Министерство сельского хозяйства Российской Федерации ФГУ ВПО Уральская государственная сельскохозяйственная академия.

Контрольная работа по Фармакологии.


Заочная форма обучения.

Специальность: Ветеринария 4-й курс.

Студента: Зыковой Юлии Владимировны.

Шифр: 0851

г. Екатеринбург 2011г.

Контрольная работа №1

Вариант 1.
Вопрос 1.
Характеристика средств, используемых для наркоза. Особенности физико-химических свойств, химической структуры и фармакологического действия ингаляционных наркотиков.

Характеристика средств, используемых для наркоза.

Под наркозом (narcosis — оцепенение, оглушение) подразумевают обратимое угнетение функций ЦНС, которое сопровождается потерей сознания, утратой чувствительности, снижением рефлекторной возбудимости и мышечного тонуса. В связи с этим во время наркоза создаются благоприятные условия для проведения хирургических операций.

Официальной датой открытия наркоза считается 16 октября 1846 г., когда была выполнена первая хирургическая операция с применением наркоза диэтиловым эфиром, предложенным для этой цели У. Мортоном. В 1847 г. для наркоза в акушерской практике был впервые использован хлороформ (Д. Симпсон).

В развитии идей общего обезболивания и в деле внедрения средств для наркоза в хирургическую практику важное значение имели работы выдающегося русского хирурга Н. И. Пирогова. Он первым среди хирургов уже с 1847 г. стал широко применять диэтиловый эфир для наркоза. Кроме того, совместно с А. М. Филомафитским Н. И. Пирогов провел экспериментальное изучение действия эфира и хлороформа на организм животных.

Средства для наркоза оказывают угнетающее влияние на передачу нервных импульсов в синапсах ЦНС. Чувствительность синапсов разных отделов ЦНС к наркотическим веществам неодинакова. Например, к эфиру для наркоза наиболее чувствительны синапсы коры головного мозга и ретикулярной формации. Наименьшую чувствительность к этому препарату и другим средствам для наркоза проявляют синапсы жизненно важных центров (дыхательного и сосудодвигательного), расположенных в продолговатом мозге.

Классификация средств для наркоза. В зависимости от путей введения в организм различают:

• 
  средства для ингаляционного наркоза;
  
• 
  средства для неингаляционного наркоза (табл. 6).
  

Таблица 6. Классификация средств для наркоза

Средства для ингаляционного наркоза	Средства для неингаляционного наркоза
1. Жидкие летучие наркотические вещества: эфир для наркоза фторотан метоксифлуран	1. Производные барбитуровой кислоты (барбитураты): тиопентал-натрий гексенал
2. Газообразные вещества: азота закись	2. Небарбитуровые препараты: натрия оксибутират пропанидид кетамий

При сравнительной оценке свойств средств для наркоза руководствуются определенными критериями, среди которых наиболее важными являются следующие. Каждое такое средство должно:

• 
  обладать выраженной наркотической активностью;
  
• 
  вызывать хорошо управляемый наркоз, т. е. позволять быстро менять глубину наркоза при изменении концентрации препарата;
  
• 
  иметь достаточную наркотическую широту, т. е. достаточно большой диапазон между дозами (концентрациями), вызывающими хирургический наркоз, и дозами, в которых вещества угнетают дыхание;
  
• 
  не оказывать выраженного побочного действия на организм.
  

Осложнения после применения наркоза.

При любом методе наркоза всегда существует вероятность развития осложнений, особенно при тяжелых заболеваниях и у гериатрических пациентов. Об этом ветеринарный врач обязан предупредить владельца, который, в свою очередь, должен подписать соглашение на операцию. Каждый организм индивидуален, поэтому реакцию на введение препаратов трудно полноценно спрогнозировать. Наиболее распространенные осложнения в постоперационной фазе:

• 
  замедленное пробуждение
  
• 
  угнетение дыхания и сердцебиения (большинство средств для наркоза вызывает эти состояния в норме, и риск возникает при патологии сердечно сосудистой и респираторной систем, и врожденных аномалиях)
  
• 
  гипотермия (снижение температуры)
  

В качестве отдаленных последствий можно назвать отек легких и послеоперационный инсульт.

Качественно проведенная диагностика и адекватный подбор препаратов, а так же постоперационный мониторинг позволяют свести риск к минимуму.

Если есть возможность (незначительные манипуляции, спокойное, послушное животное, помощь владельца), некоторые оперативные вмешательства, возможно, провести, не прибегая к общему наркозу, под местной анестезией.
Особенности физико-химических свойств, химической структуры и фармакологического действия ингаляционных наркотиков.

Хлороформ и эфир

Применяемые ингаляционные наркотики хлороформ (трихлорметан) и эфир (диэтиловый эфир) отличаются друг от друга по своим физическим и химическим свойствам, что отражается и на течении вызываемого ими наркоза. Особенности этих наркотиков яснее выявляются при сравнительном их рассмотрении.
СНСl₃ Хлороформ

C₂H₅-О-C₂Н₅ Диэтиловый эфир
Наличие хлора в молекуле хлороформа обусловливает его большую токсичность по сравнению с эфиром. В то же время эфир более летуч, чем хлороформ, что создает ряд особенностей в течение наркоза с применением эфира.
Хлороформ и эфир относятся к общеклеточным ядам. При нанесении на ткани они оказывают раздражающее действие, при длительном контакте с тканями могут вызывать омертвение их (некроз). При попадании наркотиков на слизистые оболочки наблюдается гиперемия (расширение сосудов), слезотечение, усиление секреции слюны и отделения слизи. В одинаковых концентрациях раздражающее действие хлороформа сильнее, чем эфира. Однако при применении эфира для наркоза он сильнее, чем хлороформ, раздражает дыхательные пути. Это объясняется тем, что концентрация эфира во вдыхаемом воздухе, необходимая для поддержания наркоза, в 3—4 раза выше, чем концентрация хлороформа при хлороформном наркозе.

Эфир быстрее, чем хлороформ, выделяется из организма легкими.

Стадия возбуждения при эфирном наркозе длительнее, чем при хлороформном, т. е. стадия наркоза под влиянием хлороформа наступает быстрее.

Соотношение токсической и наркотической концентраций в крови для хлороформа меньше, чем для эфира, что имеет большое значение для ведения наркоза: хлороформ легче передозировать.

При сравнительной характеристике эфира и хлороформа можно также отметить, что период пробуждения при эфирном наркозе короче, чем при хлороформном.

Число осложнений при хлороформном наркозе значительно больше, чем при эфирном. Хлороформ чаще, чем эфир, вызывает осложения со стороны сердечно-сосудистой системы.

Осложнения со стороны сердца при хлороформном наркозе наблюдаются и в послеоперационном периоде

Угнетение центров продолговатого мозга при хлороформе сильнее, чем при эфире, поэтому кровяное давление падает до более низких цифр и угнетение дыхания больше выражено.

Так как хлороформ оказывает токсическое действие на паренхиматозные органы, он противопоказан при заболеваниях сердца, печени и почек. В настоящее время для наркоза хлороформ применяется редко.

Эфир вызывает наркоз достаточной глубины, с полным расслаблением мускулатуры. К отрицательным свойствам эфирного наркоза следует отнести длительную стадию возбуждения, сопровождающуюся различными патологическими рефлексами: возбуждение рвотного и кашлевого центров, нередко спазм голосовой щели, усиленная саливация, обильное отделение слизи в дыхательных путях. Весьма опасно возбуждение центров блуждающих нервов, что может привести к внезапной остановке сердца.

В настоящее время эфир часто применяют в комбинации с курарепо-подобными препаратами, что позволяет уменьшать количество расходуемого на операцию эфира примерно в 2—3 раза. Эфир также используют при наркозе закисью азота для полного выключения тонуса скелетной мускулатуры.

Угнетающее влияние эфира на сердечно-сосудистую систему в наркотических концентрациях мало выражено. Эфир не рекомендуется применять при заболеваниях дыхательных путей.
Закись азота

К числу ингаляционных наркотиков относится также закись азота, или веселящий газ (N₂0).
Вдыхание чистой закиси азота вызывает наркоз, однако быстро развивается асфиксия, так как закись азота дыхания не поддерживает.

В организме закись азота в химические реакции не вступает, в крови она находится в растворенном виде.

Для наркоза при обычном атмосферном давлении применяют газовую смесь, состоящую из 80% закиси азота и 20% кислорода. Содержание в смеси 20 % кислорода является вполне достаточным для поддержания окислительных процессов в организме. Вдыхание закиси азота производится с помощью маски, или интубации. Закись азота не оказывает раздражающего влияния на слизистые оболочки полости рта и верхних дыхательных путей, поэтому побочные реакции, обусловленные местным раздражающим действием, как при хлороформе и эфире, не наблюдаются. Закись азота не воспламеняется, что особенно важно при необходимости использовать в процессе операции электронож.

Течение наркоза при применении закиси азота имеет свои особенности. При ее вдыхании наркоз наступает быстро (через 1—2 минуты) без стадии возбуждения, а при снятии маски быстро прекращается. Таким образом, наркотический эффект наблюдается только в момент вдыхания газа. Больные пробуждаются, будучи еще на операционном столе. В последующие сутки отмечается сонливость.

В опытах на собаках с применением методики условных рефлексов доказано, что поведение у животных нормализуется после прекращения подачи газовой смеси в течение первых 2—3 минут. Искусственные условные рефлексы восстанавливаются в течение получаса.

В отличие от хлороформа и эфира к числу положительных особенностей наркоза закисью азота следует отнести также то, что кровяное давление несколько повышается как в стадии наркоза, так и в послеоперационном периоде. Наблюдается также некоторое возбуждение дыхательного центра.

Закись азота недостаточно расслабляет скелетные мышцы, что мешает проведению операции, причем с увеличением концентрации наркотика во вдыхаемом воздухе нарастает кислородная недостаточность и напряжение мышц еще более увеличивается.

Наркоз закисью азота при наличии соответствующей аппаратуры легко регулируется.

В опытах показано, что отношение наркотической концентрации закиси азота к токсической, вызывающей остановку дыхания, составляет 1 : 2,7. Закись азота не оказывает токсического влияния на паренхиматозные органы и кровь. Она быстро Выделяется через дыхательные пути в неизмененном виде, хорошо переносится больными при повторном применении.

В настоящее время закись азота расценивается как наиболее безопасное малотоксичное и не вызывающее побочных явлений наркотическое средство. Она широко используется для наркоза при проведении крупных операций на органах грудной и брюшной полости, в малой хирургии, когда в течение нескольких минут вдыхается чистая закись азота.

Относительным противопоказанием к наркозу закисью азота является наличие в организме кислородной недостаточности (например, при декомпенсации сердца).
Хлористый этил

К группе ингаляционных наркотиков относится хлористый этил (С₂Н₅С₁). При вдыхании хлористого этила наркоз наступает быстро и так же быстро прекращается. Существенным недостатком хлористого этила является его большая токсичность и малая наркотическая широта. Для глубокого хирургического наркоза хлорэтил не применяется. Иногда его используют при кратковременных операциях.

Чаще в хирургической практике хлорэтил применяют местно. При нанесении на ткани он быстро испаряется, так как обладает низкой температурой кипения, что вызывает охлаждение и последующую анестезию.
Циклопропан

За последнее время для ингаляционного наркоза начали широко применять циклопропан — циклический углеводород следующего строения:
Циклопропан

По физическим свойствам циклопропан — газ, дающий в смеси с воздухом и кислородом взрывающиеся смеси. Циклопропан обладает большой наркотической широтой. Для проведения наркоза циклопропаном требуется специальная аппаратура. Для вдыхания применяется газовая смесь, содержащая 10—20 % циклопропана. Наркоз наступает быстро после короткой и маловыраженной стадии возбуждения. Существенным недостатком циклопропана является токсическое действие на сердце, что ограничивает применение этого наркотика.
Вопрос 2.
Сравнительная характеристика нейролептических веществ: аминазина, пропазина, трифтазина (химическое строение, фармакодинамика, быстрота, сила, продолжительность действия, способ введения, показания и противопоказания к применению).

Нейролептическое вещесто; Пункы характеристики	Аминазин	Пропазин	Трифтазин
Химическое строение	2-хлор-10-[3-(диметиламинопропил)]фенотиазина гидрохлорид C17H19ClN2S	N,N-Диметил-10H-фенотиазин-10-пропанамин	10-[3-(4-метил-1-пиперазинил)пропил]-2-(трифторметил)-10Н-фенотиазин
Фармакодинамика	блокирующее влияние на центральные адренергические и дофаминергические рецепторы. Блокирующее влияние на холинорецепторы выражено относительно слабо.	блокирующее влияние на центральные адренергические и дофаминергические рецепторы. Блокирующее влияние на холинорецепторы выражено относительно слабо.	оказывает слабый адренолитический эффект.Является одним из наиболее активных антипсихотических препаратов. активностью. Оказывает сильное каталептическое действие.
Быстрота
Сила	сильный седативный эффект	по седативному действию пропазин уступает аминазину	является одним из наиболее активных антипсихотических средств
Продолжительность действия
Способ введения	подкожно, внутримышечно на 1 кг веса животного. Лошадям, крупному рогатому скоту п овцам 0,001-0,015; собакам 0,0025-0,006; свиньям 0,015-0,03 на голову.	применяют внутрь, внутримышечно и внутривенно. Внутрь назначают в виде драже или таблеток по 0,025 - 0,05 - 0,1 г 2 - 4 раза в день Внутримышечно вводят по 0,05 - 0,1 - 0,15 г 2 - 3 раза в день, Внутривенно вводят по 1 - 2 мл 2,5 % раствора пропазина, разведенного в 10 - 20 мл 5 % раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида.	Внутримышечно.Начальная доза составляет 1-2 мг при повторении инъекций через 4-6 часов; при более частых инъекциях возможны явления кумуляции. Суточная доза как правило равна 6 мг, в исключительных случаях - 10 мг.
Показания к применению	как средство, усиливающее и удлиняющее действие анальгетиков, местноанестезнрующих веществ; как удлиняющее действие и уменьшающее токсичность в сочетании с наркотиками; в качестве средства, уменьшающего болезненность при родах; для искусственного охлаждения организма.	см. Аминазин. В отличие от аминазина пропазин назначают при легком течении заболеваний и для поддерживающей терапии	применяют при психических заболеваниях, протекающих с бредовой симптоматикой и галлюцинациями, заболеваниях центральной нервной системы. можно использовать в качестве противорвотного средства при рвоте различного происхождения.
Противопоказания к применению	угнетение функций центральной нервной системы и коматозные состояния любой этиологии,травмы головного мозг,заболевания печени, почек, кроветворных органов с нарушением функций.язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, беременность	см. Аминазин. Переносится больными лучше, чем аминазин, и реже дает побочный эффект.	острые воспалительные заболевания печени и другие тяжелые острые и хронические процессы в ней, болезни сердца с нарушением проводимости и в стадии декомпенсации, беременность, тяжелые заболевания почек.

Вопрос 3.
Фармакодинамика и биотрансформация адреналина: основное, второстепенное и нежелательное действие. Объясните причину замедления сердечной деятельности под влиянием адреналина.

Фармакодинамика. Кардиостимулирующее, сосудосуживающее, гипертензивное, гипергликемическое средство. Препарат стимулирует a- и b-адренорецепторы различной локализации. Оказывает выраженное действие на гладкие мышцы внутренних органов, сердечно-сосудистую и дыхательную системы, активирует углеводный и липидный обмен. На клеточном уровне действие реализуется через активацию аденилатциклазы внутренней поверхности клеточных мембран, повышение уровня внутриклеточного цАМФ и вхождение в клетку ионов кальция. Первая фаза действия обусловлена, прежде всего, стимуляцией b-адренорецепторов различных органов и проявляется тахикардией, повышением сердечного выброса, возбудимости и проводимости миокарда, артериоло- и бронходилатацией, снижением тонуса матки, ингибированием аллергических реакций, мобилизацией гликогена из печени и жирных кислот из жировых депо. Во второй фазе происходит возбуждение a-адренорецепторов, что приводит к сужению сосудов органов брюшной полости, кожи, слизистых оболочек (скелетных мышц – в меньшей степени), повышению артериального давления (главным образом – систолического), общего периферического сопротивления сосудов. Эффективность препарата зависит от дозы. В очень низких дозах, при скорости введения меньше 0,01 мкг/кг/мин, может снижать артериальное давление вследствие расширения сосудов скелетной мускулатуры. При скорости введения 0,04–0,1 мкг/кг/мин увеличивает частоту и силу сердечных сокращений, снижает общее периферическое сопротивление сосудов; выше 0,2 мкг/кг/мин – сужает сосуды, повышает артериальное давление (главным образом систолическое) и общее периферическое сопротивление сосудов. Прессорный эффект может вызвать кратковременное рефлекторное замедление частоты сердечных сокращений. Расслабляет гладкие мышцы бронхов. Дозы выше 0,3 мкг/кг/мин снижают почечный кровоток, кровоснабжение внутренних органов, тонус и моторику желудочно-кишечного тракта. Повышает проводимость, возбудимость и автоматизм миокарда. Увеличивает потребность миокарда в кислороде. Ингибирует индуцированное антигенами высвобождение гистамина и лейкотриенов, устраняет спазм бронхиол, предотвращает развитие отека их слизистой. Действуя на a-адренорецепторы кожи, слизистых оболочек и внутренних органов, вызывает сужение сосудов, снижение скорости всасывания местноанестезирующих средств, увеличивает продолжительность действия и снижает токсическое влияние местной анестезии. Стимуляция b2-адренорецепторов сопровождается усилением выведения калия из клетки и может привести к гипокалиемии. Расширяет зрачки, способствует снижению продукции внутриглазной жидкости и внутриглазного давления. Вызывает гипергликемию (усиливает гликогенолиз и глюконеогенез) и повышает содержание в плазме свободных жирных кислот, улучшает тканевой обмен. Слабо стимулирует центральную нервную систему, проявляет противоаллергическое и противовоспалительное действие. Подавляет лактацию. Опыты на лабораторных животных показали, что при введении адреналина в дозах, в 25 раз превышающих рекомендуемую для человека, развивается тератогенный эффект.
Адреналин вырабатывается хромаффинными клетками мозгового вещества надпочечников и участвует в реализации реакций типа «бей или беги». Его секреция резко повышается при стрессовых состояниях, пограничных ситуациях, ощущении опасности, при тревоге, страхе, при травмах, ожогах и шоковых состояниях. Действие адреналина связано с влиянием на α- и β-адренорецепторы и во многом совпадает с эффектами возбуждения симпатических нервных волокон. Он вызывает сужение сосудов органов брюшной полости, кожи и слизистых оболочек; в меньшей степени сужает сосуды скелетной мускулатуры. Артериальное давление под действием адреналина повышается. Однако прессорный эффект адреналина выражен менее, чем у норадреналина в связи с возбуждением не только α1 и α2-адренорецепторов, но и β2-адренорецепторов сосудов (см. ниже). Изменения сердечной деятельности носят сложный характер: стимулируя β1 адренорецепторы сердца, адреналин способствует значительному усилению и учащению сердечных сокращений, облегчению атриовентрикулярной проводимости, повышению автоматизма сердечной мышцы, что может привести к возникновению аритмий. Oднако из-за повышения артериального давления происходит возбуждение центра блуждающих нервов, оказывающих на сердце тормозящее влияние, может возникнуть преходящая рефлекторная брадикардия. На артериальное давление адреналин оказывает сложное влияние. В его действии выделяют 4 фазы:

Сердечная, связанная с возбуждением β1 адренорецепторов и проявляющаяся повышением систолического артериального давления из-за увеличения сердечного выброса;

Вагусная, связанная со стимуляцией барорецепторов дуги аорты и сонного клубочка повышенным систолическим выбросом. Это приводит к активации дорсального ядра блуждающего нерва и включает барорецепторный депрессорный рефлекс. Фаза характеризуется замедлением частоты сердечных сокращений (рефлекторная брадикардия) и временным прекращением подъема артериального давления;

Сосудистая, при которой периферические вазопрессорные эффекты адреналина «побеждают» вагусную фазу. Фаза связана со стимуляцией α1 и α2 адренорецепторов.

Сосудистая, зависящая от возбуждения β2 адренорецепторов сосудов и сопровождающаяся снижением кровяного давления. Эти рецепторы дольше всех держат ответ на адреналин.
Вопрос 4.
Объясните целесообразность комбинирования сердечных гликозоидов с диуретическими свойствами.

Диуретики (от греч. διούρησις — мочеиспускание; мочегонные средства) — средства различной химической структуры, тормозящие в канальцах почек реабсорбцию воды и солей и увеличивающие их выведение с мочой; повышающие скорость образования мочи и таким образом уменьшающие содержание жидкости в тканях и серозных полостях. Такие вещества нередко называют салуретиками.
Применяют мочегонные средства преимущественно при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, печени и почек, сопровождающихся отёками. При всех этих формах патологии (особенно при ХСН) у больного имеется положительный баланс натрия (то есть количество натрия, принятого с пищей, превышает его выведение). Выведение натрия из организма сопровождается спадом отёков. Поэтому наибольшее значение имеют те диуретики, которые повышают, прежде всего, натрийурез.
Натриуретиками называют мочегонные средства, вызывающие особенно сильное выделение ионов натрия. По действию мочегонные средства подразделяют на ренальные (то есть действующие непосредственно на почки), дающие наибольший эффект, и экстраренальные, то есть оказывающие мочегонное действие опосредованно, через другие системы организма.

Ренальные мочегонные средства


Механизм действия ренальных мочегонных средств объясняется способностью блокировать ферменты почек, обеспечивающие транспорт электролитов, и угнетением реабсорбции в концевых канальцах, что ведёт к значительному увеличению выведения ионов натрия, хлора, калия. К ренальным относят:

ртутные мочегонные средства — меркузал, новурит;

ингибиторы карбоангидразы — диакарб, дихлорфенамид (диранид), являющиеся производными сульфонамида, усиливающие выделение из организма бикарбоната (уменьшается щелочной резерв крови; может развиваться ацидоз);

производные бензотиадиазина, сульфамоилантраниловой и дихлорфеноксиуксусной кислот — дихлотиазид (гипотиазид), фуросемид (лазикс), этакриновая кислота (урегит) — сильнейшие мочегонные средства, резко увеличивающие выведение натрия, оказывающие также гипотензивное действие;

производные пиримидина и птеридина — аллацил и триамтерен (птерофен), угнетающие канальцевую реабсорбцию ионов натрия и хлора и не влияющие на выделение калия;

антагонисты альдостерона — спиронолактон (альдактон, верошпирон), увеличивающие выделение натрия и уменьшающие выделение калия и мочевины.
Экстраренальные мочегонные средства


Экстраренальные мочегонные средства в зависимости от механизма действия разделяют на

осмотические — калия ацетат, маннитол, мочевина, которые выделяются почками и увлекают с собой воду, экскретируют натрий и хлор пропорционально увеличению объёма мочи и применяются для снижения внутричерепного давления и уменьшения отёка мозга;

кислотообразующие — хлорид аммония, хлорид кальция и другие, действие которых связано с превращениями катионов (ион аммония в печени превращается в мочевину, ион кальция осаждается в кишечнике в форме фосфата или карбоната, ионы хлора в избытке оказываются в плазме крови и экскретируются почками вместе с натрием)
В качестве мочегонных средств иногда применяют экстракты и настои из растений: лист толокнянки (настой, отвар), трава хвоща полевого (отвар, жидкий экстракт), лист ортосифона (настой).
Для применения в клинической практике имеют важное значение классификации, подразделяющие мочегонные средства по силе действия, скорости наступления эффекта и длительности действия.
Вопрос 5.
Резорбция лекарственных веществ через кожу. Физико-химические свойства вещества, влияющие на резорбцию веществ. Основные барьеры, встречающиеся при проникновении вещества. Сравнительная оценка лекарственных форм, используемых для наружного применения.


Резорбция лекарственных средств


Быстрота, сила, характер действия лекарственных веществ во многом зависят от того, как скоро, в каких количествах и в каком виде они резорбируются, что, в свою очередь, зависит от путей их введения.

Всасывание, или резорбция, лекарственных веществ есть процесс проникновения их через слои тканей в лимфу и кровь.
Это обычный физиологический процесс резорбции, зависящий как от особенностей барьерных функций тканей, которые преодолеваются, так и от физико-химических свойств резорбирующего вещества.
При разных путях введения лекарственные вещества встречают самые сложные барьеры в коже, более простые — в пищеварительном тракте и совсем незначительные — в подкожной клетчатке и в поперечнополосатой мускулатуре.


Применение лекарственных веществ на кожу и слизистые оболочки.
На кожу лекарственные вещества применяют в форме мазей, паст, растворов, линиментов, эмульсий, настоек для местного действия (при лечении ран).
Если лекарственные вещества раздражают кожу, то они могут оказать возбуждающее действие на органы дыхания и сердце (втирание в кожу летучего линимента, скипидара, камфорного. масла, горчичного спирта).
Лекарственные вещества в форме водных растворов и эмульсий применяют на кожу путем опрыскивания, обмывания, купки животных в ваннах. На слизистые оболочки ротовой полости, глаз, носа, мочевых путей лекарственные вещества наносят для оказания местного действия на патологический процесс и реже для резорбции (применение растворов новарсенола в глаз при бронхопневмонии телят).
На слизистые оболочки применяют жидкие лекарственные формы, реже порошки (каломель с сахаром в глаз при кератите), свечи и шарики (во влагалище).
Свойства действующих веществ


На процесс резорбции в наибольшей степени влияют физико-химические свойства токсикантов и прежде всего способность растворяться в липидах (липофильность). Существует отчетливая корреляция между величиной коэффициента распределения в системе масло/вода и скоростью резорбции. Липофильные агенты (например, ФОС, иприты, хлорированные углеводы и др.) достаточно легко преодолевают кожный барьер. Гидрофильные агенты, и особенно заряженные молекулы, практически не проникают через кожу. В этой связи проницаемость барьера для слабых кислот и оснований существенно зависит от степени их диссоциации. Так, салициловая кислота и нейтральные молекулы алкалоидов способны к резорбции, однако анионы кислоты и катионы алкалоидов этим путем в организм не проникают. Вместе с тем проникновение в организм липофильных веществ, вообще не растворяющихся в воде, также невозможно: они депонируются в жировой смазке и эпидермисе и не захватываются кровью. Поэтому масла не пенетрируют через кожу.
Газы, такие как кислород, азот, диоксид углерода, сероводород, аммиак, гелий, водород - способны к кожной резорбции. На скорости процесса, прежде всего, сказывается их липофильность и концентрация в окружающей среде. Увеличение парциального давления газа в воздухе ускоряет его проникновение в организм, что может приводить к тяжелым интоксикациям. Так, для кроликов содержание H2S в воздухе в концентрации 9,3% оказывается смертельным (ингаляционное воздействие исключено).

Известны несколько механизмов, посредством которых лекарственные средства преодолевают тканевые барьеры. Однако все эти механизмы абсорбции можно разбить на 2 большие группы:
1) первая группа - а именно ПАССИВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ, осуществляемые по градиенту концентрации веществ (из мест с большим концентрационным потенциалом в область более низкой концентрации), без затраты энергии;
2) вторая группа - така называемый АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ лекарственных средств, когда проникновение лекарств через биологические мембраны клеток идет, в отличии от пассивных механизмов, с затратой метаболической энергии и осуществляется против градиента концентрации.

Растворы (им. пад. ед. ч. - solutio, род. пад. - solutionis). Растворы получают растворением твердых или жидких лекарств в какой-либо жидкости. Растворы должны иметь однородный прозрачный вид, без осадков и мути.
Применяют растворы наружно (на кожу, раны, слизистые оболочки), внутрь и для инъекций (под кожу, внутривенно, внутримышечно, в спинномозговой канал и т. д.).
Наиболее употребительным растворителем является вода (дистиллированная, кипяченая, колодезная), которая не изменяет состава лекарственных веществ и не оказывает существенного влияния на организм животного.
Для лекарственных веществ, нерастворимых в воде, применяют в качестве растворителей винный спирт, этиловый эфир, растительные масла (персиковое, миндальное - для инъекций, подсолнечное, касторовое, рыбий жир - для наружного применения). В связи с этим растворы различают водные, спиртовые, эфирные, масляные.
Для подкожных и внутримышечных введений могут применяться прозрачные растворы или нерастворимые взвеси, тогда как внутривенно и в спинномозговой канал разрешается вводить только совершенно прозрачные растворы.

Препараты для впрыскиваний готовят только на дистиллированной воде. Водные растворы для инъекций стерилизуют (обеззараживают).
РЕЦЕПТУРА

Контрольная работа № 1

Вариант 1

1. Свинье. Препарат наперстянки и производное пурина, обладающее мочегонным и спазмолитическим действием, на 3 приема. При расстройствах сердечной компенсации.

Свинье.

Recipe: Theophyllini 300,0

Da Signa: Внутреннее. С кормом по 100 гр в день, на 3 дня.

2. Лошади. Алкалойд опия, обладающий спазмолитическими свойствами (раствор в ампулах). При коликах.

Лошади.

Recipe: Papaverini 4,0 ml

Da tales doses № 2 in ampulli

Da Signa: Подкожно на один прием.

3. Теленку. Обволакивающее средство в форме отвара на 3 приема. При воспалении кишечника.

Теленку.

Recipe: Semeni Lini 150,0

Da Signa: Внутреннее, 100гр семян заварить в 1,5 л воды, настоять 30 минут, процедить через марлю, отжать. По 500мл перед кормлением.

4. Поросенку. Барбитурат средней продолжительности действия, в форме кашки на 2 приема. При эпилепсии.

Поросенку.

Recipe: Secal cornutumi 200,0

Ut fiat electuanium

Da Signa: Внутреннее. На 1прием.

5. Собаке. Гормон мозгового слоя надпочечников, возбуждающий адренорецепоторы, в растворе глюкозы для внутривенного введения. При коллапсе.

Собаке.

Recipe: Heparini 5 ml (25000 ED)

Da Signa: Внутривенное по 5,0 мл, на инъекцию.
Контрольная Работа № 2

Вариант 1.
Вопрос 1.
Общая характеристика антибиотиков. Классификация.
Антибиотики - это химиотерапевтические средства микробного, растительного или животного происхождения, их полусинтетические и синтетические аналоги и производные, которые избирательно подавляют жизнедеятельность микроорганизмов, вирусов, простейших, грибов, а также задерживают рост опухолей. В основе получения антибиотиков лежит антагонизм между микроорганизмами – антибиоз.
Характерные свойства антибиотиков:
- Высокая биологическая активность по чувствительным к ним микроорганизмов;
- Высокая выборочная, противомикробное действие;
- Биологическую активность антибиотиков оценивают в условных единицах, содержащихся в 1 мл раствора (ЕД / мл) или в 1 мг препарата (ед / мг);
- Выпускают антибиотики в различных лекарственных формах (порошки во флаконах, растворы в ампулах, таблетки, мази). Назначают внутрь, парентерально и местно.
Для всех антибиотиков характерны побочные действия - аллергия, дисбактериоз.
Для профилактики аллергических реакций небходимо перед парентеральным введением сделать пробу на чувствительность (одновременно с антибиотиками, которые принимают перорально, назначать антигистаминные (противоаллергические средства.
Для предупреждения дисбактериоза одновременно с антибиотиками назначают противогрибковые средства.
Большинство антибиотиков для парентерального введения - порошкообразные вещества во флаконах, которые растворяют непосредственно перед инъекцией. Растворителями для антибиотиков могут быть вода для инъекций, изотонический (0,9%) раствор натрия хлорида, а зачастую для уменьшения болевых ощущений во время инъекций - 0,25-0,5% раствор новокаина или лидокаина.
Антибиотики, растворенные в новокаине, ледокаине, вводят только внутримышечно.
Сульфаниламидные препараты.
К сульфаниламидным препаратам (сульфаниламидам) относятся синтетические производные сульфаниловой кислоты, применяемые в качестве химиотерапевтических средств при бактериальных, некоторых вирусных и протозойных инфекциях. Все они белые или светло-желтые кристаллические порошки, плохо растворимые в воде, лучше в растворах щелочей, биологических жидкостях. Натриевые соли сульфаниламидов хорошо растворяются в воде, но при контакте с тканями организма выпадают в осадок, в связи с чем их применяют редко.
Сульфаниламидные препараты оказывают сильное антимикробное действие на стрептококков, пневмококков, энтерококков, некоторые препараты - на стафилококков, кишечную палочку, простейшие (нутталии, токсоплазмы), на крупные вирусы и др. В организме оказывают бактериостатическое влияние, а вне организма и в больших дозах - бактерицидное. Механизм действия основан на конкурентном антагонизме с парааминобензойной кислотой (ПАБК). ПАБК необходима для образования в микробной клетке факторов роста - фолиевой кислоты и пуриновых оснований, участвующих в построении нуклеиновых кислот, без которых рост и размножение микробов невозможы.
Микробы, лишенные ПАБК, прекращают деление и рост, а затем добиваются защитными силами макроорганизма.
По строению ПАБК напоминает сульфаниламиды, поэтому при избытке последних ее активность не проявляется, а при избытке ПАБК подавляется активность сульфаниламидов. Вот почему преждевременное прекращение лечения сульфаниламидами ведет к рецидивам болезни.
После применения внутрь сульфаниламиды хорошо всасываются и сравнительно равномерно распределяются в организме. В организме частично разрушаются, частично соединяются с уксусной кислотой (ацетилирование). Ацетилированные продукты трудно растворимы в воде, не оказывают бактериостатического действия и способны образовывать в почках кристаллы (камни).
Действующие дозы препаратов (за исключением пролонгированных соединений) в организме после однократного применения удерживаются в течение 6-8 ч, поэтому их следует применять по 3 раза в день.
По степени всасывания, выделения и применения их удобно разделить на следующие группы:
1) сульфаниламиды, медленно всасывающиеся из кишечника и более длительно задерживающиеся в нем (фталазол, фтазин, этазол, сульгин), поэтому их больше применяют при инфекционных желудочно-кишечных заболеваниях;
2) сульфаниламиды, сравнительно быстро покидающие кишечник, но длительно задерживающиеся в органах и тканях организма (сульфазин, сульфадимезин, норсульфазол и др.), поэтому их больше назначают при общих инфекциях, болезнях органов дыхания;
3) препараты, которые быстро поступают в почки и более длительно задерживаются в мочевыводящих путях (уросульфан, сульфацил и др.), их применяют при заболеваниях мочевыводящих путей и почек;
4) сульфаниламиды пролонгированного действия (сульфапиридазин, сульфадиметоксин, сульфален), которые быстро всасываются, но связываются с белками плазмы и поэтому медленно выделяются из организма. Их можно применять 1 раз в сутки при общих инфекциях, болезнях органов дыхания и др.
Применяют сульфаниламиды внутрь, их натриевые соли внутривенно, а также наружно в виде водных взвесей, присыпок, мазей, эмульсий, свечей. Часто назначают в комбинации с антибиотиками, друг с другом, витаминами, а для предупреждения осложнений со стороны почек целесообразно одновременно вводить щелочные растворы или щелочные соли. Не рекомендуется их применять вместе с производными ПАБК - новокаином, метионином и др. При болезнях органов дыхания растворимые препараты применяют в аэрозольном виде.
Сульфаниламидные препараты, осложнение, лечение, профилактика.
При пероральном введении всасывание препарата происходит в тонкой кишке, биодоступность составляет 70-90%.
Сульфаниламидные препараты (особенно длительной и Увеличенное действия) хорошо проникают в легкие, аденоиды и миндалины, ткани и жидкости среднего и внутреннего уха, через плацентарный барьер и в грудное молоко. Препараты короткого и средней продолжительности действия ацето-ваются в слизистой оболочке пищеварительного тракта, печени и почках.
При этом образуются метаболиты, в кислой среде кристаллизуются и выпадают в осадок, повреждая канальцы почек. Препараты длительного и Увеличенное действия подлежат биотрансформации в печени. Сульфаниламидные препараты короткого и средней продолжительности действия выделяются почками, а препараты длительного действия - печенью.

Показания к применению: инфекции желчевыводящих путей (еульфапиридазин, сульфадиметоксин по схеме: на первый прием 1-2 г, а затем по 0,5-1 г в день, курс лечения - 5-7 суток), инфекции органов дыхания, ЛОР-инфекции , инфекции мочевых путей (уросульфан) колиэнтерит, колит (сульгин, фталазол по 2 г 4 раза в донь); конъюнктивит, блефарит (сульфацил-натрий в форме 20-30% йодного раствора).

Побочные эффекты и осложнения: в результате применения сульфаниламидных препаратов короткого продолжительности действия возможны нефротоксичность; угнетение кроветворения; аллергические реакции; симптомы недостаточности фолиевой кислоты (лейкопения, нарушение функции пищеварительного канала, сперматогенеза); тератогенность (осо-ио при использовании препаратов с триметопримом).
Если к основному антибиотику возникла устойчивость, его необходимо заменять другими антибиотиками. Чтобы избежать появления устойчивых форм микроорганизмов кроме применения препаратов с иным механизмом действия необходимо соблюдать рациональную этиологическую терапию в оптимальных дозах; как можно раньше назначать комбинированное применение антибиотиков; соблюдать правила ухода, содержания и кормления животных.
Вопрос № 2
Витамин В 1 (тиамин).
Антианеврический витамин В 1 играет важную роль в углеводном обмене животных. Тиамин оказывает влияние на образование гликогена из глюкозы, на превращение фруктозы в глюкозу, на синтез углеводов из молочной и пировиноградной кислот, на всасывание углеводов, а также синтез жирных кислот из углеводородов.

При недостатке его в рационе усвоение углеводов кормов задерживается на стадии пировиноградной кислоты, которая накапливается в крови, проявляя токсическое действие - нарушается водный, жировой и белковый обмен. У животных наблюдаются потеря аппетита, расстройство пищеварения, сдвиги в нервной системе с проявлением полиневрита; у больных животных прекращается рост, расстраивается деятельность сердечно-сосудистой системы (сердце увеличивается в размерах, происходит кровоизлияние в сердечную мышцу).

Удовлетворительными источниками тиамина служат зеленые растения и хорошее сено. Богаты тиамином зерновые злаковые корма, в которых в среднем содержится до 3 - 4 мг/кг, и пшеничные отруби (8 мг/кг), наибольшее содержание тиамина в кормовых дрожжах (до 77 мг/кг). При его недостатке в рационы добавляют витаминные препараты: тиаминхлорид, тиаминбромид, тиаминмононитрат.
Витамин В 2 (рибофлавин).
В организме животных рибофлавин принимает участие в синтезе многих ферментов (желтый дыхательный фермент, оксидаза аминокислот и др.), обеспечивающих окислительно-восстановительные процессы в клетках.

В рибофлавине нуждаются птицы, свиньи, собаки, а также телята и ягнята в раннем возрасте при скармливании заменителей молока, не содержащих этого витамина. У крупного рогатого скота и овец достаточное количество рибофлавина синтезируется в пищеварительном канале.

При недостатке в кормах рибофлавина у цыплят задерживается рост, уменьшается содержание витамина в яйце несушек, что неблагоприятно для развития эмбрионов при инкубации; при этом наибольшая смертность эмбрионов наблюдается в середине инкубации. Типичный признак В 2 - гиповитаминоза у птиц - паралич конечностей, у взрослой птицы - резкое снижение яйценоскости и выводимости яиц.

У свиней недостаток рибофлавина в рационе вызывает у супоросных маток рассасывание и мумификацию эмбрионов, рождение мертвых или слабых поросят. Поросята отстают в росте.

У собак при недостатке в корме рибофлавина наблюдаются выпадение шерсти, депигментация волоса, рвота, кровяной понос, мышечная слабость, дерматиты, поражение слизистых оболочек губ с вертикальными трещинами и себорейным шелушением кожи вокруг рта, носа и ушей.

Хорошим источником рибофлавина являются дрожжи, травяная мука, отруби и жмыхи, свежая зелень, рыбная мука, молочные корма.

Другие витамины комплекса. В: В 3 (пантотеновая кислота), В 5 (никотиновая кислота), В 6 (пиридоксин), В 7 (Н, биотин), В 12 (цианкобаламин), В с (фолиевая кислота).
Вопрос №3
Фармакодинамика железа глицерофосфата и ферроглюкина. Зависимость действия от строения препаратов.
ЖЕЛЕЗА ГЛИЦЕРОФОСФАТ
Свойства:

Желтый или буровато-желтый порошок, без вкуса, пегигроскопичеи, со слабым своеобразным запахом. Плохо растворяется в воде. Молекулярный вес 621,9. Содержит железа 18%,фосфора 15%.
Форма выпуска:

Порошок, таблетки по 0,5. В составе гранулированного комбикорма.
Хранение:

В хорошо закупорепных банках, в защищенном от света месте. Срок годности - бессрочно.
Действие:

Активизирует ферментные процессы п функции органов кроветворения. Повышает содержание гемоглобина в крови, ускоряет рост и развитие молодняка.
Показания:

При нарушении процессов кроветворения на почве недостатка железа в организме. Для профилактики и лечения алиментарной анемии поросят-сосунов, а также для ускорения роста н развития поросят.

Способ применения и дозы:

Назначается внутрь в форме порошка, высокодисперсной суспензии, пасты или в составе специального гранулированного комбикорма.

Для профилактики алиментарной анемии препарат дают поросятам с 5-7-дневного возраста: в виде порошка в дозе 0,5-1,0 (на 3-5 мл воды, обрата или молока) на одного поросенка один раз в день ежедневно в течение 5-10 дней;

в форме специального гранулированного комбикорма (содержащего 1-1,5% глицерофосфата железа) скармливают по 30,0- 50,0 в день в течение 20-25 дней (всего 1,0-1,5 кг одному поросенку за весь курс профилактики).

Для лечения поросят, больных алимептарпой анемией, препарат назначают в дозе 1,0-1,5 ежедневно. Курс лечения 6-10 дней.

ФЕРРОГЛЮКИН (Ferroglucinum)
Состав и форма выпуска:

В 1 мл инъекционного раствора содержится 75 мг трехвалентного железа (комплекс низкомолекулярного декстрана с железом). Стерильная жидкость красно-бурого цвета, без запаха и вкуса, хорошо смешивается с водой. Допускается наличие однородного осадка на дне флакона. Расфасовывают по 100 мл.
Фармакологические свойства:

Ферроглюкин способствует стимуляции эритропоэза и гемоглобинообразования, повышению общей резистентности организма животных. Из места инъекции декстран железа всасывается в кровь и депонируется в печени, кроветворных органах и постепенно расходуется для синтеза гемоглобина. Потребность организма в железе повышена в период роста, при беременности и потере крови.
Показания:

Профилактика и лечение железодефицитной анемии у сельскохозяйственных животных и пушных зверей.
Дозы и способ применения:

Препарат вводят внутримышечно в область бедра или шеи. В месте укола иглы кожу смещают в сторону, чтобы препарат не вытекал. В зимнее время перед введением ферроглюкин-75 подогревают на водяной бане до 37 – 38 °С. С профилактической целью ферроглюкин-75 вводят в следующих дозах: поросятам — по 2 – 3 мл на животное на 2 – 5 день жизни, при необходимости инъекцию препарата повторяют на 10 – 14 день жизни в той же дозе; свиноматкам — по 10 мл за 15 – 20 дней до опороса; телятам и жеребятам — по 5 – 8 мл на 3 – 4 день жизни; ягнятам — по 3 – 4 мл на 5 – 6 день жизни. Поросятам-сосунам, подлежащим специальному убою в раннем возрасте, для исключения изменения товарного вида мяса препарат вводят внутрь в дозе 3 мл через 6 – 12 часов после рождения. С лечебной целью ферроглюкин-75 вводят животным старше 2-х недельного возраста в следующих дозах (из расчета мг трехвалентного железа на 1 кг массы животного): поросятам — 50 – 100; телятам и жеребятам — 15 – 20; ягнятам — 50; пушным зверям — 50. При необходимости инъекции препарата повторяют через 10 дней в тех же дозах.
Побочные действия:

В рекомендуемых дозах не вызывает. В месте введения ферроглюкина-75 наблюдаются изменения окраски тканей.
Противопоказания:

Острый недостаток витамина Е.
Особые указания:

Животноводческую продукцию можно использовать без ограничений.
Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 3 до 30 °С. Срок годности — 3 года.
Вопрос № 4
Этиотропное действие флавакридина и пироплазмина.
Этиотропное и патогенетическое действие. Этиотропным (от греч. слов этиос - причина, тропо - направляю) или причинным действием называют воздействие лекарственных средств на причину данного заболевания. Воздействие химиотерапевтических средств на возбудителей (микробов, кровепаразитов, гельминтов) болезней - это и есть этиотропное действие. Так действуют при нарушении обмена веществ микроэлементы, витамины и др.

ФЛАВАКРИДИНА ГИДРОХЛОРИД FLAVACRIDINUM .
Свойства:

Оранжево-красный или буровато-красный кристаллический порошок без запаха. Легко растворяется в воде (1:3), хорошо в спирте. Растворы имеют кислую реакцию, чувствительны к свету, термоустойчивы. Готовить их следует только перед употреблением.

Форма выпуска:

Порошок.

Хранение:

С предосторожностью (список Б), в банках оранжевого стекла.

Действие:

Обладает весьма сильным противопротозойным и бактерицидным действием, не угнетает фагоцитоза, при нанесении на ткани не отмечается неблагоприятного влияния на слизистые оболочки и на заживление ран.

Показания, способ применения и дозы:

При протозойных заболеваниях (франсаиеллсз, пироплазмоз, бабезиеллоз и нутталлиоз). Внутривенно в форме 1%-ного раствора на 1 кг веса животного.
Лошадям и крупному рогатому скоту 0,003-0,004; мелкому рогатому скоту и свиньям 0,003-0,005; собакам 0,003-0,004.
Внутримышечно в форме 5%-ного раствора. Овцам 0,0004 на 1 кг веса животного.
При лечении инфицированных ран, язв, абсцессов, флегмон, для промывания и примочек в форме 0,1-2%-ных растворов или присыпок.
Как антимикробное средство. Внутрь в форме растворов, пилюль, болюсов. Лошадям 0,2-1,0; овцам 0,1-0,3.

ПИРОПЛАЗМИН PIROPLASMINUM

N, N1-мочевина- биохино лил - 6 -метил сульф ометилат
Свойства:

Порошок зеленовато-желтого цвета, без запаха, горького вкуса, легко растворяется в воде (1 : 1,7), трудно в спирте (1 I 1500). Водные растворы стойкие, кислой реакции.

Форма выпуска:

Порошок.

Действие:

В организме препарат вызывает декомпенсированный ацидоз, вследствие чего уменьшается рН и резервная щелочность крОви. Является сильным противогемоспоридиозным средством.
Показания:

Пироплазмоз лошадей, крупного рогатого скота, свиней, собак, франсаиеллез п бабезиеоз крупного рогатого скота, нутталлноз лошадей.
Способ применения и дозы:

Вформе 1%-ного водного раствора вводят под кожу или внутримышечно из расчета на 1 кг веса животного. Лошадям 0,0006; крупному рогатому скоту 0,001; мелкому рогатому скоту и свиньям 0,002; собакам 0,00025.
Беспокойство, появляющееся после введения пироплазмина, снимается морфином, атропином.
Вопрос № 5
Условия, определяющие противомикробное действие новокаиновой соли бензилпенициллина и бициллина.

Бензилпенициллина новокаиновая соль (Веnzylpenicillinumnovocainum).
1. Свойства.

Белый кристаллический порошок, без запаха, горького вкуса. Очень мало растворим в воде; с водой образует тонкую суспензию. Устойчива к свету. Легко разрушается при действии щелочей, кислот, окислителей, алкоголя и фермента пенициллиназы.

Выпускают в герметически закрытых флаконах, содержащих 100 000; 300 000; и 600000 ЕД.
2. Действие.

По антимикробному спектру действия не имеет существенных отличий от бензилпенициллина натриевой и калиевой солей.

Применяют только внутримышечно; препарат всасывается медленно, терапевтическая концентрация в крови удерживается до 12-14 часов.

Перед введением во флакон бензилпенициллина новокаиновой соли вводят стерильную дистиллированную воду или изотонический раствор хлорида натрия из расчета 2-3мл на 200 000 – 300 000 ЕД препарата; образовавшуюся суспензию быстро набирают в шприц и вводят внутримышечно в область бедра, крупа или по заднему краю лопатки.
3. Применение.

Назначают при бронхопневманиях, бактериальных инфекциях, послеродовом сепсисе и других заболеваниях.

Длительность применения и дозы определяются тяжестью заболевания животного и чувствительностью возбудителя болезни к препарату (см. Бензилпенициллина натриевую и калиевую соли).
4. Дозы.

(на 1 кг живой массы): лошадям 10 000 ЕД; крупному рогатому скоту 10 000-15 000 ЕД; овцам и свиньям 10 000-20 000 ЕД; курам 100 000 ЕД. Через 3-7 дней инъекции бициллинов 1, 2, 3 можно повторить.
5. Побочное действие.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз влагалища, кандидоз полости рта.

Со стороны ЦНС: при применении бензилпенициллина в высоких дозах, особенно при эндолюмбальном введении, возможно развитие нейротоксических реакций: тошнота, рвота, повышение рефлекторной возбудимости, симптомы менингизма, судороги, кома.

Аллергические реакции: повышение температуры тела, кожная сыпь, сыпь на слизистых оболочках, боли в суставах, ангионевротический отек.
6. Противопоказания.

Повышенная чувствительность к бензилпенициллину и другим препаратам из группы пенициллинов и цефалоспоринов. Эндолюмбальное введение противопоказано пациентам, страдающим эпилепсией.

БИЦИЛЛИН (Вicillinum).

N, N-Дибензилэтилендиаминовая соль бензилпенициллина.

1. Свойства.

Белый порошок, образующий при прибавлении воды стойкую суспензию. Практически нерастворим в воде, очень мало - в спирте.
2. Действие.

Антимикробная активность бициллина обусловлена содержанием в нем пенициллина. Бициллин действует аналогично пенициллину, но действие его более продолжительно, чем натриевой и калиевой солей пенициллина. Лечебная концентрация в крови бициллина, введенного внутримышечно однократно в соответствующей дозе, сохраняется 6-7 дней.

Бициллин-1 является препаратом пролонгированного действия. При внутримышечном введении в виде суспензии, медленно всасывается и в течение длительного времени поступает в кровь.
3. Применение.

Применяют при инфекционных заболеваниях, вызванных возбудителями, чувствительными к пенициллину (стрептококки, пневмококки, стафилококки и др.).

Особенно показано применение бициллина-1 при необходимости создать длительно терапевтическую концентрацию пенициллина в крови. Показан также для профилактики и лечения ревматизма и лечения сифилиса.
4. Дозы.

Бициллин применяют в виде суспензий, приготовленных в асептических условиях (во флакон с бициллином вводят 2 мл стерильной дистиллированной воды) перед введением.
Дозы внутримышечно в 3-4 раза больше по сравнению с пенициллином, инъекции назначают с интервалом в 5-8 дней.

Препарат вводят только внутримышечно. Внутривенное введение не допускается.
5. Форма выпуска.

Во флаконах по 300 000; 600 000; 1 200 000 и 2 400 000 ЕД из расчета на бензилпенициллин.
6. Хранение.

Список Б. В сухом прохладном месте.
Вопрос №6

УГЛЕРОДА ТЕТРАХЛОРИД (Carbonei tetrachloridum).

список Б, углерод четырёххлористый , политропный антгельминтик. Бесцветная прозрачная жидкость со специфич. запахом, напоминающим хлороформ. Растворим в жирных и эфирных маслах.

Применение.

При фасциолёзе , параскаридрзе и стронгилятозах лошадей, а также при амидостомозе гусей, простогонимозе и плягиорхозе кур и индеек, эхиностоматидозах, нотокотилидозе водоплавающих птиц, стрептокарозе, тетрамерозе уток и др. Вводят У. т. в желатиновых капсулах внутрь через зонд.
Дозы.

Овце, лошади 25,0—40,0 мл. При амидостомозе вводят гусям 5—10 мл через зонд или при помощи шприца в зоб; уткам 2 мл на 1 кг массы тела в зоб. Возможны отравления, а также случаи быстрой смерти при попадании У. ч. в трахею. Хранят в хорошо укупоренной таре, в прохладном тёмном месте.

Углерод Гексахлорэтан






Свойства.

Кристаллический белый порошок, при хранении желтеющий, с характерным запахом камфоры. В воде практически нерастворим, хорошо растворим в органических растворителях: спирте, эфире, четыреххлористом углероде и жирных маслах. Температура плавления 185°С.

Форма выпуска.

Выпускают гексахлорэтан в порошке.

Хранят в хорошо закупоренных банках, с предосторожностью (список Б), в сухом, прохладном, защищенном от света месте. Срок хранения 2 года.
Действие и применение.

Гексахлорэтан - эффективное противоглистное средство, действует в основном на трематоды (фасциолы, описторхисы) и нематоды (стронгилятозы). Препарат активно воздействует на нервную систему гельминтов, вызывая вначале их кратковременное возбуждение, затем угнетение, паралич и гибель.
Обычно препарат хорошо переносится животными и птицей. При даче больших доз у кур-несушек может отмечаться снижение яйценоскости на протяжении 5-32 дней. У крупного рогатого скота гексахлорэтан может вызвать парез, геморрагический гастроэнтерит, дегенеративные изменения в печени, почках и сердечной мышце.

Воздействие препарата на организм зависит от дозы: 0,2 г/кг массы животного заметных изменений общего состояния не вызывает; при даче 0,4 г/кг массы у части поголовья незначительно усиливается перистальтика, повышается секреция, немного снижается кровяное давление, наблюдается кратковременная брадикардия. В крови увеличивается количество эритроцитов и лейкоцитов, а в сыворотке крови - количество хлоридов. Эти изменения имеют место в течение 2-3 дней, затем исчезают. При дозе препарата 0,7-1,0 г/кг массы животного наблюдается угнетенное состояние, ухудшается аппетит, затем усиливается перистальтика кишечника, расширяются зрачки, развивается брадикардия. Заметно меняется состав крови, увеличивается РОЭ.

Гексахлорэтан дает хорошие результаты при лечении простогонимоза и аскаридиоза кур и индеек. Его назначают внутрь ежедневно, в дозе 0,5 г на курицу, в течение 3-х дней подряд. Предварительно птицу следует выдерживать на голодной диете 10-12 часов.


Широко применяют препарат также лошадям внутрь при стронгилятозах по 0,4 г/кг массы животного в сочетании с бентонитом (1:1), примешивая к корму после 16-18-часового голодания.
Крупному рогатому скоту при фасциолезе гексахлорэтан вводят внутрь с бентонитом (9:1) или серой глиной (2:1) в виде суспензии или эмульсии (гексахлорэтана 10 частей, бентонита 1 часть, воды 5 частей) через зонд в дозе 0,2-0,4 г/кг массы животного. Такие же дозы дают крупному рогатому скоту и при парамфистоматозе.
Свиньям при фасциолезе задают внутрь в кашках на мясном бульоне 0,2-0,3 г/кг массы; собакам при описторхозе 0,1-0,2 г/кг массы.

РЕЦЕПТУРА

Контрольная работа № 2

Вариант 1

1. Лошади. Препарат из группы окислителей для обработки гнойной раны.

Лошади.

Recipe: Kalii parmanganati 1,0

Da Signa: Наружное. Растворить в 100мл воды.

2. Корове 6 вагинальных суппозиториев, содержащих антисептическое средство и группы фенола. При вагините.

Корове.

Recipe: Suppositorii vaginaliaCum Ichthyoli 0,2

Da tales doses № 6

Da Signa: Вагинально по 1 свече 2 раза в день, 3дня подрят.

3. Поросенку. Производное нитрофурана в форме мази. При гнойных ранах.

Recipe: Unguenti «Fastini» 50,0

Da Signa: Наружное. Наносить на рану 2 раза в день.

4. Овце. Эстрогенный препарат в ампулах на 3 инъекции.

Овце.

Recipe: Estroni 3,0 ml

Da tales doses № 3 in ampulli

Da Signa: Для инъекции. Вводить в/м 1раз в день, 3 дня подрят.

5. 100 курам. Инсектицидное средство, производное карбаминовой кислоты в форме дуста. Для обработки против пухопероедов.

Курам.

Recipe: Sol. Solutio «Sevipi» 0,1 - 0,25 %

Da Signa: Для наружного применения, растворить в воде, 25-50 мл на голову, методом распыления.
Список используемой литературы.
1. Елинов Н.П., Громова Э.Г., Синев Д.Н. Справочник по лекарственным препаратам с рецептурой.- СПб: Гиппократ, 1994-768с.

2. Назаров И.П. Анестезиология и реаниматология. Год: 2007 Учебное пособие для врачей и студентов ВУЗов.

3. Куршанов Н., Кровообращение нормальное и патологическое.- Воронеж. Год: 1933.

4. Белоусов Ю.Б., Моисеев В.С., Лепахин В.К. Клиническая фармакология. Год: 1997.

5. Энтони Патриция К. Секреты фармакологии. Год: 1997.

6. Маркова И.В., Михайлов И.Б., Неженцев М. Фармакология. Год: 2001.

7. Гасвый М.Д., Петров В.И., Гаевая Л.М. Фармакология с рецептурой. Год: 2007

8. Ю. В. Редькин Полный курс фармакологии. Год: 2003.

Сайты, использованные при работе

http
://
www
.
zoovet
.
ru

http
://
vetdoctor
.
ru
/

http
://
www
.
petlife
.
ru

http://www.vetport.ru/

http://www.max.1gb.ru/farm/