Контрольная работа

Контрольная работа Характеристика радиотехнических материалов

Работа добавлена на сайт bukvasha.net: 2015-10-25

Поможем написать учебную работу

Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.

Предоплата всего

от 25%

Подписываем

договор

Выберите тип работы:

Скидка 25% при заказе до 21.9.2024




Контрольная работа

по дисциплине: «Химия»

на тему: «Характеристика радиотехнических материалов»

        

Домашняя контрольная работа по химии



Железо


ЖЕЛЕЗО (латинское название Ferrum), химический символ Fe, проводник, элемент VIII группы периодической системы. Атомный номер 26, атомная масса 55,847.

Железо высокой чистоты – это блестящий серебристо-белый, пластичный металл, хорошо поддающийся различным способам механической обработки.

Природное железо представляет собой смесь четырёх стабильных изотопов с массовыми числами: 54 (содержание в природной смеси 5,82% по массе), 56 (91,66%), 57 (2,19%) и 58 (0,33%).

Конфигурация двух внешних электронных слоёв 3s2p6d64s2. Обычно образует соединения в степенях окисления +3 (валентность III) и +2 (валентность II). Известны также соединения с атомами железа в степенях окисления +4, +6 и некоторых других. Радиус нейтрального атома железа 0,126 нм, радиус иона Fe2+ -- 0,08 нм, иона Fe3+ -- 0,067 нм. Энергии последовательной ионизации атома железа при переходе от Fe0 к Fe5+ составляют 7,893,  16,183,  30,65,  57,79 эВ. Сродство к электрону 0,58 эВ;  электроотрицательность по Полингу 1,83.

При обычном давлении железо существует в четырёх кристаллических модификациях.

При температурах от комнатной до 917°С, а также в интервале температур 1394-1535°С существует α-Fe с кубической объёмно-центрированной решёткой (а = 0,286645 нм, z = 2, пространственная группа Im3m); α-Fe ферромагнитно, но при 769°С (точка Кюри) переходит в парамагнитное состояние. Парамагнитное железо (β-Fe) устойчиво в интервале 769-917°С. В интервале 917-1394°С существует γ-Fe с гранецентрированной кубической решеткой (при 950°С а = 0,3656 нм, z = 4, простанственная группа Fm3m). Выше 1394°С существует δ-Fe с объёмноцентрированной кубической решеткой (при 1425°С а = 0,293 нм, z = 2, пространственная группа Im3m). При высоких давлениях существует ε-Fe с гексагонной плотноупакованной решеткой, которое также образуется и при нормальном давлении при легировании железа рядом элементов.

Для железа с общим содержанием примесей не более 0,01% температура плавления 1535°С, температура кипения 2750°С, плотность в г/см3: α-Fe 7,87 (20°С), 7,67 (600°С); γ-Fe 7,59 (1000°С); δFe 7,409; жидкого железа 7,024 (1538°С), 6,962 (1600°С), 6,76 (1800°С).

Температурный коэффициент линейного расширения 11,7·10-6 (при 20°С).

Теплоёмкость медленно увеличивается с ростом температуры до 523 К, затем резко возрастает, достигая максимума в точке Кюри, после чего снижается. Средняя удельная теплоёмкость (0‑1000°С) 640,57 Дж/(кг·К).

Теплопроводность [Вт/(мК)]: 132 (100 К), 80,3 (300 К), 69,4 (400 К), 32,6 (1000 К), 31,8 (1500 К). Стандартный потенциал пары Fe2+/Fe0 – 0,447 B, пары Fe3+/Fe2+ +0,771 B.

По сравнению с медью и алюминием даже чистое железо имеет значительно более высокое удельное сопротивление ρ ≈ 0,1 мкОмм. Значение ρ у стали (т.е. у железа с примесью углерода и других элементов) ещё выше. Температурный коэффициент электрического сопротивления в диапазоне 0-100°С составляет 6,51·10-3.

Магнитная проницаемость  1,45106 (для монокристалла), магнитная индукция насыщения 2,18 Тл, коэрцитивная сила 5-6 А/м (для карбонильного железа).

Состав и магнитные свойства железа, подвергнутого различным видам обработки, приведены в следующей таблице:



Материал


Содержание
примесей, %


Магнитные свойства

Магнитная проницаемость

Коэрци-тивная сила Hc,
А/м


угле-
род


кисло-
род


начальная
μr н

макси-мальная
μr макс

Технически чистое железо

0,020

0,060

250

7 000

64,0

Электролитическое железо

0,020

0,010

600

15 000

28,0

Карбонильное железо

0,005

0,005

3 300

21 000

6,4

Переплавленное в вакууме электролитическое железо

0,010





61 000

7,2

Железо, обработанное в водороде

0,003

0,003

6 000

200 000

3,2

Железо, особо тщательно обработанное в водороде





20 000

340 000

2,4

Монокристалл чистейшего железа, отожжёный в водороде особо тщательно







1 430 000

0,8

Железо неограниченно растворяет Al, Cu, Mn, Ni, Co, Si, Ti, хорошо растворяет V, Cr и Pt, ограниченно – Mo, Sn, C, S, P, As, H2, N2, O2, не растворяет Pb, Ag, Bi. С углеродом железо образует твёрдые растворы внедрения – феррит и мартенсит с α-Fe, аустенит с γ-Fe. В зависимости от содержания углерода в железе различают: мягкое железо (менее 0,2% углерода), сталь (0,2-1,7% углерода) и чугун (1,7-5% углерода).
В земной коре на долю железа приходится около 4,1% массы (2-е место среди металлов). Известно большое число руд и минералов, содержащих железо. Наибольшее прауитческое значение имеют красные железняки (руда гематит, Fe2O3, содержит до 70%  Fe), магнитные железняки (руда магнетит, Fe3O4, содержит 72,4% Fe), бурые железняки (руда гидрогетит HFeO2nH2O), а также шпатовые железняки (руда сидерит, карбонат железа, FeCO3, содержит около 48% Fe). Встречаются также большие месторождения пирита FeS2 (другие названия – серный колчедан, дисульфид железа и др.), но они пока большого практического применения не имеют.

Железо используется главным образом в сплавах, прежде всего в сплавах с углеродом – чугунах и сталях. В чугуне содержание углерода выше 2,14% по массе (обычно на уровне 3,5-4%). В сталях содержание углерода более низкое (обычно на уровне 0,8-1%).

Чугун получают в домнах. Домна представляет собой усечённых конус высотой до 30-40 метров, полый внутри. Стенки домны изнутри выложены огнеупорным кирпичом, толщина кладки составляет несколько метров. Сверху в домну вагонетками загружают обогащённую железную руду, восстановитель кокс, а также плавильные материалы (известняк и другие добавки), способствующие отделению от выплавляемого металла примесей (шлаков). Снизу в домну подают дутьё (чистый кислород или воздух, обогащённый кислородом). По мере того, как загруженные в домну материалы опускаются, их температура поднимается до 1200-1300°С. В результате реакций восстановления, протекающих главным образом с участием кокса С и СО:

       Fe2O3 + 3C = 2Fe + 3CO2;

       Fe2O3 + CO = 2Fe + 3CO2
возникает металлическое железо, которое насыщается углеродом и стекает вниз.

Этот расплав периодически выпускают из домны и дают застыть в специальных формах. Чугун бывает белый (используется для получения стали) и серый (литьевой). Белый чугун – это твёрдый раствор углерода в железе. В микроструктуре серого чугуна можно различить микрокристаллики графита. Чугун хрупок, при ударе он колется, поэтому из него нельзя изготавливать пружины, рессоры и другие изделия, которые должны работать на изгиб.

Твёрдый чугун легче расплавленного, поэтому при его затвердевании происходит не сжатие (как обычно при затвердевании металлов и сплавов), а расширение. Эта особенность позволяет изготавливать из чугуна различные отливки.

Если содержание углерода в чугуне снизить до 1,0-1,5%, то образуется сталь. Стали бывают углеродистыми (состоят только из Fe и С) и легированными – с добавками хрома, никеля, молибдена, кобальта и других металлов, улучшающих механические и иные свойства стали.

Стали получают путём переработки чугуна и металлического лома в кислородном конвертере, электродуговой или мартеновской печах. При такой переработке снижается содержание углерода в сплаве до требуемого уровня.

Физические свойства стали существенно отличаются от свойств чугуна: сталь упруга, её можно ковать, прокатывать. В отличие от чугуна, сталь при затвердевании сжимается, поэтому полученные стальные отливки подвергают обжатию на прокатных станах. После прожатия в металле исчезают пустоты и раковины, появившиеся при затвердевании расплавов.
С кислородом железо реагирует при нагревании. При сгорании железа на воздухе образуется оксид Fe2O3, при сгорании в чистом кислороде – оксид Fe3O4. Если кислород или воздух пропускать через расплавленное железо, то образуется оксид FeO.

Азот в малых концентрациях образует с железом твердые растворы внедрения, в больших – нитриды Fe2N и другие. При нормальном давлении растворимость N2 в α-Fe до 0,01 ат. %, в γ-Fe около 0,1 ат. %.

Железо способно поглощать водород при травлении кислотами и в процессе катодного выделения железа при электролизе. Адсорбируясь на дефектах структуры, водород резко снижает прочность и пластичность железа (так называемая водородная хрупкость). Твёрдое железо поглощает водород с образованием твёрдых растворов внедрения. Растворимость водорода в железе при комнатной температуре менее 0,005%, в расплавленном железе – почти в 25 раз больше. Гидриды железа существуют только при высоких давлениях H2; известны гидриды интерметаллидов железа, например TiFeH2.

Железо при нагревании реагирует с галогенами, давая соли, например хлориды FeCl2 и FeCl3. Железо устойчиво к действию фтора до температуры 200-300°С, так как FeF3 нелетуч. Если взаимодействие железа и брома протекает при комнатной температуре или при нагревании и повышенном давлении паров брома, то образуется FeBr3. При нагревании FeCl3 и, особенно, FeBr3 отщепляют галоген и превращаются в галогениды железа (II). При взаимодействии железа и иода (I) образуется иодид Fe3I8.

При нагревании порошка серы и железа образуется сульфид, приближённую формулу которого можно записать как FeS.

С кремнием и фосфором железо энергично реагирует при нагревании, образуя силициды (например, Fe3Si) и фосфиды (например, Fe3P).

При повышенном давлении металлическое железо реагирует с монооксидом углерода CO, причём образуется жидкий, при обычных условиях легко летучий пентакарбонил железа Fe(CO)5. Известны также карбонилы железа составов Fe2(CO)9 и Fe3(CO)12. Карбонилы железа служат исходными веществами при синтезе железоорганических соединений, в том числе ферроцена состава [Fe(-C5H5)2].

Чистое металлическое железо устойчиво в воде и в разбавленных растворах щелочей. В концентрированной серной и азотной кислотах железо не растворяется, так как прочная оксидная плёнка пассивирует его поверхность.

С соляной и разбавленной (приблизительно 20%-й) серной кислотами железо реагирует с образованием солей железа (II):

Fe + 2HCl = FeCl2 + H2

Fe + H2SO4 = FeSO4 + H2

При взаимодействии железа с приблизительно 70%-й серной кислотой реакция протекает с образованием сульфата железа (III):

       2Fe + 4H2SO4 = Fe2(SO4)3 + SO2 + 4H2O

Оксид железа (II) FeO обладает основными свойствами, ему отвечает основание Fe(OH)2. Оксид железа (III) Fe2O3 слабо амфотерен, ему отвечает ещё более слабое, чем Fe(OH)2, основание Fe(OH)3, которое реагирует с кислотами:

       2Fe(OH)3 + 3H2SO4 = Fe2(SO4)3 + 6H2O

Гидроксид железа (III) Fe(OH)3 проявляет слабо амфотерные свойства, он способен реагировать только с концентрированными растворами щелочей:

       Fe(OH)3 + KOH = K[Fe(OH)4]

Образующиеся при этом гидроксокомплексы железа (III) устойчивы в сильно щелочных растворах. При разбавлении растворов водой они разрушаются, причём в осадок выпадает гидроксид железа (III) Fe(OH)3.

Соединения железа (III) в растворах восстанавливаются металлическим железом:

       Fe + 2FeCl3 = 3FeCl2

При хранении водных растворов солей железа (II) наблюдается окисление железа (II) до железа (III):

       4FeCl2 + O2 + H2O = 4Fe(OH)Cl2

Из солей железа (II) в водных растворах устойчива соль Мора – железо (II) и двойной сульфат аммония (NH4)2Fe(SO4)26H2O.

Железо (III) может образовывать двойные сульфаты с однозарядными катионами типа квасцов, например, KFe(SO4)2 – железокалиевые квасцы, (NH4)Fe(SO4)2 – железоаммониевые квасцы и т.д.

При действии газообразного хлора или озона на щелочные растворы соединений железа (III) образуются соединения железа (VI) – ферраты, например, феррат (VI) калия K2FeO4.
В сухом воздухе при температуре до 200°С железо постепенно покрывается плотной плёнкой оксида, препятствующего дальнейшему окислению металла, это лежит в основе технического метода защиты железа – воронения. Во влажном воздухе железо покрывается рыхлым слоем ржавчины, который не препятствует доступу кислорода и влаги к металлу и его разрушению. Ржавчина не имеет постоянного химического состава, приближённо её химическую формулу можно записать как Fe2O3nH2O.
Электролитическое железо изготовляют электролизом раствора сернокислого или хлористого железа, причём анодом служит чистое железо, катодом – пластина мягкой стали. Осаждённое на катоде железо (толщина слоя 4-6 мм) после тщательной промывки снимают и измельчают в порошок в шаровых мельницах, после чего производят вакуумный отжиг и переплавку в вакууме.

Карбонильное железо получают термическим разложение пентакарбонила железа согласно уравнению

                   Fe (CO)5 = Fe + 5CO.

Пентакарбонил железа представляет собой жидкость, получаемую воздействием оксида углерода на железо при температуре около 200°С и давлении около 15 МПа. Карбонильное железо имеет вид тонкого порошка, что делает его весьма удобным для изготовления прессованных высокочастотных магнитных сердечников.

Кремнистая электротехническая сталь является основным магнитомягким материалом массового потребления. Введением в состав этой стали кремния достигается повышение удельного сопротивления, что вызывает снижение потерь на вихревые токи. Кроме того, наличие в стали кремния способствует выделению углерода в виде графита, а также почти к полному раскислению стали, что приводит к увеличению μr н, уменьшению Hc и к снижению потерь на гистерезис.

Следует отметить и пермаллои – железоникелевые сплавы, обладающие весьма большой начальной магнитной проницаемостью в области слабых полей, что связано с практическим отстутствием у них анизотропии и магнитострикции. Различают высоконикелевые (70-83% Ni) и ни низконикелевые (40-50%) пермаллои. Магнитная проницаемость высоконикелевых пермаллоев в несколько раз выше, чем у низконикелевых и намного превосходит проницаемость электротехнических сталей. Однако при повышенных частотах предпочтительно использовать низконикелевые пермаллои, так как их удельное сопротивление почти в три раза выше, чем у высоконикелевых.

В марках пермаллоев буква Н означает никель, К – кобальт, М – марганец, Х – хром, С - кремний, Д – медь. Дополнительная буква У означает сплав с улучшенными свойствами, П – с прямоугольной петлёй гистерезиса. Цифра в марке указывает процентное содержание никеля. Сплавы 45Н и 50Н применяют для изготовления сердечников малогабаритных силовых трансформаторов, дросселей, реле и деталей магнитных цепей, работающих при повышенных индукциях без подмагничивания или с небольшим подмагничиванием. Из сплава 50НХС выполняют сердечники импульсных трансформаторов и аппаратуры связи звуковых и высоких частот в режиме без подмагничивания или с небольшим подмагничиванием. Сплавы 79НМ, 80НХС, 76НХД используют для изготовления сердечников малогабаритных трансформаторов, реле и магнитных экранов. При толщине 0,02 мм – сердечников импульсных трансформаторов, магнитных усилителей и бесконтактных реле. Тонкие ленты из пермаллоев различных марок используют в качестве материала для ячеек памяти.

Альсиферы – это сплавы железа с кремнием и алюминием. Оптимальный состав альсифера: 9,5% Si, 5,6% Al, остальное Fe. По своим характеристика альсиферы не уступают высоконикелевым пермаллоям, но отличаются твёрдостью и хрупкостью. Поэтому магнитные экраны, корпуса приборов и другие изделия из альсифера изготовляются методами литья с толщиной стенок не менее 2-3 мм из-за хрупкости сплава. Однако, благодаря той же хрупкости, альсифер можно размалывать в порошок и использовать наряду с карбонильным железом для изготовления выскочастотных прессованных сердечников.

В особую подгруппу можно выделить материалы на основе железа, применение которых основано на наличии у них тех или иных особенностей магнитных свойств, которые определяются структурой и составом. К таким материалам можно отнести:

·         сплавы, отличающиеся незначительным изменением магнитной проницаемости при изменении напряжённости поля;

·         сплавы с сильной зависимостью манитной проницаемости от температуры;

·         сплавы с высокой магнитострикцией;

·         сплавы с особо высокой индукцией насыщения.

К первым относится сплав, получивший название перминвара, обычно он содержит 29,5% Fe, 45% Ni, 25% Co и 0,6% Mn.

Ко вторым относятся термомагнитные сплавы на основе FeNi или FeNiCr. Такие сплавы применяются для компенсации в установках температурной погрешности, вызываемой изменением индукции постоянных магнитов или изменением сопротивления проводов в магнитоэлектрических приборах по сравнению с тем значением, при которых производилась градуировка.

К третьим относятся сплавы с высокой магнитострикцией, это системы FePt, FeCo и FeAl. Явление магнитострикции используется в генераторах звуковых и ультразвуковых колебаний. Магнитострикционные вибраторы применяются в технологических установках по обработке ультразвуком хрупких и твердых материалов, в дефектоскопах, а также в устройствах преобразования механических колебаний в электрические.

К четвёртым относятся железокобальтовые сплавы, обладающие особо высокой индукцией насыщения, до 2,4 Тл, то есть большей, чем у всех известных ферромагнетиков. Удельное электрическое сопротивление таких сплавов невелико. Сплавы, содержащие 50-70% Со, называются пермендюрами. Вследствие высокой стоимости пермендюры применяются только в специализированной аппаратуре (в осциллографах, телефонных мембранах и т. п.).

Широко применяются в электро- и радиотехнике ферриты, которые представляют из себя магнитную керамику с незначительной электронной электропроводностью. Большое удельное сопротивление, превыщающее удельное сопротивление железа в 106-1011 раз обеспечивает относительно небольшие потери энергии в области повышенных и высоких частот наряду с достаточно высокими магнитными свойствами. Ферриты состоят из оксидов железа и оксидов двухвалентных (реже одновалентных) металлов, соответствующих общей формуле MeOFe2O3, где Me – символ двухвалентного металла.

Ферриты, обладающие наиболее интересными магнитными свойствами и нашедшие техническое применение, представляют собой, как правило, твёрдые растворы нескольких простейших соединений, в том числе и немагнитных. Так, например, общая формула широко распространённых никель-цинковых ферритов имеет следующий вид:

                   mNiO•Fe2O3 + nZnO•Fe2O3 + pFeO•Fe2O3,

где коэффициенты m
,n
,p
определяют количественные соотношения между компонентами. Из ферритов методом прессовки могут быть изготовлены изделия сложной конфигурации с большим числом отверстий, в виде пластин, колец, стержней и т.д.

Сплавы на основе железа применяются также для электронагревательных элементов. Высокая нагревостойкость таких элементов объясняется введением в их состав достаточно больших количеств металлов, имеющих высокое значение объёмного коэффициента оксидации и при нагреве на воздухе образующих практически сплошную оксидную плёнку. Такими металлами являются никель, хром и алюминий. Сплавы системы FeNiCr назвываются нихромами или (при повышенном содержании железа) ферронихромами. Сплавы системы FeCrAl называются фехралями и хромалями.

Для изготовления термопар железо используется в сочетаниях железо – константан и железо – копель.
Железо присутствует в организмах всех растений и животных как микроэлемент, то есть в очень малых количествах (в среднем около 0,02%). Основная биологическая функция железа – участие в транспорте кислорода и в окислительных процессах. Эту функцию железо выполняет в составе сложных белков – гемопротеидов, простетической группой которых является железопорфириновый комплекс – гем.

Железо также необходимо для нормального развития растений, поэтому существуют микроудобрения на основе препаратов железа.

Суточная потребность человека в железе (6-20 мг) с избытком покрывается пищей (железом богаты мясо, печень, яйца, хлеб, шпинат, свекла).   В  организме  среднего  человека  (массой около 70 кг) содержится 3,5-4,2 г железа, в 1 л крови – около 450 мг. Из общего количества железа 75% является главным действующим элементом гемоглобина крови, остальное входит в состав ферментов, катализируя процессы дыхания в клетках. Обычно железо входит в ферменты в виде комплекса, называемого гемом. В частности, этот комплекс присутствует в гемоглобине – важнейшем белке, обеспечивающем транспорт кислорода с кровью ко всем органам человека и животных. Именно он окрашивает кровь в характерный красный цвет.

Содержание железа в воде более 1-2 мг/л значительно ухудшает её органолептические свойства, придавая ей неприятный вяжущий вкус, и делает воду малопригодной для использования, так как вызывает у человека аллергические реакции и может стать причиной болезни крови и печени (гемохроматоз). Предельно допустимая концентрация железа в воде 0,3 мг/л.

При недостатке железа в организме развивается железистая анемия, которую лечат препаратами, содержащими железо. Избыточная доза железа (200 мг и выше) может оказывать токсичное действие.

В перечне веществ, канцерогенных для человека (Гигиенические нормативы ГН 1.1.725-98) железо и его соединения отстутствуют. Однако производство чугуна и стали (агломерационные фабрики, доменное и сталеплавильное производство, горячий прокат) и литье из них отнесено к производственным процессам с доказанной для человека канцерогенностью. На таких производствах должен быть обеспечен контроль за предельно допустимыми концентрациями (ПДК) вредных веществ и предельно допустимыми уровнями (ПДУ) воздействия вредных факторов в производственной зоне.


Антимонид галлия (GaSb)


Антимонид галлия (стибнид галлия) GaSb, представляет собой светлосерые кристаллы с металлическим блеском, решётка кубическая типа сфалерита (а = 0,609593 нм). Полупроводник, относится к классу соединений AIIIBV. Ширина запрещённой зоны, найденная из оптических измерений 0,67-0,725 эВ (при 300 К), а найденная из электрических измерений 0,77-0,82 эВ (экстраполированная к 0 К). Подвижность электронов 4000 см2/(В·с), дырок 1420 см2/(В·с). Эффективная масса электронов проводимости m/m0 = 0,047 из оптических измерений и m/m0 = 0,05 из электрических измерений (m0 – масса свободного электрона). Нелегированный антимонид галлия имеет дырочный тип проводимости, связанный с наличием в нём положительно заряженных комплексов точечных дефектов. Эти комплексы (GaSb.VGa) состоят из антиструктурного дефекта GaSb (атомы галлия на местах атомов сурьмы) и вакансии галлия GaSb.

Температура плавления 712°С; плотность в твёрдом состояниии 5,6137 г/см3 при 20°С, в жидком состоянии (при температуре плавления) – 6,06 г/см3; тройная точка 385°С при давлении 5,58 ГПа; температурный коэффициент линейного расширения 6,7·10-6 К-1; теплопроводность 35 Вт/(м·К) при 27°С.

Для получения антимонида галлия необходимы химические элементы галлий и сурьма. Галлий относится к редким элементам, сопутствует алюминию в бокситах и является побочным продуктом в производстве алюминия. При щелочной обработке боксита галлий в форме галлатов переходит в раствор, который подвергают электролизу. Сверхчистый металл получают дальнейшей химической обработкой, кристаллизацией и зонной плавкой. Сурьму получают обжигом сульфидных руд с последующим восстановлением оксида углём:

2Sb2S3 + 9O2 =t° 6SO2 + 2Sb2O3

Sb2O3 + 3C =t° 2Sb + 3CO

Антимонид галлия получают сплавлением галлия с 5%-ным избытком сурьмы в атмосфере водорода или аргона, в кварцевых или графитовых контейнерах. Монокристаллы выращивают из расплава вытягиванием на затравку из-под инертного флюса по методу Чохральского в атмосфере водорода. Полученные таким образом монокристаллы обладают недостаточно высокой химической чистотой. Для очистки от летучих примесей (цинка, кадмия и т.п.) антимонид после синтеза подвергают вакуумной термообработке при 800°С и остаточном давлении 1,0·10-4 мм.рт.ст. в течении 2 часов. При этом происходит потеря некоторого количества сурьмы за счёт испарения, именно поэтому для компенсации при синтезе берут избыток 5% сурьмы.

После этого GaSb гомогенизируют зонной плавкой. Для этого достаточно 2-4 проходов зоны во встречных направлениях со скоростью менее 2 см/ч.

Антимонид галлия устойчив на воздухе, не растворяется в воде, слабо растворяется в концентрированной соляной кислоте, добавление азотной кислоты к соляной сильно увеличивает скорость растворения. Медленно взаимодействует с концентрированными растворами щелочей. При растворении в кислотах выделяется токсичный стибин SbH3.

Окисление антимонида галлия на воздухе начинается при температуре выше 400°С. При окислении поверхность антимонида галлия адсорбирует значительно большее число атомов кислорода, чем другие соединения класса AIIIBV (за исключением антимонида алюминия).

Диссоциация соединения с выделением паров сурьмы начинается после расплавления соединения в вакууме.

Основная область применения – в качестве подложек для гетероструктур четверных твёрдых растворов типа AlxGa1-xAsySb1-y и InxGa1-xAsySb1-y для лазерных излучателей и фотоприёмников на длину волны от 1,0 до 5,0 мкм.

Антимонид галлия обладает чрезвычайно высокой чувствительностью к механическим напряжениям. Удельное сопротивление антимонида галлия увеличивается в 2 раза при воздействии давления 4·108 Па. Благодаря этому антимонид галлия используют при изготовлении тензометров. Кроме того, антимонид галлия является одним из важнейших материалов для инфракрасной оптоэлектроники – светодиодов, лазеров и фотопреобразователей.

Опасность для здоровья человека представляет токсичный стибин SbH3, выделяющийся из антимонида галлия при растворении его в кислотах. В перечне веществ, канцерогенных для человека ("Гигиенические нормативы ГН 1.1.725-98")  антимонид галлия отсутствует.


Гетинакс


Гетинакс – это слоистый пластик на основе бумаги, пропитанный термореактивными синтетическими смолами, главным образом фенолформальдегидными. Может быть облицован медной фольгой, хлопчато-бумажной, асбестовой или стеклянной тканью. Иногда ткань или металлическую сетку используют и для создания внутреннего упрочняющего слоя.

Основой служит бумага из сульфитной и сульфатной целлюлозы или сульфатно-тряпичная бумага, а также асбестовая, содержащая небелёную целлюлозу (асбогетинакс), или синтетическую бумагу (органогетинакс).
Таблица 1. Свойства гетинаксов

Показатель

Гетинакс

Асбогетинакс

Органогетинакс

Плотность, г/см3

1,2-1,4

1,6-1,8

1,1-1,3

σраст, МПа

60-160

80-110

70-160

σизг, МПа

60-150

100-120

70-160

Ударная вязкость, кДж/м2

8-20



16-19

Теплостойкость по Мартенсу, °С

~ 150

180-300

~ 280

ρν, Ом·см

1011-1013

1010

1016-1017

tg δ (при частоте 1 МГц)

0,07-0,10



0,01-0,15



Для изготовления листового гетинакса в качестве пропиточной бумаги применяется бумага марок ЭИП-50, ЭИП-63 и ЭИП-75 (числа обозначают массу 1 м2 бумаги в граммах; толщины этих бумаг 0,09, 0,11 и 0,13 мм соответственно). Для изготовления трубчатого гетинакса применяется намоточная бумага марок ЭН-50 и ЭН-70 (числа обозначают номинальную толщину в микронах). Намоточная бумага более тонкая и плотная по сравнению с пропиточной.

Пропитка бумаги смолой может производиться различными способоми. Наиболее распространённым способом раньше был способ пропитки спиртовым раствором бакелита А в спирте, с последующей сушкой. В пропиточной машине бумага, разматываясь с рулона, прогодит через ванну с раствором, поднимается в сушильную шахту и через валики наматывается на приёмный механизм. Существенным недостатком этого способа пропитки является расходование больших количеств дорогого растворителя – спирта, пары которого при сушке удаляются, к тому же применение легкогорючего спирта повышает пожароопасность производства.

Более дешёвой является технология производства слоистых электроизоляционных пластиков с пропиткой бумаги жидкими водными суспензиями фенолформальдегидных смол. При сушке пропитанной бумаги вода испаряется. Данная технология совершенно не требует применения спирта и потому более экономична.

Пропитанная бумага нарезается листами требуемого формата, собирается пачками нужной толщины и укладывается между стальными плитами гидравлического пресса. Прессы для производства слоистых пластиков с целью повышения производительности выполняются с располагаемыми в несколько "этажей" плитами и заготовки из пропитанной бумаги закладывают одновременно в все "этажи". Во время прессования через просверленные в плитах каналы про­пускают пар, который нагревает плиты, от плит теплота передаётся прессуемому материалу, смолы в нём расплавляются, заполняют поры между волокнами бумаги и отдельными её листами и, запекаясь, твердеет и связывает отдельные слои бумаги. При прессовке гетинакса обычно устанавливают давление около 15 МПа; температура плит пресса 160-165°С; время выдержки под давлением от 2 до 5 минут на каждый миллиметр толщины, считая с момента достижения плитами пресса указанной температуры. По окончании прессования, перед выемкой отпрессованных досок, последние охлаждаются примерно до температуры +60°С, для чего подача пара в каналы плит прекращается и в эти же каналы пропускается холодная вода. У отпрессованного материала края обрезают под прямым углом циркульной пилой.

Помимо листовых слоистых пластиков, находят применение и фасонные слоистые изделия. Таковы намотанные изделия, известные под названием гетинаксовых (бакелитовых) трубок с внутренним диаметром от 10 до 30 мм, а также цилиндров с внутренним диаметром от 30 до 600 мм. Бакелитовые трубки и цилиндры выпускаются различной длины при толщине стенки  от 1,5 до 3 мм. Они изготовляются из лакированной с одной стороны намоточной бумаги, более тонкой и плотной, чем бумага, которая идёт на изготовление листового гетинакс. Лакировання бумага туго наматывается на металлическую оправку и вместе с ней подвергается запеканию в термостате, после чего готовое изделие снимается с оправки.

Гигиенические нормативы

Таблица 2. Общие характеристики гетинакса.

Марка

Состав

Нагрево-стойкость

Назначение

Габариты

Лавсановый гетинакс ЛГ

Лавсановая бумага, эпоксифенольное связующее



155°С

Для работы на воздухе в ус­­ловиях нормальной отно-сительной влажности и температуре 15-35°С, а также в условиях повышенной влажности и температуре 40±2°С без доп. влагозащитного лакового покрытия

Листы размером (450-950)х(700-1480) мм; толщина
0,5-50 мм.


Гетинакс I

Электроизоляционная пропиточная бумага, фенолоформальде-гидное связующее

120°С

Для работы на воздухе в услови-ях нормальной относительной влажности и температуре 15-35°С и в трансформаторном ма­сле при напряжении до 1000 В и частоте тока 50 Гц

Листы размером (450-950)х(700-2480) мм; толщина
0,2-50 мм.


Гетинакс V

Электроизоляционная пропиточная бумага, эпоксифенольное связующее

120°С

Для работы на воздухе в условиях нормальной относительной влажности и температуре 15-35°С и в трансформаторном ма­сле при напряжении свыше 1000 В и частоте тока 50 Гц

Листы размером (450-950)х(700-2480) мм; толщина
1,0-50 мм.




Таблица 3. Основные технические характеристики гетинакса

Наименование показателей

Ед. изм.

ЛГ

I

V

Разрушающее напряжение при изгибе перпендикулярно слоям, не менее:

МПа

80

105

105

Разрушающее напряжение при растяжении, не менее

МПа

60

80

70

Пробивное напряжение параллельно слоям (одноминутное проверочное испытание) в условиях М (90°С), трансформа­торное масло, не менее



кВ



30



12



12

Электрическая прочность перпендикулярно слоям (одноми­нутное проверочное испытание в условиях М (90°С), транс­форматорное масло, не менее – для толщины 3,0 мм



кВ/мм



11,5



3,7



10,2

Удельное объёмное электрическое сопротивление для листов толщиной до 8 мм после кондиционирования в условиях 96 ч / 40°С / 93%, не менее



Ом·мм



1·105









Удельное объёмное электрическое сопротивление после кондиционирования, в условиях 24 ч / 23°С / 93%, не менее
- толщина до 2,0 мм
- толщина до 8,0 мм




Ом·мм





5·108



1·106





1·108



Тангенс угла диэлектрических потерь при частоте 50 Гц после кондиционирования в условиях 96 ч / 105°С / < 20%, не более




0,04







0,05

Водопоглощение, не более т. 3,5 мм:

мг

50

575

280



Кроме перечисленных в таблицах 2 и 3 марок выпускается гетинакс марок А, Б, В, Вс, Г и Д для аппаратуры, работающей на промышленной частоте (50 Гц), а также марок Ав, Бв, Гв и Дв для радио­аппаратуры, причём гетинакс Ав применяется в радиоустановках общего назначения, Бв – в телефонных установках, Вв – в высокочастотных и телефонных установках, а Гв и Дв – в высокочастотных установках. Гетинакс этих марок предназначен для работы при температурах от -60 до 4‑105°С.

Дугостойкость гетинакса, как и других пластиков на фенолформальдегидном связующем, невысока: после воздействия разряда на поверхности материала остаётся науглероженный след, обладающий значительной электрической проводимостью (явление трекинга).

Слоистая структура гетинакса, как и других слоистых пластиков, приводит к заметной анизотропии свойств в направлениях, перпендикулярном и параллельном слоям. Так, например, удельное объёмное сопротивление гетинакса вдоль слоёв в 50-100 раз, а электрическая прочность вдоль слоёв в 5-8 раз ниже, чем поперёк слоёв.

Для изготовления печатных схем низковольных цепей аппаратуры используют фольгированный гетинакс. Он представляет собой гетинакс, облицованный с одной или двух сторон электролитической красно-медной фольгой толщиной 0,035-0,05 мм. Печатные платы получают травлением фольгированного гетинакса.

Гигиенические нормативы ГН 1.1.725-98, введённые в действие 1 февраля 1999 года, относят производственные процессы с использованием фенол-формальдегидных смол в закрытых помещениях к производственным процессам с доказанной для человека канцерогенностью. Поэтому при поизводстве гетинакса должен выполняться весь комплекс мероприятий по профилактике канцерогенной опасности.
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

1.       Глинка Н.Л. Общая химия. 1988 г.

2.       Бонч-Бруевич В.Л., Калашников С.Г. Физика полупроводников. 1977 г.

3.       Зеегер К. Физика полупроводников. 1977 г.

4.       Коровин Н.В. Курс общей химии. 1990 г.

5.       Никольский Б.П. Физическая химия. 1987 г.

6.       Третьяков Ю.Д. Неорганическая химия, т.2. 2004 г.

7.       Угай Я.А. Общая и неорганическая химия. 1997 г.

8.       Большаков К.А. Химия и технология редких и рассеянных элементов, ч.1. 1976 г.

9.       Богородицкий Н.П. Электротехнические материалы. 1985 г.

10.   Гигиенические нормативы ГН 1.1.725-98 "Перечень веществ, продуктов, производственных процессов, бытовых и природных факторов, канцерогенных для человека"

1. Реферат на тему Big And Working Girl Corporate America Essay
2. Реферат Товарна біржа 4
3. Реферат на тему Ku Klux Klan Essay Research Paper Ku
4. Реферат Разработка приложения Игра Морской Бой
5. Бизнес-план Создание компьютерной компании ТОО DELPHI.
6. Сочинение на тему Москва в творчестве А С Пушкина
7. Курсовая Финансовая логистика
8. Реферат Основания признания гражданина безвестно отсутствующим или объявление его умершим
9. Реферат на тему Canadian Constutional Law Supreme Court Reports Essay
10. Кодекс и Законы Правовой режим объектов самовольного строительства