Реферат Научно-исследовательские работы в фармкомпании
Работа добавлена на сайт bukvasha.net: 2015-10-28Поможем написать учебную работу
Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
от 25%
Подписываем
договор
СОДЕРЖАНИЕ
Введение
I. Особенности развития отечественного фармацевтического рынка на современном этапе………………………………………………………………..3
II. Основные проблемы развития отечественного фармацевтического рынка………………………………………………………………………………8
III. Стратегические ориентиры развития отечественного фармацевтического рынка……………………………………………………....11
Этап 1……………………………………………………………………………..11
Этап 2……………………………………………………………………………..12
Этап 3……………………………………………………………………………..13
Этап 4……………………………………………………………………………..13
О компании «Эвалар»……………………………...…………….……………..16
История компании…………………………………………………………...…17
Миссия компании………………………………………………..……………..18
Исследования и разработки…………..………………………………………..19
Контроль качества собственной продукции……………………………….…20
Европейский стандарт качества GMP ……………………...…………………22
Научные статьи по фитотерапии…………..…………………………………..23
От семечка до готовой продукции……………….……………………………35
Аптечная сеть «Эвалар»……..…………………………………………………36
Натуральные лекарственные средства…………………...……………………37
Заключение
Список используемой литературы
ВВЕДЕНИЕ
Изучаемая тема является чрезвычайно актуальной для современной медицинской науки. Это связано с тем обстоятельством, что современный этап развития глобализационных процессов и рыночных преобразований в индустриальном секторе национальной экономики требует от ученых и практиков разработки качественно новых подходов к формированию стратегических программ развития различных отраслей экономики, соответствующих вызовам и угрозам геоэкономического масштаба.
Технологическое отставание России от развитых стран нарастает. Ожидается, что через 10 лет объем продукции высокотехнологичного комплекса в мире возрастет до 4 трлн. долларов в год. В настоящее время этот показатель составляет более 2,3 трлн. долларов, при этом доля РФ в нем не превышает 0,3% [7, с.18].
Низкая степень участия России в международном научно-техническом обмене во многом обусловлена отсутствием последовательной государственной политики по развитию и использованию интеллектуального потенциала страны, модернизации и повышению конкурентоспособности отраслей обрабатывающей промышленности, продвижению высокотехнологичной продукции на внешние рынки.
Россия ежегодно теряет из-за слабого внедрения научных и технологических новшеств не менее 3 млрд. долл [7, с. 18].
Отмеченные проблемы наблюдаются в фармацевтической промышленности, производственно-технологический комплекс, которой в настоящее время практически разрушен, что привело к критическому уровню зависимости страны от импорта лекарственных средств.
Вместе с тем, фармацевтическая промышленность, как одна из самых высокотехнологичных и наукоемких отраслей промышленности, может стать одним из локомотивов инновационного развития России.
Предмет исследования – особенности развития рынка фармацевтической промышленности на современном этапе.
Объект исследования – рынок фармацевтической промышленности.
Целью данной работы является необходимость осветить основные тенденции развития рынка фармацевтической промышленности на современном этапе ее развития.
Достижение данной цели предполагает решение ряда следующих задач:
1. Выделить основные особенности развития рынка фармацевтической промышленности на современном этапе ее развития.
2. Охарактеризовать проблемы развития рынка фармацевтической промышленности.
3. Описать основные стратегические ориентиры развития рынка фармацевтической промышленности на период до 2020 года.
I.
Особенности развития отечественного фармацевтического рынка на современном этапе
Последовательное повышение уровня и качества жизни населения, соблюдение основных социальных гарантий, в том числе по обеспечению доступности качественной медицинской и лекарственной помощи является главной целью социальной политики государства.
Способность страны разрабатывать собственные лекарства является показателем экономической развитости государства, опирающимся на инновационную модель развития, так как процесс разработки лекарств является одним из самых сложных, длительных и рискованных в сравнении с разработкой инновационных продуктов в других отраслях экономики.
Потенциал национальной фармацевтической науки и промышленности является важным показателем возможности государства противодействовать внешним и внутренним угрозам, включая угрозы глобальных пандемий и биотерроризма.
Российский фармацевтический рынок представляет собой один из наиболее динамичных и быстрорастущих мировых рынков (рис. 1).
Рис. 1 Динамика развития отечественного фармацевтического рынка
Продажи фармацевтической продукции в Российской Федерации в 2007 году составили в конечных ценах потребления около 298 млрд. рублей, в 2008 - около 360 млрд. рублей [1].
При этом весьма значительным является потенциал роста российского рынка, хотя для полной реализации этого потенциала требуются существенные усилия. Так, рост рынка в 2003-2004 гг. достигал 15% ежегодно в национальной рублевой валюте, но в 2005 г. наблюдался резкий скачок – 33%, что в абсолютных величинах позволило достичь уровня 7,7 млрд. долл. Интенсивный рост продолжился в 2006 г. (27%) и в 2007 г. (20%). Учитывая укрепление национальной валюты относительно доллара, указанные темпы роста выглядят еще более внушительно. По разным прогнозам, рост рынка продолжится в 2008-2011 гг. со средним темпом 10-12% в год в национальной валюте и еще более высоким темпом в долларовом исчислении [2, с. 15].
В результате объем рынка с учетом финансово-экономической ситуации достигнет 400—500 млрд. рублей к 2011 году и 1000—1500 млрд. рублей к 2020 году (конечная стоимость для потребителей) [6].
Благодаря государственным программам в течение двух последних лет показатель ежегодного прироста потребления лекарств составляет около 26% [6].
В то же время, потребление готовых лекарственных средств российского производства на фоне роста рынка падают на 1—2% в год, и в 2008 году составили лишь 19% в денежном выражении [1].
Структура российского рынка значительно отличается от рынков развитых стран в сторону преобладания «брендированных» дженериков, в основном иностранного производства. Результатом является переплата конечным потребителем (в том числе и государством) за торговые названия препаратов, подчас морально устаревших, что значительно затормаживает рост доступности лекарственных препаратов для населения.
В силу недостаточной развитости системы здравоохранения основным покупателем лекарственных препаратов зачастую выступает сам пациент, осуществляющий непрофессиональный выбор, преимущественно под действием рекламы [3, с. 40].
Сложившаяся система продвижения стимулирует фармпроизводителей вкладывать больше средств в маркетинг и продажи, а не в разработку новых эффективных препаратов, что существенно замедляет развитие отрасли по инновационному сценарию.
Российская фармацевтическая отрасль, проигрывая в валовой доходности, тем не менее, в среднем на 68% обеспечивает отечественное здравоохранение лекарственными средствами в натуральных показателях; в госпитальном секторе этот показатель достигает 72% [6].
При этом основную часть продуктовых портфелей отечественных производителей составляют низкорентабельные дженериковые препараты, что не позволяет фармпроизводителям выделять на исследования и разработки более 1—2% от своей выручки [6].
Для сравнения, фармпроизводители в США и Западной Европе выделяют 10—15%, что позволяет им формировать более половины своих продуктовых портфелей за счет инновационных препаратов.
Удельная доля импорта в общем объёме продаж в последние годы увеличивается, причем в основном за счет импорта дорогих лекарственных препаратов. Так, объем импорта ЛС в Россию за 2006 г. вырос на 45-63% по сравнению с предыдущим годом, достигнув 6-6,5 млрд. долл [2, с. 15].
Потребление ГЛС на душу населения удвоилось за последние 4 года, однако этот показатель все же значительно ниже, чем в странах Восточной Европы, а тем более таких государствах, как Франция, Германия и США.
Это свидетельствует о существовании значительного отложенного спроса, а также о высоком потенциале роста рынка по мере улучшения экономических показателей.
Согласно данным Министерства промышленности и энергетики РФ на конец 2007 г., российская фармпромышленность представлена сегодня 525 предприятиями, на которых занято 65,1 тыс. человек. Эти предприятия произвели за 2007 г. товарной продукции на 62 млрд. руб., что составляет 107,1% от уровня 2006 г. Средняя рентабельность по отрасли составляет 17%. Степень износа основных фондов составляет 60%, а загрузка производственных мощностей – 78% [2, с. 15].
В последние годы мы являлись свидетелями очевидного оживления отечественной фарминдустрии. Так, например, в 2007 г. компания «Фармстандарт», увеличив объемы продаж на 67%, переместилась с 5 на 2 место в рейтинге фирм-производителей ГЛС по доле аптечных продаж в России [2, с. 15].
Вследствие развития внутрироссийских продаж, внутри российского фармсектора в последние годы активизировались процессы слияний и поглощений, лицензирования лидирующих продуктов. Растут затраты компаний на НИОКР и продвижение продукции.
Существуют определенные противоречия между тенденциями развития фармрынка США, Европы и России. Фармсектор этих стран развивается по пути глобализации с концентрацией капитала в управляющих компаниях на своих территориях и аутсорсингом производств и исследований в других регионах. Вместе с тем США контролируют полную цепочку производства лекарств, важных для биобезопасности страны на своей или контролируемых территориях. В России же отсутствуют крупные фармкомпании, способные определять стратегическое развитие отрасли и выполнять заказы государства по обеспечению лекарственной безопасности.
Отрасль на начало 2008 год представлена около 350 предприятиями, имеющими лицензии на производство лекарственных средств. При этом на долю 10 наиболее крупных заводов приходится более 30% всех выпускаемых в России лекарств в денежном выражении [1].
Реальный потенциал потребления лекарственных средств, производимых национальной отраслью, составляет не более 10—15%рынка в денежном выражении и не более 50—60% — в товарном, что свидетельствует о наличии тенденции к дальнейшему отставанию российской фармацевтической промышленности [6].
В настоящее время российская фармацевтическая промышленность использует около 8 тысяч условных тонн субстанцийв год, из которых около 1,7—1,9 тысяч условных тонн производят российские предприятия.
Доля высокотехнологичных субстанций (более 6 стадий синтеза) составляет 35% (в том числе 15%, произведенных в РФ) в количественном выражении и 34% (в том числе 5%, произведенных в РФ) в денежном, а доля биотехнологических, соответственно, — 39% в денежном выражении, из которых в РФ производится всего 2% [6].
Образующийся дефицит закрывается импортом субстанций, при этом основными странами, из которых происходят поставки на российский рынок, являются Китай и Индия (суммарно около 70% от всего импорта субстанций в 2007 году) [6].
Для сравнения, в 1992 году в России производилось 272 наименования фармацевтических субстанций общим объёмом около 17 тысяч условных тонн, при этом удовлетворение потребности производства ГЛС на внутреннем рынке в разных группах составляло от 70% до 100%; кроме того, значительная часть производимых субстанций экспортировалась в страны СЭВ.
За период с 1992 по 2008 годы объем производства субстанций в Российской Федерации сократился более чем в 20 раз.
При этом необходимо отметить, что субстанции, произведенные в развитых странах по стандартам GMP3, имеют цены, сопоставимые или даже более высокие по сравнению с ценами на субстанции, произведенные в РФ.
Конкурировать российским производителям субстанций приходится в основном с теми производствами из развивающихся стран, которые не имеют GMP-сертификации и которые проводят демпинговую политику.
Российская фармацевтическая отрасль практически не представлена на международных рынках.
Экспорт готовых лекарственных средств и фармацевтических субстанций из Российской Федерации в 2007 году составил около 6 млрд рублей, что составляет менее 0,04% общемирового объема продаж фармацевтической продукции [6].
Учитывая, что российский фармацевтический рынок в ближайшее десятилетие может стать одним из крупнейших в Европе, cложившаяся ситуация выглядит тем более несправедливой.
Во многом экспорту отечественных лекарственных средств мешает отсутствие стандартов, гармонизированных с международными правилами GMP, которые регулируют производство и контроль качества лекарственных средств и являются обязательными для фармацевтической промышленности.
Вопрос о принятии гармонизированной с ЕС национальной Фармакопеитакже остается открытым. В настоящее время каждое предприятие использует свои фармакопейные статьи, что вызывает регуляторные проблемы.
Проведенный анализ свидетельствует о том, что состояние отечественного фармацевтического рынка и фармацевтической промышленности не позволяют удовлетворять потребности современного здравоохранения и решать все более обостряющиеся проблемы роста заболеваемости и смертности населения РФ.
В целом можно говорить о том, что сегодняшнее состояние фармсектора России, при относительном внешнем благополучии, является нестабильным.
II.
Основные проблемы развития отечественного фармацевтического рынка
Следует отметить две системных проблемы российской фармпромышленности.
Во-первых, это низкий уровень обеспеченности населения РФ доступными и качественными лекарственными препаратами отечественного производства, что является угрозой национальной безопасности. Во-вторых, низкий уровень инноваций и технологий, используемых при разработке и производстве ЛС. Эта общая проблема российской экономики в полной мере характерна и для ее фармсектора. Не вдаваясь в глубокий анализ проблем, стоящих в настоящее время перед отечественной фарминдустрией, попытаемся сформулировать лишь те из них, которые, по нашему мнению, являются составляющими факторами системных проблем, особенно в свете основных целей и задач настоящей концепции развития.
1. Отсутствие национальной концепции развития фармпромышленности. Опытным шахматистам хорошо известно, что в шахматной партии лучше реализовывать плохой план, чем играть вообще без плана. Дойдя до конца этого списка, читатель, вероятно, согласится с нами, что, к сожалению, мы уже не можем позволить себе даже роскоши плохих планов.
2. Отсутствие механизмов финансирования разработок лекарств. Без разработки собственных патентоспособных лекарственных брэндов российская фарминдустрия не сможет выжить между Сциллой и Харибдой западных транснациональных корпораций, диктующих правила игры в сфере технологий и интеллектуальной собственности, и «драконов» из Юго-Восточной Азии с их готовностью к бесконечному демпингованию. Ни зарождающиеся отечественные компании-разработчики лекарств, ни создаваемые венчурные фонды пока не готовы финансировать рискованные по своей природе разработки инновационных фармпрепаратов. Существующий частный бизнес участвует в развитии лишь тех подсекторов (аптечные сети, фабрики по производству готовых лекарственных форм, биологически активных добавок и др.), которые дают прибыль в максимально короткие сроки и не требуют крупных инвестиций.
3. Множество разрывов в критических цепочках взаимодействий, обеспечивающих создание новых отечественных инновационных брэндов. Примерами могут служить отсутствие должного уровня кооперации между компаниями/организациями, работающими на отдельных этапах разработки лекарств. Еще один пример – неравномерное развитие отдельных высокотехнологичных секторов, задействованных в разработке лекарств.
4. Отсутствие крупных национальных фармкомпаний, способных определять стратегическое развитие отрасли и выполнять заказы государства по обеспечению лекарственной безопасности. Национальные фармкомпании сильно проигрывают своим зарубежным конкурентам в экономических результатах деятельности и, самое главное, в ассортиментной политике. Так, если ориентироваться на бюджетный сектор лекарственного обеспечения здравоохранения, то лишь около 40% в упаковках и не более 15% в стоимостном выражении составляют ЛС отечественного производства [2, с.17].
К примеру, здравоохранение США, Японии, Великобритании и большей части Европейского союза потребляют 70-90% своей отечественной продукции в программах лекарственного возмещения. Кроме того, вызывает озабоченность тот факт, что до 80% всей доходности российского фармрынка принадлежит сегодня зарубежным фирмам [2, с. 17].
5. Регуляторные барьеры на пути к созданию новых препаратов недостаточная предсказуемость фармрынка.
Один из свежих примеров – непредвиденный запрет на экспорт биологических материалов человека в июне 2007 г., за которым последовало объявление новых, усложненных правил для экспорта таких материалов.
Решения правительственных органов, подобные этому, зачастую вызывают смятение в секторе фармацевтических и клинических исследований. Далеко не разрешены проблемы в системе страхования и возмещения расходов населения на приобретение лекарств в рамках программы ДЛО. Правительственная политика в ценообразовании на ЛС и возмещении расходов населению в рамках программы ДЛО является не вполне понятной и непрозрачной. Неоднократно наблюдались внезапные изменения в законодательных установках на этот счет, причем без консультаций с производителями лекарств.
6. Недостаточный уровень российского патентного законодательства и законоприменительной практики относительно международных стандартов. Этот вопрос заслуживает отдельной углубленной дискуссии. Пока же ограничимся констатацией диагноза: несмотря на отмечаемые многими экспертами улучшения в области защиты интеллектуальной собственности, ни российские институты, работающие в этой сфере, ни сами обладатели интеллектуальной собственности пока не готовы адекватно отвечать на требования времени.
7. Непрерывно истощающийся кадровый потенциал отечественной науки и производства. Традиционный фактор упования российских чиновников и некоторых бизнесменов – сильные академические научные школы, выпускающие в свет армии высококвалифицированных специалистов, – в настоящее время вызывает лишь горькую усмешку у менеджеров реальных секторов науки и производства. Фактически, мы сейчас стоим перед необходимостью начала кропотливой работы по воссозданию системы подготовки профессионалов для всех секторов фарминдустрии.
Вследствие существования такого количества трудных проблем, при существующем сценарии развития в обозримом будущем в России, несмотря на существующие позитивные предпосылки, могут перестать существовать как базовый производственный сектор, производящий лекарственные субстанции, так и сопряженный с ним научно-технологический сектор.
III.
Стратегические ориентиры развития отечественного фармацевтического рынка
Таким образом, наличие системных проблем ставит на «повестку дня» определение качественно новых стратегических ориентиров развития отечественного фармацевтического рынка.
При их характеристике мы будем исходить из инновационного сценария, который предполагает гарантированное, качественное и недорогое обеспечение населения России препаратами для лечения социально значимых групп заболеваний на основе выбранной номенклатуры существующих качественных дженериков, лицензионных препаратов и их патентоспособных модификаций, и в перспективе, инновационных лекарств собственной разработки, предложенном в «Стратегии развития фармацевтической промышленности Российской Федерации до 2020 года» [6].
В рамках данного документа также предлагается развитие персонализированной медицины, основанной на знании генетических особенностей конкретного человека и подборе индивидуального комплекса лекарств.
В соответствии с имеющимся опытом западной фармацевтической индустрии и российских реалий, в настоящее время необходимо начать стратегический сценарий развития фармацевтической отрасли в Российской Федерации, который включает в себя прохождение четырех этапов [1].
Этап 1. Производство препаратов-дженериков.
Основная цель этого этапа заключается в создании системы производства, маркетинга и продвижения дженериковых продуктов до того момента, как появятся собственные инновационные препараты. Основной задачей на этом этапе является развитие современной производственной базы, позволяющей с высокой эффективностью производить лекарственные субстанции и готовые лекарственные формы на их основе, успешно конкурируя с производителями из Юго-Восточной Азии.
На данном этапе необходимо также предусмотреть государственные регуляторные механизмы, препятствующие бесконтрольному проникновению демпинговой продукции на российский рынок. Необходимо также осуществить развитие и качественное усиление системы государственного контроля за качеством производимых ЛС и ГЛФ, что должно предусматривать такие мероприятия, как налаживание процедуры инспектирования зарубежных производственных площадок; контроль качества в процессе производства ЛС и субстанций; введение юридической ответственности производителя за поставку некачественной продукции; введение механизма прекращения по инициативе Росздравнадзора действия лицензии на ввоз при получении из-за рубежа сведений о фактах и обстоятельствах, создающих угрозу для жизни и здоровья людей при применении ЛС.
Важнейшей задачей на первом этапе также является реализация комплекса мер, направленных на повышение эффективности расходования государственных средств при закупке ГЛС. В частности, необходимыми выглядят следующие мероприятия: формирование годовых планов-графиков проведения открытых конкурсов и ежеквартальная их публикация; обеспечение автоматизированного ведения Единого федерального реестра государственных закупок ЛС и медицинских изделий; разработка единых стандартов технических требований и спецификаций для ЛС; уточнение методики учета экономии бюджетных средств, получаемой при проведении конкурсов по размещению государственного заказа.
При совершенствовании государственного регулирования цен на ЛС следует не просто оптимизировать существующую систему ценообразования, а определить, какие задачи должны быть решены при этом, и из всех систем, принятых в развитых странах, необходимо взять те элементы, которые учитывали бы особенности отечественной фармпромышленности и функционирования российского товарного рынка.
Содействие зарубежным фармкомпаниям в размещении производств фармацевтических и биотехнологических производств на территории РФ также должно стать важным мероприятием на данном этапе.
Этап 2. Производство лицензионных препаратов.
Далеко не для всех терапевтических областей существуют действенные препараты-дженерики. В таких случаях для удовлетворения нужд здравоохранения возможна покупка лицензий на препараты, еще не вышедшие из под действия зарубежных патентов. Поскольку такие препараты, как правило, являются ЛС нового поколения, отличающимися повышенной эффективностью и безопасностью, дополнительные расходы на приобретение лицензий могут являться вполне оправданной мерой.
Специфической задачей этого этапа, отличающей его от этапа 1, является создание специализированных интегрированных структур, занимающихся вопросами анализа текущих потребностей здравоохранения, рыночной конъюнктуры, фармакоэкономическими расчетами, юридическими вопросами приобретения лицензий. Необходимым мероприятием также станет совершенствование опытно-промышленных установок для производства новых субстанций, поскольку, в силу новизны, задача их промышленного получения может быть существенно затруднена по сравнению с отлаженным производством препаратов-дженериков. Наряду с традиционными химико-фармацевтическими разработками, следует все большее внимание уделять биотехнологическим способам производства лекарств.
Указанные мероприятия можно осуществить, лишь опираясь на высококвалифицированные кадровые ресурсы. Поэтому именно к этому этапу можно отнести еще одну важнейшую задачу, без решения которой невозможно представить какие-либо серьезные достижения. Речь идет об инициации действенных национальных программ по подготовке высококлассных специалистов для фармотрасли. Кроме того, необходимо всемерно содействовать привлечению в РФ западных специалистов, в первую очередь российского происхождения, имеющих современный индустриальный опыт разработки и производства лекарств.
На этом же этапе необходимо предусмотреть меры, стимулирующие зарубежные фармкомпании на организацию деятельности научно-исследовательских центров на территории РФ.
Этап 3. Производство новых лекарственных препаратов для внутреннего рынка
В данном случае под новыми препаратами следует понимать оригинальные, патентоспособные отечественные препараты, созданные с использованием структурной модификации существующих зарубежных прототипов и относящиеся к тому же классу.
По сравнению с первыми двумя этапами здесь вносится существенный инновационный компонент. Поэтому к задачам, связанным с организацией производства ЛС и ГЛФ и характерным для этапов 1 и 2, следует добавить необходимость осуществления комплекса мер, направленных на разработку лекарств. Преимущественно речь идет о внедрении наукоемких и высокотехнологичных решений, относящихся к органическому синтезу, биологическому in vitro и in vivo скринингу, информационному сопровождению проектов. Ключевую роль при реализации данного этапа будут играть патентные исследования. Нано-биотехнологии также могут быть использованы для решения специфических задач этого этапа, содействуя в решении вопросов эффективной доставки в организме человека известных лекарственных субстанций и создания инновационных лекарственных форм.
На этом этапе следует также предусмотреть дальнейшее развитие идеи государственной поддержки НИР на создание импортозамещающих ЛС, например, путем регулярного проведения конкурсов на разработку новых ЛС с последующей гарантированной закупкой государством созданных препаратов. Необходима также всемерная поддержка масштабных кооперационных проектов, объединяющих организации разных форм собственности и отраслевой принадлежности, работающие в сфере разработки ЛС.
Этап 4. Производство инновационных лекарственных препаратов для международного рынка
Существенным отличием инновационных препаратов от патентоспособных структурно-модифицированных аналогов является реализация полного цикла разработки лекарств «с нуля» с использованием передовых научно-исследовательских подходов. Лишь такой подход позволяет в полной мере реализовать достижения «геномной эры» и создавать препараты нового поколения, отличающиеся высокой эффективностью, низким уровнем побочных эффектов, высокой рентабельностью производства. Разработка инновационных ЛС основана на привлечении самых передовых научных разработок из областей геномики, протеомики, биологической и органической химии, нанотехнологий, робототехники, оптики, электроники, информационных технологий, а также множества других научных дисциплин, определяющих уровень развития научно-технического прогресса человечества.
Ключевыми элементами реализации этого этапа являются создание эффективной схемы финансирования разработок инновационных ЛС, а также создание научно-исследовательских центров по разработке инновационных препаратов, в частности создание Национального центра биоскрининга. Аналоги таких центров интенсивно появлялись в технологически-развитых странах в последние годы. Важнейшая группа мероприятий должна быть связана с подготовкой исследовательских кадров нового качества с использованием стажировок и привлечения западных специалистов.
Несомненно, процесс создания инновационных лекарств в России будет ускоряться по мере осознания фармпроизводителями и руководителями системы здравоохранения того факта, что дженериковая и лицензионная модели в качестве единственных перспективных стратегий рано или поздно исчерпают свой потенциал развития и что будущее национальной системы здравоохранения зависит от того, насколько успешно мы сможем наладить эффективный выпуск инновационных препаратов. По нашим оценкам, для обеспечения устойчивого развития отечественной фарминдустрии необходимо к 2020 г. довести долю инновационных ЛС в общей структуре продукции отечественных компаний как минимум до 50% (в ценовом исчислении).
В результате осуществления комплекса мер по модернизации отечественного фармсектора к 2020 г. доля отечественных ЛС, реализуемых на российском рынке, должна превысить 50%, из которых как минимум половину должны составлять собственные инновационные препараты. Необходимо отметить, что опыт технологически развитых стран, таких как Япония, говорит о том, что уровень национальных инновационных препаратов может достигать 80%. Т.к. общий объем российского фармрынка к этому времени составит, по разным оценкам, 25-35 млрд. долл., а объем годовых продаж одного инновационного лекарственного препарата можно оценить в среднем 50 млн. долл., несложные расчеты показывают, что на рынок к этому времени должно быть выведено более 100 отечественных инновационных препаратов [2, с. 18].
По нашим оценкам, для разработки и выведения на рынок одной инновационной ЛС требуется затратить 15-20 млн. долл. (в ценах 2008 г.), причем разработка занимает не менее 6-8 лет [2, с. 18].
Следовательно, необходимо уже в ближайшие 5 лет инвестировать в такие проекты не менее 2-3 млрд. долл. [2, с. 18].
Обеспечить такие инвестиции в настоящее время может только государство, поскольку фарминдустрия, находясь на «дженериковой игле», не в состоянии выделять более 3-5% от оборота на разработки, что составляет максимум 20-40 млн. в год [2, с. 18].
Для сравнения, западные производители, получая значительно большую прибыль от реализации инновационных лекарств, могут отчислять до 15% своего оборота на новые разработки. Возможным решением является организация на начальном этапе «посевных» форм финансирования, 80-90% которого должно обеспечить государство вместе со специализированными венчурными фондами, а 10-20% индустрия.
Участие индустрии уже на первых этапах разработки представляется чрезвычайно актуальным для обеспечения соответствующего вектора разработок и контроля за их эффективностью. На завершающих этапах клинических испытаний (после успешной 2-й фазы) основное бремя финансирования 3-й фазы и вывода на рынок инновационного препарата, вероятно, могут брать на себя фармпроизводители. Но при этом важно, чтобы государство, финансируя подобные импортозамещающие разработки, в случае их успешности гарантировало компании-разработчику госзакупки в течение как минимум 3-5 лет, которые позволят новому брэнду закрепиться на отечественном рынке.
Наращивание инновационной составляющей оборота отечественных фармпроизводителей, по нашим оценкам, позволит уже к 2017 г. взять на себя основную часть финансирования разработок и заместить государственные деньги в «инновационном процессе». При этом средства, вложенные государством на ранних этапах реализации данной программы, с лихвой вернутся в виде снижения расходов на закупку инновационных препаратов у отечественного производителя по сравнению с зарубежными аналогами (исходя из мирового опыта, экономия может составлять до 30%).
О компании «Эвалар»
«Эвалар» — одна из крупнейших в России фармацевтических компаний, абсолютный лидер в стране по объему выпуска натуральных препаратов для сохранения и укрепления здоровья.
Основные направления нашей деятельности — разработка и выпуск натуральных лекарственных средств и биологически активных добавок, а также развитие аптечной сети «Эвалар».
Компания «Эвалар» — обладатель звания «Марка № 1 в России», она была трижды удостоена национальной премии «Идея здоровья» как «Лучший производитель года» среди российских и зарубежных компаний, выпускающих натуральные препараты (БАД), и заслужила множество других наград и премий.
В ассортиментном портфеле компании «Эвалар» около 150 наименований лекарственных препаратов и биологически активных добавок различных форм выпуска: таблетки, капсулы, настойки, капли, водорастворимые напитки в саше, чаи в фильтр-пакетах, масла, косметические средства в тубах.
Вся продукция «Эвалар» изготавливается на основе натурального природного сырья растительного, минерального и животного происхождения.
Доля лекарственных средств в линейке «Эвалар» постоянно увеличивается за счет оригинальных препаратов с ярко выраженной клинической эффективностью.
Компания «Эвалар» впервые в России реализовала на практике мировой опыт создания производства полного цикла в рамках одного предприятия: от выращивания лекарственных трав и их переработки в экстракты до упаковки готовой продукции.
Все помещения, оборудование и производственные процессы в компании «Эвалар» полностью соответствуют международным стандартам качества GMP, лицензионным требованиям и условиям.
История компании
1991 г. «Эвалар» — имена двух женщин сложены в одно. Эва — директор польской косметической фирмы, рискнувшая начать свой бизнес в России и Лариса — кандидат технических наук, ставшая во главе одного из акционерных обществ Федерального научно-производственного объединения «Алтай».
«Эвалар» — звучало красиво и чуть загадочно для фирмы, которая собиралась заняться развитием косметического производства на основе натуральных продуктов. «Эвалар» — ЭВА и ЛАРИСА — красота и здоровье... В штате всего 12 человек.
1992 г. Эвалар» делает выбор — выпуск продукции для здоровья. Через год получен первый патент на промышленную технологию переработки легендарного природного продукта — алтайского мумие.
1994 г. Начат выпуск таблетированного препарата МКЦ «Анкир-Б», который обеспечил молодому предприятию колоссальный рост продаж и выход на фармацевтический рынок России.
1995 г. «Эвалар» начинает развивать новое направление — формировать собственную аптечную сеть в крае. В канун 5-летнегоюбилея фирмы в свет выходит 1-ый номер городской общественно-просветительной газеты «Рецепты здоровья» (тираж 15 тыс.).
1998 г. Присуждение Демидовской премии 1998 года — самого известного поощрения за возрождение отечественных традиций предпринимательства и меценатства — оценка его общественной деятельности.
2002 г. Расширяется ассортимент, растет популярность препаратов с торговой маркой «Эвалар», расширяются поставки в страны СНГ, Балтии. В разработке и апробации препаратов участвуют ученые и врачи ведущих медицинских центров страны. «Эвалар» выпускает 90 наименований лекарственных средств и лечебную косметику.
Медалью «За достижение в области качества» на Всемирном Дне качества награждена Председатель Совета Директоров Л.А Прокопьева. Заслуги компании в области укрепления здоровья и повышения качества жизни россиян трижды отмечены национальной премией «Идея здоровья». Самые популярные брэнды: «Черника-форте», «Атероклефит», «Овесол», «Гепатрин», «Гинкго билоба «Эвалар», «Турбослим» и др. — входят в список «100 лучших товаров России».
2004 г. Введен в строй цех таблетированных препаратов.
2008 г. Введен в эксплуатацию цех галеновых препаратов. Лицензировано современное производство по изготовлению экстрактов из растительного лекарственного сырья (производственная мощность — 5 тонн сухих экстрактов в месяц). Численность штата — 1000 человек.
Фармацевтический комплекс, оснащенный оборудованием лучших мировых образцов, соответствует требованиям международных стандартов GMP.
Миссия компании.
Главное предназначение компании «Эвалар» — дать возможность каждому человеку сохранить и укрепить свое здоровье, повысить качество своей жизни, используя натуральные, эффективные, качественные и современные препараты: растительные лекарственные средства и биологически активные добавки.
Что позволяет нам неотступно следовать своей миссии?
Качество: Мы сохраняем стабильно высокий уровень качества продукции, благодаря соблюдению при производстве международных стандартов GMP;
Натуральность: Наши препараты состоят исключительно из натуральных компонентов (по содержанию действующих веществ);
Современность: Мы проводим масштабную научную и исследовательскую работу, постоянно внедряем на производстве инновационные технологии;
Доступность: Мы всегда поддерживаем доступные цены на свою продукцию, так как меньше зависимы от иностранных поставщиков сырья, чем конкуренты.
Исследования и разработки
Компания «Эвалар» ведет научно-исследовательскую работу в нескольких направлениях:
Разработка новых натуральных лекарств и биологически активных добавок к пище
В научно-исследовательском центре перспективных разработок «Эвалар» трудятся специалисты, представляющие самые разнообразные научные дисциплины.
Здесь ведутся исследования в области биохимии, фармацевтики, парафармацевтики, функционального питания. Создаются как полностью инновационные натуральные средства, так и фитопрепараты по рецептам традиционной народной медицины.
Большая часть нашей продукции — оригинальные авторские разработки, защищенные патентами на изобретения.
Перевод биологически активных добавок с доказанной клинической эффективностью в разряд лекарственных средств
Стратегически важным направлением работы компании является перевод биологически активных добавок с доказанной клинической эффективностью в разряд лекарственных средств. Работа проводится в тесном сотрудничестве с ведущими научно-исследовательскими организациями. Комплексные доклинические и клинические испытания препаратов проводятся в Московской медицинской академии им. Сеченова, ВИЛАРе, Санкт-Петербургской и Пятигорской химико-фармацевтических академиях, Алтайском госмедуниверситете, клиниках Томска и Барнаула и других организациях РАН, РАМН и Минздрава РФ. При этом при выборе партнера обязательным условием является соответствие уровня клинических испытаний требованиям международного стандарта.
Контроль качества собственной продукции
На предприятии работает аккредитованная Минздравсоцразвития лаборатория контроля качества. Тщательные проверки проходит каждый препарат после каждого этапа его создания.
Все это позволяет нам быть уверенными в качестве, эффективности и безопасности продукции «Эвалар».
Качество
ЗАО «Эвалар» — фармацевтическая компания полного производственного цикла. Это позволяет нам соблюдать единый стандарт качества на всех этапах производства: от выращивания лекарственных трав и их переработки до упаковки готовой продукции.
Собственные плантации
Редкие виды и сорта растений выращиваются на собственных плантациях «Эвалар» в экологически чистых предгорьях Алтая.
Высокие стандарты
Компания «Эвалар» впервые в России создала лицензированное фармпроизводство сухих экстрактов из растительного сырья, которое соответствует международным стандартам качества GMP. Цеха размещаются в специально построенном просторном четырехэтажном корпусе площадью около 10 000 м2.
Сохранение природных свойств растений
Режимы переработки растений задаются и поддерживаются с помощью компьютерных программ. Экстракция растительного сырья производится при низких температурах, сушка в режиме вакуума, а переработка — в щадящих режимах. Это позволяет максимально сохранять биологическую активность действующих веществ и гарантировать высокое качество лекарственных субстанций.
Галеновый и таблеточный цехи оснащены высокоавтоматизированными линиями фирм «BOSCH» по розливу галеновых препаратов и «UHLMANN» по фасовке твердых форм в блистерную упаковку.
Механизированное складское хозяйство
Предприятие располагает мощным механизированным складским хозяйством, которое обеспечивает возможность заготовки и хранения основных видов сырья для бесперебойной работы в течение года, а также складирования большого объема готовой продукции.
Многоступенчатый контроль качества
На всех стадиях производства продукции «Эвалар» — от получения сырья и проверки его на соответствие нормативной документации до выпуска готовых препаратов — внедрен многоступенчатый контроль качества.
Современные методы физико-химических анализов позволяют специалистам лабораторий «Эвалар» с высокой точностью идентифицировать сырье, состав ингредиентов и процентное содержание биологически активных веществ.
Атомный спектрограф отслеживает содержание в сырье вредных для человека элементов — свинца, кадмия, ртути, пестицидов, радионуклидов. На последующих этапах для контроля качества используются методы высокоэффективной жидкостной и газовой хроматографии. На этапе контроля конечной продукции фиксируются содержание основных активных веществ и витаминов в готовых фитопрепаратах.
Помимо современных технологий, достоверность результатов анализов обеспечивает высокий профессионализм специалистов исследовательских лабораторий «Эвалар».
Европейский стандарт качества GMP.
Аббревиатура GMP (Good Manufacturing Practice) переводится как «практика качественного производства». В буквальном смысле это значит — качественное исходное сырьё и материалы, профессионализм и ответственное отношение к своей работе, производственные помещения, соответствующие высочайшим стандартам, лучшее оборудование и в результате — высококачественная продукция. В переносном смысле это значит — уважение к себе, к своему труду, к окружающим людям.
Идеология GMP воплощается в компании «Эвалар» со дня его основания. На сегодняшний день она реализована в полном объёме. Подтверждением этого являются положительные заключения лицензионных комиссий в декабре 2007 года и в декабре 2008 года и выдача лицензий на производство широкого спектра лекарственных препаратов. В декабре 2009 года Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития была в очередной раз подтверждена техническая компетентность отдела контроля качества по лекарственным средствам.
Имея мощную научную и производственную базы, компания «Эвалар» является ведущим производителем биологически активных добавок (БАД) в Российской Федерации. Постоянная работа над ассортиментным портфелем и неизменно высокое качество продукции позволяют нам занимать лидирующее положение на российском рынке БАД с момента его формирования. Целый ряд наших препаратов в настоящее время проходит регистрацию как лекарственные средства.
Продукция ЗАО «Эвалар» распространяется широко за пределами России, активно реализуется в Казахстане и на Украине, в Узбекистане и Киргизии, в Белоруссии и Прибалтике, а также в Чехии, США, Сербии и Черногории. Вы можете ознакомиться с перечнем зарегистрированных препаратов на территории Украины, Казахстана, Белоруссии, Армении, Азербайджана, Литвы, Узбекистана, Кыргызстана,Германии, Сербии, Болгарии, и Латвии.
Благодаря гибкой ценовой политике и сильной рекламной поддержке, сотрудничество с компанией «Эвалар» не только крайне выгодно, но и престижно!
Научные статьи по фитотерапии
Фитотерапия в системе медицинских знаний
Турищев С.Н., заведующий курсом фитотерапии при кафедре семейной медицины, ММА им. И.М. Сеченова, профессор.
Фитотерапия — лечение растениями (от греч. phyton — растение и therapeia — лечение). Фитотерапию можно определить как совокупность лечебных мероприятий с использованием лекарственных средств из растений. Следует подчеркнуть, что фитотерапия — клиническая дисциплина, обязательно предполагает процесс лечения. Как и все клинические направления — фокусирует всю совокупность знаний, прежде всего биологических и медицинских, для аргументации и выполнения лечебного действия — лечебного процесса. Понимание теоретических основ является необходимым условием изучения и практического применения фитотерапии. Можно констатировать, что по сей день, существует различное отношение к фитотерапии как во врачебных, научных кругах, так и в быту.
Фитотерапию, как и любые другие лечебные мероприятия, нужно рассматривать прежде всего в профессиональном (а следовательно, научном) медицинском поле. Следует понимать, что медицина — одна. Деление на «традиционную» и «нетрадиционную» — условное. За различием этих терминов — только историко-этнографический смысл: насколько этот метод характерен для данной местности и каковы исторические традиции его применения. Даже философский компонент должен быть адаптирован к современной научной медицине, поскольку философия (идеология) существенно влияет на методологию медицинского направления. Приходится встречаться с ситуациями, когда используя термины «традиционная» или «нетрадиционная медицина», фитотерапию, да и некоторые другие направления(рефлексотерапию, гомеопатию, мануальную терапию...) как бы выводят из профессионального научного поля, заявляя о неких своих теоретических основах, своем пути развития. Безусловно, точки зрения могут отличаться, но следует помнить, что именно наука является той системой знаний, которая отражает объективную реальность. Она служит фильтром и операционной средой развития любой идеи.
С полным основанием можно отнести фитотерапию к биологическим методам лечения (биотерапии), поскольку предполагается воздействие биосредствами в биологической среде на биообъекты (биосистемы). Биотерапию мы определяем как целесообразную биомодификацию структуры и функций организма на всех уровнях с использованием собственных ресурсов и (или) биоматериалов.
Фитотерапия имеет достаточно реальных отличительных признаков, что с учетом исторических традиций дает право на то, чтобы рассматривать ее как самостоятельную дисциплину. В практической медицине фитотерапия рассматривается как метод лечения, хотя правильнее было бы в данном случае говорить о комплексе специфических методов. Фитотерапевтические средства могут использовать врачи разных специальностей.
Фитотерапию часто относят к народной медицине и на этом основании делают вывод, что это ненаучный метод лечения. Чтобы разрешить сомнения, уточним значение термина «народная медицина». Народную медицину следует рассматривать как совокупность знаний, навыков, традиций, привычек, приемов, которые используют жители определенной местности для оздоровления, лечения и профилактики болезней.
Чтобы провести грань между официальной (официнальной) медициной и народной, достаточно взглянуть на народную медицину как на бытовую, существующую вне лечебных учреждений. Есть бытовая фитотерапия (или народная, поскольку любима народом), точно так же, как есть и бытовая хирургия, терапия и даже гинекология. Не стоит противопоставлять традиционные навыки соответствующим направлениям медицины, правильнее рассматривать их как начальные ступени высокой лестницы специальных знаний.
В силу исторических и природных условий фитотерапия для России — национальный, культовой метод. Нормальный ход событий — когда учитывается опыт прошлого, обогащается новыми знаниями, и на основе квалифицированной интерпретации прошлого, настоящего и прогнозируемого будущего, создается алгоритм более эффективного решения той или иной проблемы.
Информационная база фитотерапии
В современной фитотерапии, как самостоятельной научной дисциплине, можно выделить несколько основных составляющих, которые определяют ее развитие.
Наследие прошлого. Изучение рецептов и описаний лечения болезней различных медицинских школ: русской, тибетской, индийской, греческой и других. Это по сути — анализ многовекового медицинского опыта человечества. Экспертная и статистическая обработка протоколов лечения, архивных материалов превращает эти свидетельства в научные данные, которые в последующем подвергаются экспериментальной и клинической проверке. Причем, информация о лечении растениями в какой-нибудь отдаленной сибирской деревне или на маленьком островке в Индийском океане может быть не менее значима, чем полученная в крупнейших научных центрах.
Сведения о лечебных эффектах лекарственных растений, собранные по крупицам, бесценны, особенно если они относятся к тяжелым заболеваниям (рак, диабет и др.). Они представляют по сути результат фармакологических клинических испытаний — сложных и дорогостоящих исследований. Такая информация может спасти жизнь, вылечить множество людей. Вот почему, мы считаем нецелесообразным пренебрегать народным опытом применения растений, если даже он получен эмпирическим путем. В этом случае особое значение приобретают компетентность источника информации и квалификация самого фитотерапевта. Как минимум, такой опыт является источником идей и фактического материалом для сравнительного анализа средств и методов лечения.
Фармакогнозия изучает лекарственные растения, а также продукты первичной переработки растительного и животного происхождения. Человек — биосистема, а запасные части от нее находятся только в живой природе. Если в былые времена превалировал эмпирический опыт определения целесообразности использования тех или иных растений, то с развитием биологии и химии стало возможным создание научной базы. Появилась новая своеобразная система координат, набор биологических и химических признаков, характеризующих то или иное растение или лекарственные формы из них. Это сложная, постоянно пополняющаяся система знаний, которую еще не научились использовать в полной мере.
Фитофармакология изучает взаимодействие растений и извлечений из них с живыми организмами. Формулируя такое определение, мы используем прямую аналогию с трактовкой общепринятого термина «фармакология» (греч. pharmacon — лекарство; logos — учение) — наука о взаимодействии химических соединений с живыми организмами. Фитофармакология — важнейшая научная составляющая фитотерапии. Рассматривать их можно и нужно только во взаимосвязи, так как, прежде всего фитофармакология делает современную фитотерапию доказательной, научной дисциплиной. Знание фармакотерапевтических свойств позволяет обоснованно использовать растений в лечении различных заболеваний. Эти данные можно получить только экспериментальными и клиническими фармакологическими исследованиями.
Дальнейшее изучение этиологии и патогенеза, закономерностей развития и течения болезней и поиск биологически целесообразного варианта воздействия фитосредством. Должны приниматься во внимание все новейшие достижения патоморфологии и патофизиологии, поскольку именно на основе этих данных формируется точное представление о болезни. В свою очередь, фитосредства могут рассматриваться как своеобразный инструмент изучения организма (биозонды). Зная химический состав и свойства растений, изучая реакции на них, можно судить о состоянии функциональных систем, характере их взаимодействия и многом другом.
Целенаправленно идет изучение биофизических свойств человека и растений. Установлено несколько видов излучений, индуцируемых живым организмом. В частности, у человека выделяют четыре диапазона электромагнитного излучения и три диапазона акустического излучения. Растения также излучают энергию. Известны факты благотворного влияния растений на психику, зрение, другие функции. Считают, что эти влияния имеют не только химический, но и физический генез.
Особое место в информационной базе фитотерапии занимает изучение психотерапевтических факторов. В значительной мере, психофизиологические феномены, находят объяснение с позиций информационной биологии и медицины.
Клинический (врачебный) опыт применения фитосредств — важнейший информационный компонент для практикующего фитотерапевта. На его основе происходит формирование принципов фитотерапии, создание алгоритмов лечения тех или иных заболеваний. Это реализация в лечебном процессе интегрированных знаний о растениях, заболеваниях и опыта фитотерапии.
Накопленный лечебный опыт, анализ объективных данных динамического контроля (ультразвуковое исследование, компьютерная томография, рентгенография, эндоскопические исследования и др.), позволяет уверенно говорить о возможности фармакологической реконструкции тканей фитосредствами.
Лечебные факторы фитотерапии
При изучении алгоритмов лечения целесообразно обратиться к установочным понятиям в мировоззрении практикующих фитотерапевтов, которые выработались у автора в ходе научной и практической деятельности. Наша трактовка понятий не является противопоставлением общеизвестным и общепринятым. Теоретическое обоснование фитотерапии органично вписывается в общую теорию лечебных воздействий.
Организм человека — открытая саморегулирующаяся биологическая система. Лечение (включая фитотерапию), мы рассматриваем как процесс осмысленного использования факторов внешней среды и мобилизации механизмов саморегуляции для полного или частичного восстановления структурных и функциональных нарушений организма, приспособления к изменениям окружающей среды, повышения жизнеспособности.
Всякий биологический процесс (включая жизнь) имеет свои векторы. В результате суммарного лечебного воздействия мы формируем терапевтический вектор. При фармакологическом воздействии (включая воздействие фитосредствами) мы создаем фармакологический вектор, добиваясь того или иного эффекта. Создаваемый в данный момент фармакологический вектор (например, остановка кровотечения)не всегда может быть абсолютно полезен; на каких-то этапах лечебного процесса он может не совпадать с терапевтическим вектором.
Среди лечебных факторов фитотерапии мы выделяем психотерапевтическую и фармакологическую группы.
Психотерапевтические факторы
Психотерапевтическое воздействие формируется и реализуется в период общения с пациентом. Наиболее значимыми являются следующие психотерапевтические лечебные факторы.
Вера в фитосредства. К фитотерапевтам обращаются преимущественно две категории пациентов: сознательно сделавшие выбор в пользу лечения травами и потерявшие надежду на другие методы. Однако те и другие пациенты верят, что фитотерапия им поможет. Лечение травами овеяно легендами, имеет ореол таинства, чуда. Травы любимы народом, рассматриваются как добрые друзья, способные помочь, не причинив ни малейшего вреда.
Настрой больного на лечение. Фитотерапевт проводит с больным настраивающую беседу, разъясняет как вести себя, как обращаться с травами, информирует об их лечебном действии и способах применения. Врач уточняет цель больного, определяет программу лечения — это включает пациента в активный процесс лечения, заставляет работать над собой. Ритуал приготовления лекарственных форм, регулярность применения лекарств дисциплинирует больных. Пациент трудится, значит, надеется. Надежда и работа над собой — мощные психотерапевтические, лечебные факторы.
Биоэнергоинформационное воздействие. Предполагает словесную и мысленную передачу программы лечения. Приготовленное для конкретного пациента лекарство не всегда может помочь другому, с тем же заболеванием. Душевное состояние и настрой фитотерапевта, его отношение к пациенту существенно влияют на результат лечения. Это можно сравнить это с подарком или букетом для любимой: иногда и слова не нужны, и каков букет не очень важно, а воздействие — благотворное.
Правильная оценка врачом особенностей личности пациента, умение повлиять на восприятие окружающей действительности, болезни и предстоящего курса лечения определяют успех фитотерапии.
Психологические и психотерапевтические феномены в фитотерапии.
Многолетний опыт лечения растениями позволяет выделить психологические и психотерапевтические особенности, которые должны быть учтены в лечебной деятельности.
1. Индукция лечебных программ. В том случае, если больной безгранично верит врачу, удается внушить (основываясь на реальном опыте, или точном расчете) ему представление о дальнейшем, благоприятном течении заболевания. При этом, помимо фармакологических эффектов, запускаются механизмы саморегуляции. Часто больной воспринимает течение заболевания в строгой хронологической последовательности по сценарию «выздоровления», обозначенному врачом.
2. Негативная индукция. У мнительных, внушаемых пациентов повышается количество нежелательных реакций на лечение в том случае, если врач из лучших побуждений предупредил о возможных реакциях (например, аллергия, боли, понос и т.д.). Ожидание и обостренный самоанализ нередко приводят к ложным ощущениям или самоиндукции указанных симптомов и, как следствие, дискредитации лечения.
3. Синдром неоправданных ожиданий. Возникает чаще при переоценке возможностей фитотерапии. Больной начинает ждать обещанного чуда — быстрого исцеления, а его и не должно быть. В итоге — разочарование в методе, хотя объективно лечение может приносить пользу данному больному.
4. Синдром неожиданных результатов. Нередко, при правильно подобранном лечении, когда врач учитывает не только манифестирующее, основное заболевание, но и оценивает состояние всего организма — лечит больного, а не болезнь, возможно избавление от сопутствующих заболеваний, симптомов и синдромов, которые больному казались неизлечимыми, к которым он привык, зачастую не обращая на них внимания. Целесообразно объяснить пациенту закономерность этого результата — это еще больше укрепляет веру в фитотерапию, способствует положительной самоиндукции на дальнейшее лечение.
Опыт лечения лекарственными растениями убеждает: психотерапевтический компонент фитотерапии является значимым и сложным инструментом формирования терапевтического вектора, его недооценка или нивелирование существенно снижают лечебный эффект.
Фармакологические факторы
Другая группа лечебных факторов — фармакологическая. Одно из главных достоинств фитотерапии — несравнимое по многообразию с химиотерапией фармакологическое воздействие.
Этиотропное и патогенетическое (целенаправленное, классическое этиопатогенетическое). Направлено на устранение причины, а также на основные механизмы возникновения заболеваний. При определенных манифестирующих симптомах и синдромах (гипертензия, отечность, кровотечение и др.) используются в основном блоке несколько растений определенного действия (снижающие артериальное давление, мочегонные, кровоостанавливающие и др.).
Воздействие в «режиме меню». Лекарственные формы из растений включают обычно множество химических соединений. Подчеркнем: природных соединений, близких по структуре к компонентам человеческого организма. Организм выбирает и использует те из них, которых ему не хватает для нормализации функций (например, витамины). Задача врача — правильно определить спектр необходимых химических соединений, подобрать растения, их содержащие, подходящие лекарственные формы и предложить их больному организму.
Сочетанное, спонтанное воздействие, как результат фармацевтического и фармакологического взаимодействия. Невозможно полностью предвидеть, как будут взаимодействовать химические соединения из разных лекарственных растений в лекарственной форме(фармацевтическое взаимодействие) и в организме (фармакологическое взаимодействие), и какие изменения это вызовет в организме. Однако опытный фитотерапевт правильно подбирает композиции, прогнозируя и это, казалось бы, непрогнозируемое действие, что зачастую рождает новое качество, нередко совершающее чудо исцеления. Этот прогноз напрямую зависит от научных знаний, хотя может проявиться и интуитивный компонент, базирующийся, однако, на врачебном опыте. Нужно признать, что эти вопросы изучены недостаточно. Не существует, например, в достаточной мере аргументированного описания несовместимости тех или иных растений.
Экологическое воздействие. Человек — часть биоценоза данной местности. Природа воздействует на человека прямо или косвенно. Необходимо учитывать, что БАВ из растений или продукты их метаболизма поступают в организм не только с растительной пищей, но и с мясом, молоком травоядных животных, вызывая благоприятные или, напротив, нежелательные фармакологические эффекты, как и обычные лекарства. В связи с этим врач-фитотерапевт должен оценивать и программировать фармакологическую значимость таких факторов внешнего воздействия, как пища, вода, воздух — все они могут содержать химические соединения растительного происхождения, поэтому их также правомочно рассматривать как варианты фитофармакологического воздействия. Пищу следует рассматривать не только как источник энергии и пластических материалов, но в определенном смысле, как лекарства. В последние годы активно формируется специфическое направление фитотерапии и диетологии — фитодиететика.
Клинико-фармакологические феномены в фитотерапии
Терапевтические (фармакологические) эффекты патогенетического попадания. Лечат одни заболевания — заодно излечивают другие. В значительной степени это подтверждает представление о типовых общепатологических процессах. Примеры: на фоне лечения холодовой аллергии растениями десенсибилизирующего действия у пациентки пропала молочница; на фоне приема успокоительного сбора у психопатических личностей наблюдалась нормализация функции кишечника, исчезновение болей (спазмов) неврогенной природы.
Дисрегуляторный синдром встречается при сочетанных функциональных отклонениях во всех регуляторных системах — полная разбалансировка — пограничное состояние под маской нескольких болезней. При этом, учитывая множественность отклонений, эффективна и множественная регуляция, особенно фитотерапия в «режиме меню».
Фармакодинамическая кумуляция встречается, причем в этой ситуации вред могут принести даже привычные, безобидные растения. Пример: недержание мочи у женщины, принимавшей мяту более года (расслабление гладкой мускулатуры).
Феномен ожидаемых негативных явлений (донник — кровоточивость десен, обострение геморроя; дуб — сухость во рту, слизистых).Временно допустимо применение растений, вызывающих отклонения, если эти средства используются для решения жизненно важных в данный период задач.
Феномен индукции нового качества. Пример: когда сбор, не содержащий явных биостимуляторов, неожиданно инициирует подъем артериального давления. Это может происходить, например, за счет блокировки процессов торможения или иных неучтенных влияний.
Феномен индукции экспрессии рецепторов (психотерапевтический и фармакологический). Если говорить «горько» — появляется ощущение (или ожидание) горького вкуса; пить кофе — увеличивается количество кофеиновых рецепторов.
Феномен фармакологической и психологической зависимости от фитосредств (как и в классической фармакологии).
Векторообразующий фармакологический толчок — переход на новый биохимический стереотип. Например, патогенетическое антидиабетическое лечение растениями — из приспособительного режима в режим нормализации.
Фармакологическая реконструкция морфо-физиологических комплексов при фитотерапии — фиксируется биохимическими (атеросклероз — триглицериды, холестерин; диабет — глюкоза), инструментальными методами (УЗИ, КТ, R-графия, эндоскопия — опухоли и т.п.). Это свидетельствует о глубоких преобразованиях, которые способны вызывать правильно подобранные фитосредства, порой сопоставимые с хирургическим лечением (например, рассасывание опухолевого узла).
Феноменология фитотерапии разнообразнее обычного фармакотерапевтического лечения, включает общие закономерности и, вместе с тем, — специфична. Это создает предпосылки для переоценки классических представлений клинической медицины с учетом опыта многофакторных и многокомпонентных воздействий.
По наблюдениям автора, успешно занимаются фитотерапией, в основном высокочувствительные люди, любящие природу и людей, стремящиеся к решению сложных медицинских проблем. На высоком чувственном уровне фитотерапевт совмещает свои ощущения и знания о растениях с профессиональным восприятием больного.
Особенности воздействия фитосредств на организм
Фармакодинамические особенности отдельных БАВ лекарственных растений зависят от химического состава извлечения. Суммарный лечебный эффект извлечения из лекарственного растительного сырья может отличаться по своей интенсивности и качеству от эффекта, вызываемого основными БАВ. Фармакологический эффект зависит от лекарственной формы, технологии приготовления, дозы, правильности хранения сырья и т.д. Лечебное действие комбинации лекарственных растений не является простой суммой эффектов каждого из компонентов сбора.
Фармакокинетика значительного числа БАВ многих растений, обладающих лечебными свойствами, еще до конца не установлена. Известно, что основная часть БАВ всасывается в проксимальной части тонкой кишки, поэтому время наступления и интенсивность лекарственного эффекта зависят от скорости эвакуации содержимого желудка.
Кроме того, имеется зависимость от рН содержимого желудка и скорости прохождения кишечного содержимого, активности ферментов и состояния транспортных систем мембран эпителия кишечника. Время наступления и продолжительность лечебного эффекта зависят от степени связывания с белками крови (альбуминами, липопротеинами, кислыми α1-гликопротеидами, γ-глобулинами) и скорости последующего высвобождения лекарственного компонента. После всасывания БАВ с кровью разносятся по всему организму, поэтому их распределение зависит и от состояния гемодинамики. Это актуально для пожилых людей, потому что у них значительно снижен кровоток в печени и почках. В связи с этим в организме может быть накопление лекарственного вещества.
Абсолютная синхронизация по времени максимума действия химически разнородных БАВ, входящих в лекарственную композицию, недостижима. Основные БАВ растения обязательно комбинируются с так называемыми сопутствующими веществами: пектинами, крахмалом, органическими кислотами, слизями, красителями, сапонинами, неорганическими солями, микроэлементами и др. Они влияют на кинетику основных БАВ.
Для прогнозирования результата фармакологического воздействия на организм существенное значение имеют возраст больного, пол, генетические факторы, состояние организма в данный момент, биоритмы.
Важной особенностью препаратов растительного и животного происхождения является высокая активность взаимодействия компонентов как между собой (фармацевтическое), так и в организме больного (фармакологическое). Даже знание совокупности биологически активных соединений в лекарственном растении не всегда позволяет уверенно прогнозировать интегральный фармакологический эффект. В некоторых случаях, установлена прямая зависимость вызываемых извлечениями из растений фармакологических эффектов от содержания в них тех или иных БАВ, в других — эффект определяется совокупностью БАВ, но немало случаев, когда известен фармакологический эффект, что само по себе важно, но не установлено — какие именно вещества его вызывают.
Фармакологические свойства растения определяются присутствием конкретного химического соединения (челибуха, рвотный орех — алкалоид стрихнин); присутствием соединений определенной химической группы (аралия маньчжурская, шип-дерево — сапонины: аралозиды А, В, С); присутствием соединений двух или нескольких химических групп (родиола розовая, золотой корень — гликозид салитдрозид, антрагликозиды, дубильные вещества, марганец); совокупностью большинства химических соединений, входящих в извлечение из растения(душица обыкновенная — эфирное масло, содержащее фенолы тимол и карвакрол; сесквитерпены; аскорбиновая кислота; флавоноиды; дубильные вещества).
Такая дифференциация условна, но в значительной степени отражает многовариантность прогнозирования фармакологических эффектов. Накоплено много достоверных данных о фармакологических свойствах суммарных извлечений из растений и отдельных БАВ, получены весьма эффективные лекарственные средства (стрихнин, морфин, папаверин и др.). В последние годы предпринимаются попытки более глубокой дифференциации фармакологических свойств извлечений из растений с целью достижения определенных лечебных эффектов — гепатопротекторных, антиоксидантных, антигипоксантных и др.
Весьма важными являются сведения о нейротропной, иммунотропной и гормональной активности некоторых химических соединений, содержащихся в растениях. По нашему мнению, средства, активно модифицирующие функции регуляторных систем, имеют перспективу в решении сложных медицинских проблем.
Очевидно, что не бывает изолированных нарушений в организме. Любая болезнь — это совокупность патологических изменений в организме. Простой анализ лечебной работы показывает, что врачи исключительно редко назначают одно фармакологическое средство. Напротив, следуя общепринятой концепции этиопатогенетического лечения, подбирают несколько лекарственных средств, используют комплексное лечение с применение разных методов лечебного воздействия (например, фармакотерапию, физиотерапию, мануальную терапию, массаж и др.). Все чаще лекарственные препараты включают несколько ингредиентов, чем достигается большая эффективность.
Некоторые ученые и врачи избегают использовать многокомпонентные лекарства (в том числе — фитосредства) из-за невозможности полной стандартизации и исчерпывающего объяснения механизма действия и, следовательно, неуверенности в результатах. Но такой подход затрудняет решение все усложняющихся медицинских проблем. Во-первых, нужно понимать, что воздействуя даже индивидуальным веществом нельзя полностью прогнозировать результат (т. е. не все ясно в механизмах), во-вторых, не заниматься такими многокомпонентными лекарствами — значит отказаться от уже показавших свою эффективность природных извлечений или смесей как растительного, так и животного происхождения. Но ведь не отказывают же по этой причине от пищи, в том числе, от фруктов и овощей, хотя кому-то и они бывают вредны.
Опыт показывает, что эффективен и прогрессивен тот метод лечения, который лучше учитывает возможности организма (не ломает, а корректирует и модифицирует); предполагает многостороннее, многофакторное воздействие с рациональным вектором.
Центральный вопрос взаимодействия лекарственных средств с организмом — взаимодействие с рецепторами. П. Эрлих сформулировал основной постулат: «вещества не действуют, если не фиксируются». Многочисленные исследования подтвердили правильность теории о рецепторах, как участках, селективно связывающих лекарства и опосредующих реализацию их фармакологичеких эффектов. Рецепторные механизмы и есть та сущность наблюдаемых в физиологии и патологии процессов, которые, по словам И.В. Давыдовского, упираются в «дно жизни». Только с помощью них можно понять патогенез многих заболеваний.
П.В. Сергеев и др. отмечали, что если этап связывания лекарственных веществ с рецептором может быть изучен достаточно подробно, то последующие этапы трансформации молекулярного сигнала в биохимическую, и биохимической в физиологическую реакцию, протекают значительно сложнее и только начинают изучаться. Человеческий организм — рецепторное поле (экстеро- и интерорецепторы). Какими бы не были воздействия на организм, они всегда трансформируются путем биохимических превращений в конкретные изменения (биохимический субстрат) — происходит переход организма в новое качество. Одним из проявлений этих превращений будет экспрессия соответствующих рецепторов.
Уже накопившиеся к настоящему времени данные о взаимодействии природных соединений (морфин, кодеин, атропин, гиосциамин, пахикарпин и др.) с рецепторами относятся к наиболее точным и ценным сведениям, определяющим магистральные пути, подходы к регуляции важнейших функций организма.
Можно предположить, что экспрессия рецепторов в человеческом организме отражает характер внутренних процессов; готовность или экспозицию для выполнения последующих, необходимых действий (реакций); вектор текущих процессов в организме. Экспрессия рецепторов в данный момент — это результат прошедших процессов и начало следующих.
Вопросы взаимодействия фитосредств с рецепторами разработаны не так подробно, как в отношении многих лекарственных средств. Имеющиеся сведения о взаимодействии извлечений из растений с теми или иными рецепторами, повышают значимость информации об их фармакотерапевтических свойствах, дают реальную почву для прогнозирования лечебных эффектов, получения лекарственных средств. Поскольку извлечения их растений включают сотни и тысячи химических соединений, то можно предполагать наличие в одних и тех же смесях как агонистов (полных и частичных), так и антагонистов (конкурентных и неконкурентных), а возможно, и агонистов-антагонистов. На фармакологические свойства фитосредств, вероятно, может влиять и взаимодействие их компонентов с неспецифическими рецепторами или «местами неспецифического связывания» (места «потери вещества»).
Не противопоставляя монофармакотерапию и полифармакотерапию, следует обратить более пристальное внимание на многофакторное(многокомпонентное) лечение, поскольку это более реалистичная и, на наш взгляд, более перспективная модель. Одним из примеров такого подхода является фитотерапия.
Многолетняя практика лечения травами свидетельствует о том, что если правильно оценены имеющиеся в организме отклонения и адекватно подобраны компоненты фитокомпозиции, то происходит коррекция большей части нарушений, в трудных случаях возрастает вероятность достижения основного желаемого фармакологического эффекта. Вероятно, это происходит за счет дублирования фармакологических эффектов (применением растений одинаковой направленности действия); повышения вероятности индукции основного желаемого эффекта косвенными воздействиями; использования всего фармакологического потенциала применяемых растений (тысячи химических соединений); полномасштабного использования многократного дублирования функций в организме. Воздействуя одновременно множеством химических соединений на организм, предполагая возникновение множества индуцированных биохимических реакций (каскадов), мы сталкиваемся с предельно сложным явлением, которое, на наш взгляд, уместно назвать «феноменом фармакологических сетей».
Фитотерапия — сложнейшее, наукоемкое направление. Кто в полной мере использует природный фармакологический потенциал, кто найдет рациональный алгоритм использования фитосредств, тот найдет ключи если не к бессмертию, то к ощутимому повышению продолжительности и качества жизни.
От семечка до готовой продукции
Алтай: солнце светит по-особому
«Сибирская Швейцария», «Российский Тибет» — так называют Алтайский край за его необыкновенную красоту.
Не случайно Горный Алтай включен в список объектов Всемирного наследия ЮНЕСКО. Но красота природы — не единственное, чем выделяется эта местность. Климат здесь тоже необыкновенный. Мало кто знает, но солнечных дней в году на Алтае столько же, сколько в Сочи.
Вот почему в Алтайском крае так хорошо чувствуют себя растения. Солнечная энергия «питает» травы, дает им особые качества: яркость, цвет, аромат — и конечно, необыкновенные целебные свойства.
По богатству растительных видов Алтай опережает многие равнинные и горные области мира. Здесь встречается более 1850 видов растений. По составу растительность Алтая схожа с флорой Тибета, известной своими целебными свойствами.
Кладовая алтайской природы бережно сохранена в лекарствах и БАДах, созданных компанией «Эвалар». Выбирая продукцию «Эвалар», вы выбираете здоровье от самой природы Алтая!
Розлив, таблетирование, капсулирование
Розлив жидких экстрактов осуществляется на автоматизированной линии с высокой производительностью. Для изготовления твердых форм (капсул и таблеток) используются сухие экстракты из растительного сырья, полученные низкотемпературной вакуумной сушкой вытяжек из растений.
Высокотехнологичные таблеточные прессы гарантируют невозможность попадания таблеток с дефектами в дальнейший технологический процесс. Наполнение капсул порошками и гранулами осуществляется дозирующими устройствами высокой точности.
Аптечная сеть «Эвалар»
Первая столичная аптека «Эвалар» открылась в конце сентября 2009 г. в старинном здании на улице Мясницкая.
Вторая, открытая в декабре 2009 года, расположилась на пересечении Кольцевой и Калужско-Рижской линий метро.
Третья аптека расположена у метро «Новослободская».
Четвертая фирменная аптека «Эвалар» открылась в октябре 2010г. в районе Павелецкого вокзала по улице Зацепский вал д.14.
Посетители аптек найдут в них абсолютно весь ассортимент продукции «Эвалар» — от всем известных «хитов» до последних новинок. Что особенно приятно, все препараты доступны по ценам производителя.
Но, пожалуй, главное отличие аптек «Эвалар» — работающие в них консультанты. Они не только помогают посетителям определиться с выбором, но и создают приветливую, доброжелательную атмосферу. В ассортименте марки «Эвалар» около 150 наименований продукции, и разобраться в таком многообразии непросто. Консультанты дадут высококвалифицированный совет и помогут выбрать тот препарат, который подойдет вам лучше всего.
Помимо продукции «Эвалар» в каждой аптеке представлено около 8000 наименований товаров для здоровья: лекарственные препараты, целебные травы, лечебная косметика. Доступные цены и гарантированная подлинность препаратов заинтересуют всех, кто заботится о своем здоровье.
Аптеки «Эвалар». Эффективно. Натурально. Безопасно. Доступно.
Натуральные лекарственные средства
Компания «Эвалар» ведет постоянную работу по переводу продукции из разряда БАД в разряд лекарственных средств.
Действие компонентов наших препаратов во многих случаях настолько значимо, что это позволяет им успешно проходить все доклинические и клинические исследования и быть зарегистрированными в качестве лекарственных средств.
Хотя, как известно, процедура регистрации занимает несколько лет, мы постоянно пополняем список лекарственных средств в нашем ассортименте, еще раз подтверждая их эффективность и благотворное влияние на здоровье.
В отличие от искусственно синтезированных лекарственных средств, натуральные препараты не оказывают токсического действия на организм, имеют крайне мало противопоказаний и побочных действий, в то время как число и тяжесть лекарственных осложнений с каждым годом растет.
От осложнений лекарственной терапии, по данным экспертов ВОЗ, ежегодно погибают около 65 миллионов жителей земного шара. Каждый четвертый больной в США госпитализируется по поводу лекарственных осложнений. Поэтому Всемирная организация здравоохранения и Евросоюз выступают за необходимость выпуска стандартизированных эффективных и безопасных лекарственных средств природного происхождения.
Компания «Эвалар» выпускает следующие натуральные лекарственные средства:
Гинкоум
Препарат «Гинкоум®» содержит стандартизированный экстракт гинкго билоба, который:
· признан и известен во всем мире как средство, улучшающее мозговое кровообращение, что способствует стабильному поступлению кислорода в мозг;
· поддерживает уровень энергии, улучшая усвоение глюкозы клетками мозга;
· повышает устойчивость нервных клеток к кислородному голоданию (гипоксии), защищая их от разрушения;
· улучшает реологию крови;
· благотворно влияет на функции головного мозга: активизирует умственную деятельность, способствует улучшению памяти и сна, снимает головокружение и шум в ушах.
Биологически активные вещества экстракта гинкго билоба способствуют усилению клеточного дыхания, улучшению питания тканей мозга, улучшают в них кровообращение и микроциркуляцию.
ЖеКа Тон
«ЖеКаТон» — универсальное лекарство для лечения воспалений полости рта и всего желудочно-кишечного тракта. Препарат изготавливается из смеси лекарственного растительного сырья: цветков ромашки, цветков ноготков и травы тысячелистника. «ЖеКаТон» оказывает местное противовоспалительное действие, обладает гемостатическими и спазмолитическими свойствами.
В стоматологии «ЖеКаТон» применяют у взрослых при воспалительных заболеваниях слизистой оболочки полости рта различной этиологии и пародонта, таких как афтозный стоматит, пародонтит, язвенно-некротический гингивостоматит.
В гастроэнтерологии препарат применяют в комплексном лечении при гастродуоденитах, хронических энтеритах и колитах.
Пантокрин Пантея
Общетонизирующее средство природного происхождения. Таблетки содержат в качестве активного компонента пантокрин — жидкий экстракт из неокостеневших рогов (пантов) марала. Стимулирует центральную и сердечно-сосудистую системы.
Показания к применению: переутомление, неврастения, неврозы, астенические состояния после острых инфекционных заболеваний, артериальная гипотензия (в составе комплексной терапии); в качестве тонизирующего и стимулирующего средства при повышенных физических и умственных нагрузках.
Сабельника настойка
«Сабельник-Эвалар®» — это комплекс натуральных средств на основе сабельника болотного. «Сабельник-Эвалар» улучшает функциональное состояние опорно-двигательного аппарата.
Биологически активные вещества сабельника (дубильные вещества, флавоноиды, органические кислоты, эфирные масла):
· обладают противовоспалительным, бактерицидным и легким анальгезирующим действием;
· способствуют снятию отечности суставов;
· оказывают положительное влияние при нарушениях подвижности суставов и позвоночника.
Клинические исследования терапевтической эффективности и безопасности препарата «Сабельника настойка» были проведены на базе ГУ Института Ревматологии РАМН и ревматологического отделения Городской клинической больницы № 1 им. Н.И. Пирогова (г.Москва).
«Сабельника настойка» рекомендована в терапии воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата, в том числе артритов, артрозов.
В отличие от нестероидных противовоспалительных средств (НПВП), «Сабельника настойка» лечит суставы, не повреждая слизистую желудочно-кишечного тракта.
При использовании «Сабельника настойки» в комплексе с НПВП усиливается терапевтический эффект, что позволяет снизить терапевтическую дозу НПВП.
«Сабельника настойка» — первое в российской аптечной сети растительное лекарство для лечения артритов, артрозов и других воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата.
ФитоТранзит
«ФитоТранзит» — слабительное средство растительного происхождения. Таблетки «ФитоТранзит» изготовлены из высушенных и измельченных слоевищ бурых морских водорослей ламинарии японской (Laminaria Japonica Aresch.) и ламинарии сахаристой (Laminaria saccharina).
Содержащиеся в ламинарии биологически активные вещества (высокомолекулярные полисахариды, йод и др.) вызывают раздражение рецепторов слизистой оболочки кишечника и оказывают слабительное действие. Применяют у взрослых в качестве легкого слабительного средства при хронических запорах.
Ци-Клим
Лекарство «Ци-Клим®» содержит экстракт корней и корневищ цимицифуги. Экстракт цимицифуги относится к группе фитоэстрогенов.
Биологически активные вещества цимицифуги обладают свойствами модуляторов эстрогеновых рецепторов, т.е. демонстрируют эстрогенные эффекты:
· снижают проявления климактерического синдрома,
· ускоряют обновление клеток кожи, увеличивая содержание коллагена и гиалуроновой кислоты.
Лекарственный препарат «Ци-Клим» скоро появится в аптеках.
Эликсир Эвалар
Препарат обладает общеукрепляющим действием, повышает физическую и умственную работоспособность. Эликсир «Эвалар» представляет собой водно-спиртовое извлечение из смеси 15 видов лекарственного растительного сырья (корневищ и корней элеутерококка, корневищ с корнями рапонтикума сафлоровидного, корней солодки голой, травы зверобоя продырявленного, слоевищ ламинарии, цветков бессмертника песчанного, плодов боярышника, цветков ромашки, листьев подорожника большого, травы тысячелистника, листьев мяты перечной, корневищ и корней родиолы розовой, плодов рябины, плодов шиповника, плодов кориандра посевного), ореха кедрового (семян сосны кедровой сибирской), семян (плодов) конского каштана обыкновенного, плодов клюквы свежей с добавлением пантокрина, меда натурального, колера, сахара.
Препарат применяется у взрослых в качестве общеукрепляющего средства в комплексной терапии при астенических состояниях, в период выздоровления после перенесенных заболеваний, при повышенных физических и умственных нагрузках.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Таким образом, подводя итог всему вышесказанному, необходимо сделать ряд следующих выводов.
Проведенный анализ свидетельствует о том, что состояние отечественного фармацевтического рынка и фармацевтической промышленности не позволяют удовлетворять потребности современного здравоохранения и решать все более обостряющиеся проблемы роста заболеваемости и смертности населения РФ.
В целом можно говорить о том, что сегодняшнее состояние фармсектора России, при относительном внешнем благополучии, является нестабильным.
Фармацевтическая индустрия, являющаяся одним из важнейших элементов системы здравоохранения, стоит на пороге коренных изменений. В наибольшей степени эти изменения должны быть связаны с формированием инновационной составляющей, развитием импортозамещения и ростом производительности труда.
Инновационный сценарий развития событий предполагает разработку и принятие Стратегии развития фармацевтической промышленности России, призванной решить проблему лекарственного обеспечения населения России в существующих условиях и на долгосрочную перспективу.
Конечной целью всех этих инициатив является создание устойчивой национальной индустрии, способной обеспечить население Российской Федерации доступными, эффективными и безопасными лекарствами в необходимых количествах.
Важнейшим элементом Стратегии должна быть направленность на создание нового поколения инновационных лекарств.
Настоящая Стратегия отражает стратегические цели, принципы и задачи развития фармацевтической промышленности, ситуацию в отрасли, проблемы отрасли, способы и пути решения указанных проблем.
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
1. Дан старт разработке стратегии развития российской фармацевтической промышленности на период до 2020 года//http:www.minprom.gov.ru [Электронный ресурс]
2. Иващенко, А. А., Кравченко Д. В., Концепция инновационного развития отечественной фармацевтической отрасли/А. А. Иващенко, Д. В. Кравченко//Ремедиум.- 2008.- №5.- с. 14-18
3. Напчаджи, Т. А., Лазарева, З. П. Фармацевтический рынок: состояние, участники и развитие/ Т. А. Напчаджи, З. П. Лазарева//Маркетинг в России и за рубежом.- 2006 - №2.- с. 40-42.
4. Пашутин, С. Б., Особенности российского фармацевтического рынка/С. Б. Пашутин// Маркетинг в России и за рубежом.- 2006.- №5.-
с. 34-37
5. Романова, С. А., Захарова, С. Б. Медицинская промышленность: «первоквартальные достижения»/С. А. Романова, С. Б. Захарова//Ремедиум.- 2009.- №2.- с. 7-8
6. Стратегия развития фармацевтической промышленности в Российской Федерации до 2020 года//http://doc.google.com.[Электронный ресурс]
7. Толстопятенко М.А., Зиньковская Н.В. Региональные аспекты формирования медико- фармацевтического комплекса/ М. А. Тостопятенко, Н. В. Зиньковская //Проблемы управления здравоохранением –2009. – № 1 - с. 18-22
8. http://www.evalar.ru компания «Эвалар».
