Лабораторная работа на тему Алкалоиды маклейи
Работа добавлена на сайт bukvasha.net: 2014-12-16Поможем написать учебную работу
Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
от 25%
Подписываем
договор
Министерство образования и науки РФ
Кубанский Государственный Технологический Университет
Отчет о лабораторной работе по теме:
Алкалоиды маклейи
Краснодар, 2007
Введение
Цель работы
- Знакомство с химическим строением и свойствами алкалоидов маклейи мелкоплодной
- Использование свойств алкалоидов маклейи для их выделения из растительного сырья.
Структура и свойства основных алкалоидов маклейи
Алкалоиды – природные азотсодержащие основания, распространенные в растительном мире. Алкалоиды – слабые основания; их соли легко разлагаются действием щелочей, аммиака, а иногда карбонатов и оксида магния с выделением свободных алкалоидов.
Маклейя мелкоплодная – Macleya microcarpa – многолетнее травянистое растение семейства маковых высотой до3 м . Родина маклейи – страны Юго-Восточной Азии. Растение завезено из Китая и в настоящее время выращивается в промышленных масштабах.
Все части растения богаты алкалоидами: в надземной части их массовая доля достигает 1,2 %, в корнях и корневищах – до 4 %. Основными алкалоидами, определяющими биологическую активность маклейи, являются сангвинарин и хелеритрин, относящиеся к алкалоидам изохинолиновой группы.
Сангвинарин С20H14NO4OH
Сангвинарин отличается от прочих алкалоидов изохинолиновой группы тем, что является четвертичным основанием, дающим соли состава С20H14NO4X (где X – анион кислоты), окрашенные в интенсивный медно-красный цвет. Кислородные атомы сангвинарина находятся в виде двух ацетальных групп. Сангвинарин оптически неактивен. Кристаллизуется из диэтилового эфира; температура плавления кристаллов 242-243 °С
Хелеритрин С20H19NO4OH
Хелеритрин отличается от сангвинарина тем, что в его молекуле присутствует одна ацетальная групп; два других атома кислорода представлены в виде метоксигрупп. По своим свойствам хелеритрин является аналогом сангвинарина. Его соли окрашены в интенсивно желтый цвет. Температура плавления кристаллов хелеритрина 207 °С.
Смесь гидросульфатов сангвинарина и хелеритрина используют в качестве лекарственного препарата под названием “Сангвиритрин”. Сангвиритрин – кристаллический порошок от светло-оранжевого до темно-оранжевого цвета. Препарат применяют для лечения инфицированных ран, профилактики и лечения поражений кожи и слизистых оболочек.
Вариант задания по способу подготовки сырья к экстракции:
Измельченное сырье маклейи обрабатываем раствором аммиака с массовой долей NH3 25% в соотношении 1:1, смесь тщательно перемешиваем до получения однородной увлажненной массы, колбу герметично закрывают и оставляют при комнатной температуре на 30 мин.
Схема последовательности технологических операций процесса получения сангвиритрина:
SHAPE \* MERGEFORMAT 
SHAPE \* MERGEFORMAT 
SHAPE \* MERGEFORMAT 
SHAPE \* MERGEFORMAT
Назначение и описание технологических операций:
1. Сырье маклейи измельчаем до размера частиц 1-2 мм и обрабатываем аммиаком. Эта операция проводится с целью превращения солей, в виде которых содержатся алкалоидов в растении, в основания.
2. К обработанному сырью добавляем растворитель (1:10) и проводим экстракцию в течение 3-х часов при постоянном перемешивании, после чего массу выдерживают в течение суток. Эту операцию проводят с целью получения мисцеллы.
3. По истечении времени содержимое колбы перемешиваем 10-15 мин., сливаем полученную мисцеллу, а сырью промываем трехкратным количеством растворителя, который объединяют с мисцеллой.
4. Полученную смесь упариваем. Эту операцию проводят с целью отгонки 90% растворителя.
5. Концентрированную мисцеллу переносим в делительную воронку и 3-4 раза обрабатываем раствором серной кислоты с массовой долей H2SO4 10%. Эту операцию проводят с целью выделения гидросульфатов алкалоидов в виде оранжевых кристаллов, образующих суспензию в растворе серной кислоты.
6. Фильтрацию суспензии проводим под вакуумом с помощью воронки Бюхнера через бумажный фильтр. Осадок на фильтре дважды промываем растворителем.
7. Полученный технический сангвиритрин высушиваем на фильтре при температуре не более 60 °С и взвешиваем. По результатам взвешивания рассчитываем выход технического сангвиритрина в пересчете на абсолютно сухое сырье.
Кубанский Государственный Технологический Университет
Отчет о лабораторной работе по теме:
Алкалоиды маклейи
Краснодар, 2007
Введение
Цель работы
- Знакомство с химическим строением и свойствами алкалоидов маклейи мелкоплодной
- Использование свойств алкалоидов маклейи для их выделения из растительного сырья.
Структура и свойства основных алкалоидов маклейи
Алкалоиды – природные азотсодержащие основания, распространенные в растительном мире. Алкалоиды – слабые основания; их соли легко разлагаются действием щелочей, аммиака, а иногда карбонатов и оксида магния с выделением свободных алкалоидов.
Маклейя мелкоплодная – Macleya microcarpa – многолетнее травянистое растение семейства маковых высотой до
Все части растения богаты алкалоидами: в надземной части их массовая доля достигает 1,2 %, в корнях и корневищах – до 4 %. Основными алкалоидами, определяющими биологическую активность маклейи, являются сангвинарин и хелеритрин, относящиеся к алкалоидам изохинолиновой группы.
Сангвинарин С20H14NO4OH
Сангвинарин отличается от прочих алкалоидов изохинолиновой группы тем, что является четвертичным основанием, дающим соли состава С20H14NO4X (где X – анион кислоты), окрашенные в интенсивный медно-красный цвет. Кислородные атомы сангвинарина находятся в виде двух ацетальных групп. Сангвинарин оптически неактивен. Кристаллизуется из диэтилового эфира; температура плавления кристаллов 242-243 °С
Хелеритрин С20H19NO4OH
Хелеритрин отличается от сангвинарина тем, что в его молекуле присутствует одна ацетальная групп; два других атома кислорода представлены в виде метоксигрупп. По своим свойствам хелеритрин является аналогом сангвинарина. Его соли окрашены в интенсивно желтый цвет. Температура плавления кристаллов хелеритрина 207 °С.
Смесь гидросульфатов сангвинарина и хелеритрина используют в качестве лекарственного препарата под названием “Сангвиритрин”. Сангвиритрин – кристаллический порошок от светло-оранжевого до темно-оранжевого цвета. Препарат применяют для лечения инфицированных ран, профилактики и лечения поражений кожи и слизистых оболочек.
Вариант задания по способу подготовки сырья к экстракции:
Измельченное сырье маклейи обрабатываем раствором аммиака с массовой долей NH3 25% в соотношении 1:1, смесь тщательно перемешиваем до получения однородной увлажненной массы, колбу герметично закрывают и оставляют при комнатной температуре на 30 мин.
Схема последовательности технологических операций процесса получения сангвиритрина:
| Сырье |
SHAPE \* MERGEFORMAT
|
| NH3 25% |
SHAPE \* MERGEFORMAT | Обрабатывание сырья аммиаком |
 |
|
| Растворитель |
SHAPE \* MERGEFORMAT | Экстракция алкалоидов |
| Мисцелла (1) |
| Сырье |
 |
| Ополаскивание растворителем |
| Мисцелла (2) |
 | |||
 | |||
| Отработанное сырье |
|
| Растворитель |
| Концентрированная мисцелла |
| Отгонка растворителя |
| Отработ. сырье |
| Обрабатывание H2SO4 |
| Раствор H2SO4 10% |
| Суспензия гидросульфатов в растворе H2SO4 |
| Отработ. конц. мисцелла |
| Растворитель |
| Отгонка растворителя |
| Растворитель |
| Экстрагир. вещ-в |
| Фильтрация |
| Раствор H2SO4 |
| Осадок гидросульфатов |
| Сушка |
| Взвешивание |
| Расчет выхода |
| Технический сангвиритрин |
 | |||
 | |||
Назначение и описание технологических операций:
1. Сырье маклейи измельчаем до размера частиц 1-
2. К обработанному сырью добавляем растворитель (1:10) и проводим экстракцию в течение 3-х часов при постоянном перемешивании, после чего массу выдерживают в течение суток. Эту операцию проводят с целью получения мисцеллы.
3. По истечении времени содержимое колбы перемешиваем 10-15 мин., сливаем полученную мисцеллу, а сырью промываем трехкратным количеством растворителя, который объединяют с мисцеллой.
4. Полученную смесь упариваем. Эту операцию проводят с целью отгонки 90% растворителя.
5. Концентрированную мисцеллу переносим в делительную воронку и 3-4 раза обрабатываем раствором серной кислоты с массовой долей H2SO4 10%. Эту операцию проводят с целью выделения гидросульфатов алкалоидов в виде оранжевых кристаллов, образующих суспензию в растворе серной кислоты.
6. Фильтрацию суспензии проводим под вакуумом с помощью воронки Бюхнера через бумажный фильтр. Осадок на фильтре дважды промываем растворителем.
7. Полученный технический сангвиритрин высушиваем на фильтре при температуре не более 60 °С и взвешиваем. По результатам взвешивания рассчитываем выход технического сангвиритрина в пересчете на абсолютно сухое сырье.
