Шпаргалка Шпаргалка по Ботанике
Работа добавлена на сайт bukvasha.net: 2015-10-29Поможем написать учебную работу
Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
от 25%
договор
4. Понятие об элементарной биологической мембране её строение, химический состав, функции. Приведите рисунок.
Широкое распространение структур, подобных плазматической мембране в клетке, и универсальность их строения послужили основанием для введения понятия «элементарная биологическая мембрана». Согласно современным представлениям, все биологические мембраны устроены сходным образом: основу мембраны составляет двойной молекулярный слой липидов (липидный бислой), по обе стороны и в толще которого находятся белки. Основные компоненты клетки подразделяют на мембранные и немембранные органеллы или органоиды (постоянные части клетки, имеющие определенное строение и выполняющие специфические функции). К мембранным органеллам относят цитоплазматическую сеть (эндоплазматический ретикулум), пластинчатый комплекс (аппарат Гольджи), митохондрии, лизосомы, пероксисомы. К немембранным относятся те органоиды, которые не имеют собственной замкнутой мембраны: рибосомы (полирибосомы), клеточный центр, элементы цитоскелета: микротрубочки и фибриллярные структуры.
Биологическая мембрана - белково-липидная структура молекулярных размеров, расположенные на поверхности клетки или на поверхности внутриклеточных частиц ядра, митохондрий и др. Обладая избирательной проницаемостью, биологические мембраны регулируют в клетках концентрацию солей, сахаров, аминокислот и других продуктов обмена веществ.
Модель строения элементарной биологической мембраны:
1 - молекулы липидов: а - гидрофильная "голова"б – гидрофобный "хвост"; 2 - молекулы белков: в - интегральная; г - периферическая;
д - поверхностная.
Некоторые функции биологических мембран:
· Активный транспорт веществ
· Общая и избирательная диффузия небольших молекул и ионов
· Регулирование транспорта ионов и продуктов метаболизма внутри клеток
Состав биологической мембраны зависит от их типа и функций, однако основными составляющими являются Липиды и Белки, а также Углеводы (небольшая, но чрезвычайно важная часть) и вода (более 20% общего веса).
18. Опишите строение и функционирование устьиц. Приведите рисунок.
Устьице (лат. stoma, от греч. στоμα — «рот, уста») — это пора, находящаяся на нижнем или верхнем слое эпидермиса листа растения, через которую происходит испарение воды и газообмен с окружающей средой. Пора состоит из пары специализированных клеток, называемых замыкающими, которые регулируют степень открытости поры, между ними располагается устьичная щель. Стенки замыкающих клеток утолщены неравномерно: направленные к щели (брюшные) толще стенок, направленных от щели (спинных). Щель может расширяться и сужаться, регулируя транспирацию и газообмен. Под щелью расположена подустьичная (воздушная) полость, окружённая клетками мякоти листа, через которую непосредственно и происходит газообмен. Воздух, содержащий диоксид углерода (углекислый газ) и кислород, проникает внутрь ткани листа через эти поры, и далее используется в процессе фотосинтеза и дыхании. Избыточный кислород, произведённый в процессе фотосинтеза внутренними клетками листа, выходит обратно в окружающую среду через эти же поры. Также, в процессе испарения через поры выделяются пары воды. Клетки эпидермиса, примыкающие к замыкающим, получили название сопровождающих (побочных, соседних, околоустьичных). Они участвуют в движении замыкающих клеток. Замыкающие и сопровождающие клетки образуют устьичный комплекс (устьичный аппарат).
На рисунке приведено схематическое изображение устьица в разрезе. Видно, что стенки замыкающих клеток неравномерно утолщены: стенка, которая ближе к отверстию устьица, называемая вентральной, толще, чем противоположная, называемая дорсальной. Кроме того, целлюлозные микрофибриллы в стенке ориентированы таким образом, что вентральная стенка менее эластична, чем дорсальная. Некоторые микрофибриллы образуют как бы обручи вокруг замыкающих клеток, похожих на сардельки. Эти обручи не эластичны, и по мере заполнения клетки водой, т. е. роста ее тургора, они не дают увеличиваться ее диаметру, позволяя растягиваться только в длину. Но поскольку замыкающие клетки соединены своими концами, а тонкие дорсальные стенки растягиваются легче, чем толстые вентральные, клетки приобретают полукруглую форму. В результате между двумя соседними замыкающими клетками появляется зазор, называемый устьичной щелью.
Устьица: сверху - вид с поверхности; внизу - в разрезе; слева - в закрытом состоянии; справа - в открытом состоянии. (А-А - линия разреза).
31. Дайте определение типичного надземного стебля, опишите его строение, развитие и функции. Опишите строение и местоположение конуса нарастания стебля и образования прокамбия.
Стебель — удлинённый побег высших растений, служащий механической осью, также выполняет роль производящей и опорной базы для листьев, почек, цветков.
Внутреннее строение стебля:
Строение стебля:
1 - эпидерма, 2 - склеренхима, 3 - хлоренхима, 4 - закрытый коллатеральный пучок,
5 - основная паренхима, 6 - полость.
1). Кожица или эпидермис - состоит из одного слоя плотно прилегающих друг у другу клеток.
2). Трубка в которой имеются чичевички - группа крупных клеток в которой осуществляется газообмен.
3). Первичная кора - состоит из плотного прилегающих клеток которые выполняют защитную функцию
4). Луб - состоит из ситовидных трубок и механических волокон, проводят органические вещества и являются опорой.
5). Камбий - за счёт него стебель растёт в толщину.
6). Древесина - состоит из сосудов и древесных волокон по ней движется вода и она является опорой.
7). Сердцевина - состоит из крупных клеток с большими межклетниками. Выполняет функцию запаса питательных веществ.
Типичный стебель выполняет две основные функции: поддерживание ответвлений с листвой, цветками и плодами и транспортирование веществ восходящим и нисходящим токами.
При развитии стеблей травянистых и в первый год жизни древесных растений наблюдается так называемая первичная анатомическая структура стебля.
Основными элементами стебля являются:
1) кожица (эпидермис); 2) первичная кора; 3) внутренняя часть стебля - центральный, или осевой, цилиндр, называемый также стелью, в который входят перицикл, проводящие ткани и сердцевина, если таковая имеется.
Конус наростания стебля:
На растущем конце стебель несет верхушечную почку - конус нарастания, обернутый молодыми, полностью еще не развившимися листьями. Конус нарастания заканчивается точкой роста, за которой в сторону основания стебля следует дифференцирующийся участок стебля с зачатками листьев, имеющими вид бугорков.
Строение:
Конус нарастания стебля:
1 —зона деления клеток;
2 — зона растяжения (разрастания) клеток;
3 — зона дифференцировки.
В конусах нарастания стеблей и корней до конца жизни каждого растения остается некоторое число клеток, способных делиться. Эта зона конуса нарастания называется зоной деления клеток. Немного ниже верхушки стебля или немного выше кончика корня в конусах нарастания расположены две другие зоны: зона растяжения клеток и зона дифференцировки клеток. В первой клетки уже не делятся, а только увеличиваются в размерах, во второй они дифференцируются, т. е. приобретают определенные различия, особую, свойственную им форму и начинают играть специальную роль в жизни растения. Одни клетки образуют ткани стебля, другие — ткани листа, а позднее, когда начнут формироваться цветки, из части клеток получатся ткани лепестков, тычинок и пестиков. У основания пестика возникает завязь, а в ней семяпочки. В пыльниках образуется пыльца. В конусе нарастания корня часть вновь образовавшихся клеток становится клетками корневого чехлика, другие формируют кожицу с корневыми волосками, третьи превращаются в проводящие сосуды и т. п.
Прокамбий (от лат. pro — вперёд, впереди, вместо и камбий), боковая меристема растения, из которой дифференцируются его первичные проводящие ткани и пучки. Отличается от окружающей основной ткани мелкими и длинными клетками.
Прокамбий возникает или в виде меристематических тяжей в конусе нарастания побега при заложении на нём листовых зачатков (листовые следы), или в виде сплошного цилиндра (или кольца) в конусе нарастания корня среди основной его меристемы. Прокамбий характеризуется интенсивным ростом клеток в длину, их вытянутой (прозенхимной) формой. Деление клеток происходит в разных направлениях. Из них возникают проводящие ткани — первичные ксилема и флоэма. После их образования в пучках голосеменных и двудольных растений Прокамбий продолжает функционировать как камбий.
47. Формы листовых пластинок по их расчленению, верхушке, основанию и форме края. Типы жилкования. Приведите рисунки.
Основная часть обычного листа – это его пластинка. Листовая пластинка – это расширенное плоское образование, выполняющее функции фотосинтеза, газо- и водообмена.
Основные формы листовой пластинки:
1. Широкояйцевидный лист
2. Округлый
3. Обратноширокояйцевидный
4. Яйцевидный
5. Эллиптический
6. Обратнояйцевидный
7. Узкояйцевидный
8. Ланцетный
9. Продолговатый
10. Обратноузкояйцевидный
11. Линейный
Типы расчленения пластинок простых листьев и классификация сложных листьев:
Основные типы края листа:
1.Цельнокрайний; 2. Выемчатый; 3. Волнистый; 4. Шиповатый;
5. Зубчатый; 6. Двоякорзубчатый; 7. Пильчатый; 8. Городчатый.
Основные формы верхушки листовой пластинки:
1. Остистая; 2. Остроконечная; 3. Заостренная, или острая; 4. Притупленная; 5. Округлая; 6. Усеченная; 7. Выемчатая
Формы основания листовой пластинки:
1.Сердцевидное; 2. Почковидное; 3. Стреловидное; 4. Копьевидное; 5. Выемчатое; 6. Округлое; 7. Округло-клиновидное; 8. Клиновидное; 9. Оттянутое; 10. Усеченное
Типы жилкования:
1. Параллельное; 2. Дуговидное; 3. Перистопетлевидное; 4. Пальчатопетлевидное; 5. Перистокраебежное; 6. Пальчатокраебежное; 7. Перистосетчатое; 8. Пальчатосетчатое; 9. Дихотомическое.
54. Дайте определение андроцея укажите его функции. Типы андроцея. Строение тычинки. Приведите рисунки. Напишите формулы цветков трёх видов растений с разными типами околоцветника.
Андроцей (от греч. aner, род. падеж andr
ó
s — мужчина и oiki
а — жилище), совокупность всех мужских органов цветка — тычинок. Андроцей считается мужским органом полового размножения.
Типы андроцея:
1 - четырехсильный (у крестоцветных ),
2 - двусильный (характерен для многих губоцветных ),
3 - двубратственный ( бобовые подсемейства мотыльковых ),
4 - андроцей со склеенными в трубку пыльниками ( сложноцветные ).
По числу тычинок:
мономерный (1 тычинка),
димерный (2 тычинки) и т.п., полимерный (больше 10 тычинок) андроцей.
По степени срастания тычинок:
· однобратственный андроцей – все тычинки срослись.
· двубратственный (срослись все тычинки кроме одной).
· многобратственный андроцей – все тычинки свободны.
По длине тычиночных нитей:
двухсильный андроцей – две тычинки длиннее остальных,
четырехсильный – четыре тычинки длиннее остальных и т.п.
Строение тычинок:
У тычинки можно различить нитевидную часть – тычиночную нить и расширенную часть – пыльники.
Пыльник состоит из двух тек (сумок), соединенных связником. Каждая тека содержит два пыльцевых гнезда. В центре гнезда располагаются археспориальные клетки, из которых в дальнейшем в результате мейоза образуются микроспоры, прорастающие прямо в пыльниках в мужской гаметофит – пыльцевое зерно. Стенка пыльника имеет сложное строение. Снаружи располагается эпидерма, затем эндотеций, средний слой из паренхимных клеток, самый внутренний слой – тапетум. Клетки тапетума и среднего слоя имеют густую цитоплазму и служат для питания развивающейся пыльцы. Клетки эндотеция имеют утолщенные фиброзные пояски. После созревания пыльцы клетки эндотеция постепенно отмирают, усыхают и сильно сокращаются, пыльники вскрываются по этим пояскам. Вскрытие пыльника происходит под давлением, что способствует разбрасыванию пыльцевых зерен.У некоторых видов развиваются стерильные тычинки, без пыльников. Такие тычинки называют стаминодиями. Они иногда становятся нектарниками.
Строение тычинки (А) и пыльника (поперечный разрез - Б).
1 - тычиночная нить (филамент) , 2 - пыльник , 3 - связник , 4 - надсвязник , 5 - сосудистый пучок, 6 - гнездо пыльника (соответствующее одному микроспорангию ), 7 - раскрывающаяся половинка пыльника с высыпающимися пыльцевыми зернами, 8 - стенка пыльника.
Формула цветка люцерны:
↑цветок неправильный (зигоморфный);
К(5)— околоцветник двойной; чашечка из пяти сросшихся чашелистников;
С3+(2) — венчик состоит из трёх свободных лепестков (парус и два весла) и двух сросшихся лепестков (лодочки);
А(5+4)+1 — тычинок десять, из них девять расположены в два круга и срослись тычиночными нитями, а одна тычинка свободная;
G1 — пестик один, образован плодолистиком (гинецей монокарпный); завязь верхняя.
Формула цветка лилии :
*— цветок правильный (актиноморфный);
P3+3 — околоцветник простой; лепестки свободные, расположены в два круга по три лепестка;
A3+3 — тычинки свободные, расположены в два круга по три тычинки;
G(3)— пестик один, образован тремя сросшимися плодолистиками (гинецей ценокарпный); завязь верхняя
74. Опишите строение клетки и тела сине – зелёных водорослей (цианобактерий), особенности их значение в природе и жизни человека, приведите примеры и рисунки водорослей.
Сине-зеленые водоросли, цианеи (Cyanophyta), отдел водорослей; относятся к прокариотам. Водоросли – это низшие споровые растения, содержащие в своих клетках хлорофилл и живущие преимущественно в воде. В морфологическом отношении для водорослей наиболее существенным признаком является отсутствие тела, расчлененного на стебли, листья и корни. Их тело обозначают как слоевище (или таллом). Размножаются они вегетативно или с помощью спор, т. е. относятся к споровым растениям. В физиологическом отношении водоросли резко отличаются от других групп низших растений наличием хлорофилла, благодаря которому они способны ассимилировать углекислый газ, т. е. питаться фотоавтотрофно.
В отличие от водорослей бактерии, имеющие зеленую окраску, содержат пигмент, близкий к хлорофиллу, но не тождественный ему. Водоросли, даже простейшие из них – сине-зеленые, являются первыми организмами, у которых в процессе эволюции появилась способность осуществлять фотосинтез с использованием воды в качестве источника (донора) водорода и выделением свободного кислорода, т. е. процесс, свойственный высшим растениям. Второй особенностью питания водорослей и других фотосинтезирующих растений является способность усваивать азот, серу, фосфор, калий и другие минеральные элементы в виде ионов минеральных солей и использовать их для синтеза таких важных компонентов живой клетки, как аминокислоты, белки, нуклеиновые кислоты, макроэргические соединения, вещества вторичного обмена. Среди водорослей есть виды, которые являются строгими фотосинтетиками (из сине-зеленых – анабены, некоторые штаммы ностоков). Многие водоросли в определенных условиях могут легко переключаться с фотоавтотрофного способа питания на ассимиляцию различных органических соединений, т. е. осуществлять гетеро- или фотогетеротрофный типы питания. У сине-зеленых водорослей, как и у бактерий, ядерный материал не отграничен мембраной от остального содержимого клетки, внутренний слой клеточной оболочки состоит из муреина и чувствителен к действию фермента лизоцима. Для сине-зеленых водорослей характерна сине-зелёная окраска, но встречается розовая и почти чёрная, что связано с наличием пигментов: хлорофилла а, фикобилинов (голубого — фикоциана и красного — фикоэритрина) и каротиноидов. Среди сине-зеленых водорослей имеются одноклеточные, колониальные и многоклеточные (нитчатые) организмы, обычно микроскопические, реже образующие шарики, корочки и кустики размером до 10 см. Некоторые нитчатые сине-зеленые водоросли способны передвигаться путём скольжения. Протопласт сине-зеленых водорослей состоит из внешнего окрашенного слоя — хроматоплазмы — и бесцветной внутренней части — центроплазмы. В хроматоплазме находятся ламеллы (пластинки), осуществляющие фотосинтез; они расположены концентрическими слоями вдоль оболочки. Центроплазма содержит ядерное вещество, рибосомы, запасные вещества (гранулы волютина, зёрна цианофицина с липопротеидами) и тельца, состоящие из гликопротеидов; у планктонных видов имеются газовые вакуоли. Хлоропласты и митохондрии у сине-зеленых водорослей отсутствуют. Поперечные перегородки нитчатых сине-зеленых водорослей снабжены плазмодесмами. Некоторые нитчатые сине-зеленые водоросли имеют гетероцисты — бесцветные клетки, изолированные от вегетативных клеток «пробками» в плазмодесмах.
Основная структурная единица тела водорослей – клетка. Уникальную группу составляют сифоновые водоросли: у них таллом не разделен на клетки, однако в цикле развития имеются одноклеточные стадии. Многоклеточные формы возникли после того, как клетка проделала длительный и сложный путь развития в качестве самостоятельного организма. Переход от одноклеточного к многоклеточному состоянию сопровождался потерей индивидуальности и связанным с этими изменениями в структуре и функции клетки. С возникновением многоклеточности связаны дифференцировка и специализация клеток в талломе, что следует рассматривать как первый шаг на пути становления тканей и органов. Существует огромное многообразие форм (шаровидные, грушевидные, яйцевидные, веретеновидные, спиралевидные, цилиндрические и др.) и размеров (от нескольких микрометров) водорослевой клетки.
Различают размножение вегетативное, бесполое и половое. Вегетативное – деление особей надвое. Иногда делению предшествует отмирание отдельных клеток; акинеты (иногда их называют спорами) – клетки, способные переживать неблагоприятные условия у нитчатых сине-зеленых. Вегетативное размножение – одна из форм бесполого размножения.
Бесполое размножение сопровождается делением протопласта клетки на части и выходом продуктов деления из оболочки материнской клетки. Бесполое размножение происходит посредством спор или зооспор (спор со жгутиками). Они образуются в клетках, не отличающихся по форме от других клеток, или в особых клетках – спорангиях, которые могут иметь другую форму и размеры, чем вегетативные. Главное отличие спорангиев от других клеток заключается в том, что они возникают как выросты обычных клеток и выполняют только функцию образования спор.
Типы спор: 1) апланоспоры – споры, одевающиеся оболочкой внутри материнской клетки; 2) автоспоры – апланоспоры, которые в материнской клетке приобретают подобную им форму. По количеству их в спорангиях различают тетраспоры, биоспоры и моноспоры.Споры и зооспоры обычно входят в воду через отверстие в стенке спорангия целой группой, окруженные слизистой оболочкой, которая вскоре расплывается.
Половое размножение заключается в слиянии двух клеток (гамет), в результате чего образуется зигота, вырастающая в новую особь или дающая зооспоры. Типы полового размножения: 1) соединение содержимого двух вегетативных клеток; 2) образование внутри клеток специализированных половых клеток – гамет. Вместилища гамет называются гаметангиями. В зависимости от относительных размеров гамет различают: а) изогамию – гаметы одинаковой формы и величины; б) гетерогамию – женская гамета крупнее мужской, но сходна с нею; в) оогамию – женская гамета (яйцеклетка) лишена жгутиков, неподвижна, значительно крупнее мужской; г) автогамию – особый тип полового процесса, заключающийся в том, что ядро клетки предварительно делится с мейозом на 4 ядра, два из них разрушаются, а оставшиеся два сливаются, вновь образуя диплоидное ядро. Автогамия не сопровождается увеличением числа особей, а лишь их омоложением.В результате слияния гамет образуется зигота, жгутики отпадают, появляется оболочка. В зиготе происходит слияние двух ядер – она диплоидна.
По условиям существования водоросли можно разделить на две группы: живущие в воде и живущие вне воды. Водные организмы делятся на планктонные, бентические, перифитонные, нейстонные. Водоросли, живущие вне воды, разделяются на аэрофитон и почвенные.Сине-зеленые водоросли входят в состав планктона и бентоса пресных вод и морей, живут на поверхности почвы, в горячих источниках с температурой воды до 80 °С, на снегу — в полярных областях и в горах; ряд видов обитает в известковом субстрате («сверлящие водоросли»), некоторые сине-зеленые водоросли — компоненты лишайников и симбионты простейших животных и наземных растений (мохообразных и цикадовых). В наибольших количествах сине-зеленые водоросли развиваются в пресных водах, иногда вызывая цветение воды в водохранилищах, что приводит к гибели рыб. Водоросли – одни из древнейших организмов, населяющих нашу планету. В прошлые геологические эпохи, как и в настоящее время, водоросли населяли океаны, реки, озера и другие водоемы. Обогатив атмосферу кислородом, они вызвали к жизни разнообразный мир животных и способствовали развитию аэробных бактерий; они явились родоначальниками растений, заселивших сушу, и создали мощные толщи горных пород. Водоросли, как и высшие растения на суше, – источник органических веществ, продуценты кислорода в водоемах. Вследствие деятельности сине-зеленых водорослей (и других тоже) образуются горные породы. Сверлящие сине-зеленые, разрушая горные породы, участвуют в образовании первичных почв. В комплексе с другими организмами (бактериями, грибами) водоросли принимают участие в процессе самоочищения воды.Однако, развиваясь в большом количестве, сине-зеленые водоросли могут приводить к «цветению воды», во время которого значительное количество организмов оседает на дно, усиливаются процессы гниения, резко уменьшается количество кислорода и повышается концентрация углекислого газа. Это приводит к летнему замору рыб. «Цветение» резко отражается на водоснабжении (забиваются фильтры, вода приобретает неприятный вкус и запах).
В сельском хозяйстве водоросли используются как органические удобрения (азотофиксирующие сине-зеленые водоросли, их массы собирают во время «цветения» водоемов). Сине-зеленые водоросли обусловливают образование гумуса, улучшают аэрацию почвы, влияют на ее структуру.Водоросли являются сырьем для получения ценных органических веществ: спиртов, аммиака, лаков, органических кислот и т. п.; йода, каротина, биологически активных веществ. Используются в микробиологической промышленности, космических исследованиях. Морские водоросли используют в пищевой промышленности и при изготовлении различных лекарств.В санитарной гидробиологии сине-зеленые водоросли используются как индикаторы, показывающие степень загрязнения воды органическими веществами. Водоросли применяют при очистке промышленных вод.
90. Дайте определение спорофита и гаметофита. Как чередуется спорофит и гаметофит в жизненном цикле высших растений? Нарисуйте схему жизненного цикла на примере любого высшего растения.
Спорофит — диплоидная многоклеточная фаза в жизненном цикле растений и водорослей, развивающаяся из оплодотворенной яйцеклетки, или зиготы и производящая споры.
Гаметофит — гаплоидная многоклеточная фаза в жизненном цикле растений и водорослей, развивающаяся из спор и производящая половые клетки, или гаметы.
Спорофит чередуется с гаметофитом — половым поколением, образующимся из споры и формирующим гаметы (слияние последних приводит к возникновению зиготы). Клетки Спорофит, как и зигота, имеют диплоидный (двойной) набор хромосом, а клетки гаметофита — гаплоидный (одинарный).
Цикл развития высших растений на примере папоротника полиподиума (Polypodium
sp.): 1 - гаметофит; 2 - спорофит.
Жизненный цикл высших растений состоит из двух ритмически чередующихся фаз, или «поколений» полового (гаметофита) и бесполого (спорофита). Половые органы развиваются на гаметофите. Гаметофит может быть обоеполым. В таком случае на нем развиваются как антеридии, так и архегонии. Но у подавляющего большинства высших растений (в том числе у всех голосеменных и цветковых растений) он однополый и несет или только антеридии (мужской гаметофит), или только архегонии (женский гаметофит). В результате оплодотворения, т. е. слияния мужской гаметы с женской, образуется новая клетка с двойным набором хромосом (отцовским и материнским), называемая зиготой. У высших растений, в отличие от низших, зигота дает начало многоклеточному зародышу. В результате роста и дифференциации зародыша развивается спорофит. Как и зигота, все клетки зародыша и развивающегося из него спорофита характеризуются удвоенным числом хромосом. На спорофите образуются спорангии, в которых развиваются споры — очень маленькие, обычно едва различимые невооруженным глазом одноклеточные образования, служащие для бесполого размножения. При образовании спор число хромосом в результате мейоза уменьшается вдвое , и поэтому каждая спора по отношению к клеткам спорофита является гаплоидной. У многих высших растений, например у большинства папоротников, каждая спора дает начало обоеполому гаметофиту, на котором развиваются как антеридии, так и архегонии. Однако у большинства высших растений имеются спорангии двух типов: микроспорангии, в которых образуются более мелкие микроспоры, и мегаспорангии, в которых развиваются более крупные мегаспоры. Каждая микроспора дает начало одному мужскому гаметофиту, а из каждой мегаспоры образуется по одному женскому гаметофиту. На мужском гаметофите развиваются только антеридии, а на женском — только архегонии.
Жизненный цикл папоротника: Жизненный цикл папоротника включает смену бесполого и полового поколений - спорофита и гаметофита. Спорофит - всем известное зеленое растение - образует спорангии, часто выглядящие как красновато-бурые бугорки на нижней стороне обычных листьев или на специализированных листьях (спорофиллах). Спорангии рассеивают тысячи спор, каждая из которых в благоприятных условиях прорастает в тонкую зеленую пластинку диаметром обычно ок. 6 мм. Это гаметофит, называемый заростком и обычно нами не замечаемый. На нем развиваются мужские и женские половые органы - антеридии и архегонии. Когда они созревают, сперматозоиды из антеридиев плывут по покрывающей заросток пленке воды в архегонии и оплодотворяют здесь яйцеклетки. Из зиготы образуется новый спорофит, и жизненный цикл завершается.