3,094
3,297
3,450
3,640
1,113
1,655
2,557
2,790
2,986
3,209
3,369
3,565
0,820
0,831
1,443
2,283
2,655
2,949
3,134
3,348
0,577
0,640
0,618
1,241
2,067
2,534
2,767
3,013
0,437
0,489
0,502
0,654
1,471
2,138
2,428
2,708
0,343
0,385
0,412
0,447
0,991
1,767
2,115
2,430
0,226
0,254
0,282
0,300
0,481
1,147
1,569
1,944
0,158
0,178
0,200
0,220
0,290
0,730
1,138
1,544
0,115
0,130
0,147
0,166
0,206
0,479
0,823
1,222
0,086
0,098
0,112
0,129
0,159
0,334
0,604
0,969
0,067
0,076
0,087
0,102
0,127
0,248
0,456
0,775
0,053
0,060
0,070
0,083
0,105
0,195
0,355
0,628
0,043
0,049
0,057
0,069
0,089
0,160
0,286
0,518
0,035
0,040
0,048
0,058
0,077
0,136
0,238
0,434
0,025
0,029
0,035
0,043
0,060
0,105
0,178
0,322
0,019
0,022
0,027
0,034
0,048
0,086
0,143
0,254
0,015
0,018
0,021
0,028
0,041
0,074
0,120
0,210
0,012
0,014
0,018
0,023
0,035
0,065
0,104
0,180
0,010
0,012
0,015
0,020
0,031
0,058
0,093
0,158
0,007
0,009
0,011
0,015
0,024
0,046
0,073
0,122
0,006
0,007
0,009
0,012
0,020
0,038
0,060
0,100

Одной из статистических поправок, которые необходимо учитывать при расчете энтропии вещества методом Бенсона, является поправка к вращательной энтропии на симметрию молекул. При этом полное число симметрии молекулы  (total - общий) разбивают на два слагаемых:
*                    на число симметрии наружного вращения молекулы в целом -  (наружное - external) и
*                    число симметрии вращающейся части молекулы или число симметрии внутреннего вращения   (внутреннее - internal). Полное число симметрии ( ) является произведением всех чисел симметрии молекулы:
.                 (2.7)
Число симметрии наружного вращения можно определить как число положений, которые может занимать жесткая многоатомная молекула (“жесткий ротатор”), совпадая при вращении со своей первоначальной конфигурацией.
Например, в двухатомных молекулах, состоящих из двух одинаковых атомов, последние могут поменяться местами при повороте молекулы на 180 градусов. Число симметрии наружного вращения таких молекул равно 2. Молекула CH4 представляет собой тетраэдр с атомами водорода в вершинах. Простым вращением молекулы вокруг каждой из связей “углерод-водород” можно получить 12 идентичных конфигураций, т.е. число симметрии наружного вращения молекулы метана равно 12.
Простой способ расчета числа симметрии для наружного вращения молекулы состоит в перемножении чисел, определяющих степень симметрии всех независимых осей, на количество этих осей. Так, для рассмотренной молекулы метана имеем четыре независимые оси третьего порядка, каждая из которых совпадает со связью С–Н. Вокруг этих осей происходит вращение молекулы. Таким образом, число симметрии наружного вращения молекулы метана равно 12 (  = 4·3 = 12). Молекула бензола имеет шесть осей второго порядка: три из них проходят через углеродные атомы, расположенные напротив друг друга

а три делят пополам углерод-углеродные связи. Все оси симметрии проходят через центр симметрии молекулы бензола. Таким образом, число симметрии наружного вращения молекулы бензола равно 12 ( = 6·2 = 12).
Если часть молекулы способна вращаться относительно остальной ее части, то симметрия вращающейся части вносит дополнительные нефиксированные положения. Это приводит к необходимости введения второго числа симметрии - .
Так, полное число симметрии молекул нормальных алканов равно 18 (  = = 2·9 = 18), где 2 - число симметрии наружного вращения молекулы по оси второго порядка, перпендикулярной основной цепи углерод-углеродных связей, а 9 - произведение чисел симметрии двух концевых метильных групп, каждая из которых имеет ось вращения третьего порядка.
Для молекул разветвленных углеводородов с количеством метильных групп, равным “n”, число симметрии внутреннего вращения составляет , а общее число симметрии будет равно  и может принимать весьма большие значения. Например, для неопентана (2,2-диметилпропана)  где 12 - число симметрии наружного вращения молекулы, 3 - ось симметрии третьего порядка в метильных группах, 4 - количество метильных групп в молекуле.
При расчете энтропии органических соединений других классов необходимо учитывать возможность заторможенного вращения прочих структурных фрагментов. Например, в молекулах ароматических углеводородов ось симметрии второго порядка имеют незамещенный фенил (C6H5 -) и пара-фенилен (-С6H4-).

Дать графическую зависимость изотерм и выполнить их анализ. Указать фазовые состояния окиси этилена при рассматриваемых параметрах. Критические температура, давление и ацентрический фактор окиси этилена соответственно равны 469 К, 71 атм и 0,200.
Решение
1. Рассчитываются  при интересующих температурах. Поскольку последние попадают в интервал, рассмотренный в примере 2.4, и на каждом из участков возможна линейная интерполяция теплоемкостей окиси этилена, то корректной будет и линейная интерполяция вычисленных в примере 2.4 значений . Таким образом, имеем
 = (288,86274,12)/100×62,8+274,12 = 283,38 Дж/(моль×К).
Аналогично при температурах 304,85, 422,10 и 492,45 К имеем соответственно 243,52, 262,13 и 272,96 Дж/(моль×К).
2. Рассчитываются приведенные температуры:
 = 304,85/469 = 0,65;  = 422,10/469 =0,90;  = 492,45/469 =1,05;  = 562,80/469 = 1,20.
3. При полученных приведенных температурах и значениях приведенных давлений вычисляются значения  c помощью таблиц Ли-Кеслера и рассчитанных величин .
Для  и  = 3,55 атм имеем
 = 243,52 ( ln(1/3,55)+(0,122+0,2×0,309))×8,31441 = 231,5 Дж/(моль×К).
Фрагмент результатов расчета приведен в табл. 2.9 и 2.10, где жирным шрифтом выделены сведения, относящиеся к жидкому состоянию окиси этилена.


Рис. 2.2. Зависимость энтропии окиси этилена от давления
4. Зависимость  от давления при избранных температурах приведена на рис. 2.2. Характер полученных графических зависимостей различен для изотерм, принадлежащих жидкому и газообразному состояниям вещества. Энтропия жидкости в меньшей степени зависит от давления, чем энтропия газа, что очевидно. Для докритической изотермы резкое изменение энтропии сопряжено с изменением фазового состояния вещества.
Таблица 2.9


при приведенном давлении,

при приведенном давлении,
0,010
0,050
0,100
0,200
0,400
0,010
0,050
0,100
0,200
0,400
0,65
0,023
0,122
7,052
6,368
5,694
0,055
0,309
7,832
7,829
7,824
0,90
0,009
0,046
0,094
0,199
0,463
0,013
0,068
0,14
0,301
0,744
1,05
0,006
0,030
0,060
0,124
0,267
0,007
0,034
0,069
0,140
0,292
1,20
0,004
0,021
0,042
0,085
0,177
0,004
0,019
0,037
0,075
0,149

Таблица 2.10
, Дж/(моль×К), при давлении, атм
 
  T, K
0,71
3,55
7,1
14,2
28,4
42,6
56,8
71
85,2
106,5
  304,85
246,1
231,5
155,6
155,5
155,3
155,2
155,1
154,9
154,8
154,6
  422,10
264,9
251,1
244,8
237,9
229,2
189,4
188,9
188,6
188,2
187,7
  492,45
275,7
262,1
256,0
249,6
242,4
237,3
232,8
228,1
222,0
212,4
  562,80
286,2
272,6
266,7
260,5
253,8
249,5
246,1
243,1
240,4
236,5
Таким образом, при увеличении давления энтропия веществ, находящихся в газообразном состоянии, уменьшается, поскольку возрастает упорядоченность системы.

1. Реферат Воздушные линии электропередачи
2. Реферат Викладання математики методичні проблеми
3. Реферат на тему Художник МВ Нестеров
4. Реферат на тему Sensuality Vs. Reality In Hemingway
5. Курсовая на тему Искусство средневековой Руси
6. Реферат Статистический анализ динамики состава населения
7. Реферат Уровень инфляции
8. Реферат Отношение студентов к своему факультету
9. Реферат Курсовая по английскому языку
10. Реферат Надежность систем автоматического управления