Реферат Влияние наследственных заболеваний на формирование здорового поколения. Валеология физической ку
Работа добавлена на сайт bukvasha.net: 2015-10-28Поможем написать учебную работу
Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
от 25%
Подписываем
договор
Государственное образовательное учреждение
Высшего профессионального образования
«Хакасский государственный университет им. Н.Ф. Катанова»
Институт технологий сервиса и дизайна
Кафедра технологии сервиса и туризма
РЕФЕРАТ
Влияние наследственных заболеваний на формирование здорового поколения.
Валеология физической культуры.
Физиология и патология репродукции.
по дисциплине: «Валеология»
Выполнила:
студентка 1 курса
Группы Т-09(1)
Специальности СКСиТ
Заикина Н. В.
Преподаватель:
Чичинина С.В.
Абакан
2010
Содержание.
Содержание ………………………………………………………………….2
1. Влияние наследственных заболеваний на формирование здорового поколения……………………………………………………………………………3
2. Валеология физической культуры………………………………………..7
3. Физиология и патология репродукции………………………………….10
Список литературы………………………………………………………….18
1. Влияние наследственных заболеваний на формирование здорового поколения.
Наследственность всегда представляла собой одно из наиболее труднообъяснимых явлений в истории человечества. Ёще в древности люди старались разгадать явление наследственности, бессознательно применяя генетические методы в разведении растений и животных. В отношении человека также имелись жизненные наблюдения, относящиеся к наследованию самых разнообразных признаков: цвета волос, глаз, формы уха, носа, губ, роста, телосложения и прочих признаков, наследование уродств, наблюдаемых у предков и потомков одной семьи. Такая наследственная болезнь, как гемофилия, известна с давних времён. Именно поэтому в древних законах некоторых народов запрещались браки с родственниками больных эпилепсией и гемофилией.
Многие ученые выдвигали свои гипотезы о возникновении наследственной патологии. Однако их предположения не были основаны на строгих научных наблюдениях. В XX веке с развитием науки “генетики“ было выяснено и научно подтверждено, что такие патологии имеют наследственную природу. До этого такие заболевания считались болезнями с неустановленной этиологией. Изучением наследственных болезней занимается наука, получившая название “медицинская генетика“.
Генетика в своей основе – наука о наследственности. Она имеет дело с явлениями наследственности, которые были объяснены Менделем и его ближайшими последователями. Очень важной проблемой является изучение законов, по которым наследуются болезни и различные дефекты у человека. Знание основ генетики даёт уверенность людям, страдающим недугами, не передающимися по наследству, что их дети не будут испытывать аналогичных страданий.
Аппарат наследственности устойчив и довольно хорошо защищен. И все-таки в строении гена происходят нарушения — мутации, которые приводят к нарушению строения контролируемого этим геном белка. В результате в организме синтезируется дефектный белок, неспособный выполнять свою функцию, или синтез его вообще прекращается. Это может проявиться нарушением строения органов (пороками развития), нарушением физических свойств тканей: ломкостью костей, повышенной ранимостью и растяжимостью кожи, нарушением слуха, зрения, умственной отсталостью и др.
Многие мутации являются причиной наследственных заболеваний, которых насчитывается около 2 тыс. Изучение и возможное предотвращение последствий генетических дефектов человека – предмет медицинской генетики. Наследственных болезней, вызванных генными мутациями, насчитывается около 1,5 тыс. Их условно подразделяют на болезни обмена веществ и молекулярные болезни.
Болезней обмена веществ насчитывается около 600, они затрагивают изменения аминокислотного, углеводного и липидного состава клетки. Некоторые мутации вызывают возникновение даже злокачественных образований. По доминантному типу передаётся нейрофиброматоз, – хроническое заболевание, характеризующееся множественным образованием опухолей нервных стволов. Такие опухоли могут локализоваться в любых органах и тканях (в том числе и в ЦНС), но чаще всего они встречаются на коже, где имеют вид пигментированных бородавок с избыточным ростом волос. К симптомам заболевания относится даже отставание физического и умственного развития. По рецессивному признаку передаётся фенилкетонурия (болезнь Феллинга) – резкое повышение содержания в крови и ликворе аминокислоты фенилатина и превращение её в ряд продуктов, например, в фенилпировиноградную и фенилмолочную кислоты. В отличие от гомогентезиновой кислоты, которая не оказывает явного неблагоприятного влияния на ткани мозга, продукты, образующиеся при фенилкетонурии, оказываются крайне токсичными. Поэтому у детей при этой патологии наблюдается резко выраженная умственная отсталость. Заболевание выражается также в снижении количества пигмента меланина, поэтому больные всегда выглядят, как голубоглазые блондины со светлой кожей.
Галактоземия – нарушение углеводного обмена. Она обусловлена нарушением деятельности печени, накоплением в тканях (в том числе и крови) галактозы. Без лечения развивается цирроз печени; в патологический процесс вовлекаются и другие жизненно важные органы. В конечном итоге болезнь приводит к слабоумию и ранней смерти. В начале жизни, как только новорождённый начинает получать молоко, наблюдается желтуха, рвота, диспепсические расстройства, падение массы тела. При ранней диагностике детей до трёхлетнего возраста переводят на безмолочное вскармливание, т. е. исключают продукты, содержащие галактозу. Такие дети развиваются нормально и отклонений в психике у них не наблюдается.
Аномалии, связанные с нарушениями распада некоторых углеводсодержащих соединений, вызывают развитие мукополисахаридозов (гаргоилизмы). При этих заболеваниях поражена соединительная ткань, а следовательно, страдают опорно-трофические функции и моторика. Для больных мукополисахаридозом характерно уродливое телосложение (дети напоминают уродцев – гаргоидов), наличие множественных пороков внутренних органов (печени, органов сердца, аорты, нервной системы) и глаз.
Нарушение липидного обмена – амавротическая идиотия (болезнь Тея-Сакса) – тяжёлое расстройство нервной системы. Эту болезнь можно обнаружить лишь во второй половине первого года жизни ребёнка, когда наблюдается прогрессирующее отставание физического развития, нарушение зрения и интеллекта. В дальнейшем больной слепнет, развивается слабоумие и полная беспомощность. Тяжёлые симптомы нарастают, что приводит к смерти ребёнка до 4 – 5 лет.
Молекулярные болезни лучше всего изучены на элементах крови. Известно около 50 наследственных болезней крови. Некоторые из них наследуются по типу неполного доминирования. Например, два вида гемоглобингопатий: серповидноклеточная анемия и талассемия (болезнь Кули). Гемоглобинопатии выражаются в гемолизе – в распаде аномальных эритроцитов. При этом наблюдается кислородное голодание, приступы лихорадки, колики типа желчнокаменных и др. симптомы, которые могут закончиться смертью.
Болезнь талассемия - микроцитарная форма анемии. Больные талассемией имеют характерный башенный череп, кости его деформированы и имеют вид «иголок ежа». Такие больные обычно не доживают до десятилетнего возраста.
Некоторые генные заболевания сцеплены с полом. Примером такого рода наследования является гемофилия, агаммаглобулинемия, несахарный диабет, дальтонизм и облысение. В крови людей, страдающих гемофилией, нет компонента фибриногена, необходимого для её быстрого свёртывания. У таких людей происходит потеря большого количества крови даже при легких ранениях и незначительных операциях. Рассматривая историю рода, в котором есть ген, вызывающий гемофилию, учёные установили, что это заболевание передаётся потомству здоровыми женщинами, но не передаётся мужчинами. А подвержены ему только они. Когда поражённый мужчина женится на нормальной женщине, его дети и внуки от сыновей оказываются здоровыми. Среди его внуков от дочерей часть мальчиков страдает гемофилией, в то время как все девочки здоровы. Но некоторые из них имеют больных сыновей. Наследование гемофилии подчинено закономерности передачи рецессивного признака, сцеплённого с полом.
Другой, широко распространённый у человека ген, сцеплённый с полом, вызывает цветовую слепоту. Этот ген рецессивен по отношению к нормальному. Мужчины, имеющие один ген дальтонизма, оказываются дальтониками, а женщины – потенциальными носителями. Это объясняет гораздо большую частоту дальтоников среди мужчин. Только в браке больных мужчин с женщинами, имеющими соответствующий ген, могут рождаться девочки-дальтоники.
2. Валеология физической культуры.
Валеология – это наука, представляющая собой совокупность знаний о здоровье и здоровом образе жизни (ЗОЖ) человека. Здоровье человека определяется множеством влияний, однако среди той части этих явлений, которая зависит от человека и может быть преобразована нашей волей и настойчивостью, решающее значение принадлежит двигательной активности. Этот фактор в наиболее «очищенной» и концентрированной форме является основным средством, используемым в физической культуре и спорте.
Двигательная активность проникает своими влияниями в самые основы жизненных процессов. «В основе жизни лежит сочетание трех потоков: потоков вещества, потока энергии и потока информации, - отмечал выдающийся биохимик академик В.А.Энгельгардт. – Они качественно глубоко различны, но сливаются в некоторое единство высшего порядка, которое можно охарактеризовать как «биотическое триединство», составляющее динамическую основу жизни».
Все три составляющих жизнь потока подчиняются влияниям средств физической культуры. Двигательная активность способствует полноценному использованию поступающих в организм с пищей веществ, физические упражнения обеспечивают использование этих веществ для повышения энергетического уровня, на котором реализуется жизнедеятельность организма и, наконец, упражнения вместе с закаливающими факторами приносят тканям организма ценнейшую в биологическом отношении информацию, стимулирующую жизнедеятельность всех органов и тканей.
Положительное влияние занятий физической культурой и спортом на состояние здоровья человека широко известно. Занятия спортом способствуют снижению заболеваемости. Однако, это происходит лишь в тех случаях, когда уровень тренировочных нагрузок соответствует физиологическим потенциальным возможностям организма спортсмена. Вместе с тем современный спорт характеризуется все возрастающим объемом и интенсивностью физических нагрузок. Нежелательное воздействие таких нагрузок может усугубляться стрессовыми реакциями, особенно частыми в предсоревновательный и соревновательный период. Неблагоприятное воздействие больших физических нагрузок при занятиях спортом увеличивает заболеваемость спортсменов. Можно сформулировать основной закон спорта: тренировки, нагрузки и спортивные результаты определяются психосоматической конституцией человека.
Особенно восприимчивы к заболеваниям простудно – инфекционного характера дети и подростки. При исследовании влияния физических нагрузок на систему защиты они (нагрузки) делятся на умеренные и большие (значительные), понимая под умеренными 1,5-2 часовые тренировочные нагрузки при 3-4 разовых тренировках в неделю. Большими (значительными) физическими нагрузками называются нагрузки, которые спортсмены выполняют при 5-ти и более тренировках в неделю и их длительность боле 4-х часов; любая из этих нагрузок может стать чрезмерной, если она превышает возможности лица, выполняющего их в данных момент. Это значит, что одна и та же нагрузка может быть у разных конституциональных лиц и оптимальной, и недостаточной, и чрезмерной. Больше того, для одного и того же лица одна и та же нагрузка может восприниматься различно. Так, например, умеренная нагрузка, выполняемая после перерыва в тренировках, может оказаться чрезмерной, а с ростом функционального состояния та же нагрузка может оказаться недостаточной.
Также установлено, что организм, лишенный жизненно необходимых влияний мышечной деятельности или физических факторов внешней среды, - если дефицит их не привел еще к глубоким нарушениям – воспринимает их влияние как срочную стимуляцию, которая сразу же, немедленно улучшает состояние. Подобно тому, как немедленно улучшается состояние организма при гипоксии (пониженное содержание кислорода в организме или отдельных органах и тканях), если ввести в организм кислород, или нормализуется обмен веществ при гиповитаминозе после поступления недостающих витаминов, обеспечение даже небольших «доз» двигательной активности, равно как и недостающих влияний окружающей среды, сразу же приносит человеку облегчение. При этом физическая работоспособность улучшается лишь вследствие улучшения общего состояния организма, а не вследствие развивающейся тренировки.
Организм, испытывающий дефицит двигательной активности или природных, физических факторов окружающей среды, становится крайне чувствительным к воздействию «недостающих» факторов и при этом приобретает способность сразу же и существенно улучшать состояние регуляции функций и самочувствия человека. Замечено, что даже незначительные «дозы» физических упражнений, а также закаливающих воздействий, если организм был лишен их, оказывают значительный оздоровительный эффект.
В условиях недостаточной двигательной активности невозможно сохранить крепкое здоровье и работоспособность без использования различных физических упражнений. Мышечная деятельность благотворно влияет на формирование центральной нервной системы, на сердечно - сосудистую и дыхательную системы, опорно – двигательный аппарат. Без необходимого объема двигательной активности человек не может успешно пройти все фазы формирования (созревания), не может реализовать в своей жизни все, что заложено в нем природой, не может быть здоровым и счастливым.
3. Физиология и патология репродукции.
Репродуктивная система подобно другим является функциональной системой. Теория функциональных систем разработана Анохиным (1975): функциональные системы включают периферическое и центральное звено.
Репродуктивная система женщин.
Репродуктивная функциональная система работает также по принципу прямой и обратной связи. В отличие от других систем репродуктивная система достигает оптимальной функциональной активности к 16-17 годам, то есть в этот период организм способен к репродукции. К 45 годам репродуктивная функция полностью угасает. Период фертильности таким образом от 16 до 45 лет.
Репродуктивная система организована по иерархическому принципу: в ней выделяют 5 уровней.
ПЕРВЫЙ УРОВЕНЬ: ТКАНИ-МИШЕНИ (половые органы, матка, молочные железы, волосяные фолликулы, кожа, кости, жировая клетчатка) являются точками приложения гормонов. В тканях этих органов содержатся рецепторы к половыми гормонам ( так называемые цитозолорецепторы). К таким гормонам относятся: эстрадиол, прогестерон, тестостерон ( трансформируется после выделения из желез, в прогестерон). Свободные молекулы стероидных гормонов захватываются специфическим цитозолрецептором белковой природы и образуются специфические комплексы, которые доставляются к ядру клетки и воздействуют на нуклеиновые кислоты.
Кроме гормонов к 1 уровню относятся внутриклеточные медиаторы, которые регулируют все обменные процессы. К 1 уровню также относятся простогландины, которые играют огромную роль в течение беременности.
ВТОРОЙ УРОВЕНЬ: ЯИЧНИКИ, в которых происходят синтез стероидов и развитие фолликулов. Яичник - парный орган, является основным органов репродуктивной системы. Процесс образования фолликулов идет непрерывно. Яичник 2-3-
Ежемесячно развивается только 1, в редких случаях 2 доминантных фолликула. Диаметр каждого
Яйцеклетка может быть оплодотворена при слиянии со сперматозоидом или рассасывается в брюшной полости, а вместо фолликула развивается желтое тело, которое синтезирует и секретирует последующие 14 дней прогестерон, затем к началу менструаций атрофируется. При беременности желтое тело называется желтым телом беременности. Овуляция обычно не чувствуется женщиной. Иногда бывают острые случаи, когда разрыв фолликула происходит в очень васкулизированном месте и возникает апоплексия или разрыв яичника. Желтое тело вырабатывает гормон защищающий беременность в первые 3 месяца – прогестерон (удерживает матку в состоянии нормотонуса).
Оплодотворение происходит в области ампулярного отдела маточных труб благодаря продвижению сперматозоидов по трубе с током жидкости; и на стыке фимбрий происходит слияние клеток. Оплодотворенная яйцеклетка захватывается фимбриями и начинается ее обратный ход, которому способствует: перистальтика мускулатуры трубы, ток жидкости, цилиндрический реснитчатый эпителий.
ТРЕТИЙ УРОВЕНЬ: ГИПОФИЗ. Передняя доля состоит из ацидофильных, базофильных и хромофобных клеток. Эти клетки секретируют гонадотропные гормоны. Основные гонадотропные гормоны это:
ФСГ – способствует развитию фолликула;
Лютеинизирующий гормон – способствует развитию желтого тела;
Лютеотропнй гормон – также способствует развитию желтого тела;
ЛГ и ЛТГ - способствуют овуляции: если овуляции не наступило, то они способствуют такому развитию яйцеклетки, что она может быть оплодотворена;
Пролактин – оказывает многообразное действие: способствует атрезии фолликула, способствует росту молочных желез, регулирует лактацию, гипотензивное действие, жиромобилизующее действие;
Парлоден, бромкриптин - способствуют угнетению выработки пролактина.
ЧЕТВЕРТЫЙ УРОВЕНЬ: ГИПОТАЛАМУС (гипофизотропная зона гипоталамуса). Вырабатывает рилизинг-факторы: соматолиберин, АКТГ рилизинг фактор, тиреолиберин, ФСГ рилизинг фактор, люлиберин, пролактолиберин. Благодаря портальному кровообращению между гипоталамусом и гипофизом обеспечивается цирхаральный ритм (генетически запрограммирован).
ПЯТЫЙ УРОВЕНЬ: ЦЕРЕБРАЛЬНЫЕ СТРУКТУРЫ (в том числе и кора головного мозга) воспринимают импульсы из внешней среды, передают через нейротрансмиттеры (амины, индолы, опиаты). Биотранспорт стероидных гормонов: 80% гормонов находится в крови в связанном состоянии: стероидсвязывающие белки, неспецифические системы (альбумины, эритроциты). Процессы органогенеза заканчиваются к 12 неделе, поэтому можно его исследовать. Зигота питается за счет матки. Желтое тело способствует формированию хориона в матке, из которого происходит образование плаценты. Развитие хориона на 1-3 неделе, далее развивается плацента, которая формируется как орган к 16 неделе. К 12 неделе зигота преобразуется в плод, хорион в плаценту. Плацента обеспечивает рост и развитие плода.
Функции.
Основная функция женской половой системы - репродуктивная. Это означает, что зачатие нового организма и вынашивание беременности происходит в организме женщины. Данная функция реализуется путем взаимодействия нескольких органов женской репродуктивной системы. В свою очередь, это взаимодействие обеспечивается гормональной регуляцией. Именно гормональная регуляция является ведущим звеном в реализации репродуктивной функции женщины.
Одним из высших отделов гормональной регуляции всех внутренних органов и систем в организме человека является железа гипофиз, располагающаяся в головном мозге. Гипофиз выделяет особые регулирующие гормоны, которые в свою очередь регулируют работу других эндокринных желез – щитовидной железы, надпочечников, половых желез. Кроме того, гипофиз выделяет ряд гормонов, регулирующих работу некоторых внутренних органов и систем – мочевыделительной системы, костной системы, половых органов (окситоцин), молочной железы (пролактин, окситоцин).
Работа репродуктивной системы регулируется несколькими «основными» гормонами, которые выделяются гипофизом: ФСГ, ЛГ, пролактином. ФСГ – фолликулостимулирующий гормон - вызывает непосредственно процесс созревания фолликулов в яичниках женщины. Соответственно, при недостаточной или избыточной продукции этого гормона происходит нарушение созревания фолликулов и возникает. ЛГ – лютеинизирующий гормон – принимает участие в овуляции и образовании желтого тела. Пролактин (молочный гормон) регулирует секрецию молока во время лактации. Пролактин является гормоном антагонистом (соперником) ФСГ и ЛГ, и при повышении выработки пролактина в организме женщины нарушается работа яичников и возникает бесплодие.
Кроме вышеперечисленных гормонов, работа репродуктивной системы женщины регулируется гормонами, выделяемыми другими эндокринными железами: гормонами щитовидной железы - Т 4 (тироксин), Т 3 (трийодтиронин); гормонами надпочечников – ДЭА и ДЭА-С. Поэтому, нарушение функции данных эндокринных желез, может приводить к нарушению работы репродуктивной системы и к бесплодию.
Репродуктивная система мужчин.
I. Эмбриональное развитие органов мужской половой системы. Закладка и развитие половой системы тесно связано с мочевыделительной системой, а именно с I почкой. Начальный этап закладки и развития органов половой системы у лиц мужского и женского пола протекает одинаково и поэтому называется индифферентной стадией. На 4-ой неделе эмбриогенеза утолщается целомический эпителий (висцеральный листок спланхнотомов) на поверхности I почек – эти утолщения эпителия называются половыми валиками. В половые валики начинают мигрировать первичные половые клетки – гонобласты. Гонобласты впервые появляются в составе внезародышевой энтодермы желточного мешка, далее они мигрируют в стенку задней кишки, а там попадают в кровоток и по крови достигают и внедряются в половые валики. В дальнейшем эпителий половых валиков вместе с гонобластами начинает врастать в подлежащую мезенхиму в виде тяжей – образуются половые шнуры. Половые шнуры состоят из эпителиальных клеток и гонобластов. Первоначально половые шнуры сохраняют связь с целомическим эпителием, а затем отрываются от него. Примерно в это же время мезонефральный проток расщепляется и образуется параллельно ему парамезанефральный проток, впадающий также в клоаку. На этом индифферентная стадия развития половой системы заканчивается.
В последующем половые шнуры срастаются с канальцами I почек. Из половых шнуров образуются эпителиосперматогенный слой извитых семенных канальцев яичка (из гонобластов – половые клетки, из клеток целомического эпителия – сустенотоциты), эпителий прямых канальцев и сети семенника, а из эпителия I почек – эпителий выносящих канальцев и канала придатка яичка. Из мезонефрального протока образуется семявыносящий проток. Из окружающей мезенхимы формируется соединительнотканная капсула, белочная оболочка и средостение яичка, интерстециальные клетки, соединительнотканные элементы и миоциты семявыносящих путей. Из висцерального листка спланхнотомов образуется серозный покров яичек. Парамезонефральный проток при закладке мужской половой системы не принимает участия и в большей части подвергается обратному развитию, только из его самой дистальной части образуется рудиментарная мужская маточка в толще предстательной железы. Мужские половые железы закладываются на поверхности I почки, т.е. в брюшной полости в поясничной области забрюшинно. По мере развития яичко мигрирует по задней стенке брюшной полости вниз, покрывается брюшиной, примерно на 7-м месяце эмбрионального развития проходит по паховому каналу и незадолго до рождения опускается в мошонку. Нарушение опускания 1 яичка в мошонку называется монорхизмом, обоих яичек – крипторхизмом. Иногда в дальнейшем яичко может спонтанно опуститься в мошонку, но чаще приходится прибегнуть к оперативному вмешательству. Подобная операция с морфологической точки зрения должна быть сделана в возрасте до 3 лет, поскольку именно в эти сроки в половых тяжах появляется просвет, т.е. половые тяжи превращаются в извитые семенные канальцы. Если яичко не опустится в мошонку, то в 5-6 летнем возрасте в сперматогенном эпителии начинаются необратимые дистрофические изменения, приводящие в последующем к мужскому бесплодию.
Функции:
трофика, питание половых клеток; участие в выработке жидкой части спермы; входят в состав гемато-тестикулярного барьера; опорно-механическая функция для половых клеток; под воздействием фоллитропина (ФСГ) аденогипофиза синтезируют андрогенсвязывающий белок (АСБ) для создания необходимой концентрации тестостерона в извитых семенных канальцах; синтез эстрогенов (путем ароматизации тестостерона); фагоцитоз дегенерирующих половых клеток. Эпителиосперматогенный слой располагается на обычной базальной мембране, далее наружу следует собственная оболочка канальца, в которой различают 3 слоя:
1. Базальный слой – из сети тонких коллагеновых волокон.
2. Миоидный слой – из 1 слоя миоидных клеток (в цитоплазме имеют сократительные актиновые фибриллы) на собственной базальной мембране.
1 волокнистый слой – ближе к базальной мембране миоидных клеток состоит из коллагеновых волокон, далее ближе к поверхности – из фибробластоподобных клеток. Снаружи извитые семенные канальцы оплетены гемо- и лимфокапиллярами. Барьер между кровью в капиллярах и просветом извитых семенных канальцев называется гемотестикулярным барьером, состоящим из следующих компонентов:
1. Стенка гемокапилляра (эндотелиоцит и базальная мембрана).
2. Собственная оболочка извитого семенного канальца (см. выше) из 3-х слоев.
3. Цитоплазма сустентоцитов. Гематотестикулярный барьер выполняет функции:
способствует поддержанию постоянной концентрации питательных веществ и гормонов, необходимой для нормального сперматогенеза;
не пропускает в кровь А-гены половых клеток, а из крови к созревающим половым клеткам – возможные А-тела против них; защита созревающих половых клеток от токсинов и т.д..
Процесс сперматогенеза очень чувствителен к воздействию неблагоприятных факторов: интоксикации, гипо- и авитаминозы (особенно витамины А и Е), недостаточность питания, ионизирующее излучение, длительное пребывании в среде с высокой температурой, лихорадочное состояние с высокой температурой тела приводят к деструктивным изменениям в извитых семенных канальцах.
Мужские половые гормоны андрогены вызывают гипертрофию и усиливают секреторную функцию желез простаты, а женские половые гормоны эстрогены, наоборот, подавляют функцию этих желез и приводят к перерождению высоких цилиндрических секреторных клеток в несекреторный кубический эпителий, поэтому при злокачественных опухолях простаты показано применение эстрогенов и кастрация (прекращается выработка андрогенов). При заболеваниях, передающихся половым путём, могут появляться симптомы поражения других органов. Орогенитальным путём могут передаваться гонорея, хламидиоз, сифилис и герпетическая инфекция. При анальном половом контакте может развиться проктит, вызванный одним или несколькими возбудителями.
Нарушение половой функции. Снижение влечения может носить психогенный характер или быть вызвано приёмом препаратов, а также некоторыми видами патологии, например андрогенной недостаточностью. При нарушении эрекции мужчина не в состоянии достичь эрекции или поддержать её в такой степени, чтобы совершить половой акт. Причина может быть как психогенной, так и органической. Нарушение эрекции могут вызвать приём некоторых лекарственных препаратов, сосудистые заболевания, заболевания нервной и эндокринной систем.
Литература:
1. Байер К., Шейнберг Л. Здоровый образ жизни. - М., 1997
2. Билич Г.Л., Назарова Л.В. Основы валеологии. – СПб., 1998.
3. Бочков Н.П. Генетика человека (Наследственность и патология). – М., 1978
4. Гинтер А.В. Наследственные болезни в популяциях человека. – М.: Медицина, 2002.
5. Козлова С.И. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование – М., 1996.
6. Курепина М.М., Ожигова А.П., Никитина А.А. Анатомия человека. – М.: ВЛАДОС, 2005.
7. Петленко В.П. Валеология человека: здоровье – любовь – красота. Том первый. Физическое и психическое здоровье. – СПб.: PETROS, 1996.
8. Петленко В.П. Валеология человека: здоровье – любовь – красота. Том третий. Валеология и мудрость здоровья. - СПб.: PETROS, 1996.
9. Под редакцией акад. РАН и РАМН М.А. Пальцева, акад. РАЕН В.С. Паукова. Патология. Том 2. – М.: ГЭОТАР- Медиа, 2008.
